407258 / 2010-12-14 - Administracja rządowa centralna / Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Warszawa)

Zgodny z tonerem 106R01374 Czarny Wydajny marki FullPrint

Cena: 215.25 PLN

Wykonywanie w okresie 12 miesięcy 2011 r. na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi działań Wydziału Oceny Dokumentacji, Wydziału Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Opis zamówienia

Wykonywanie na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi działań Wydziału Oceny Dokumentacji (7 stanowisk dla 7 osób), Wydziału Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych (4 stanowiska dla 4 osób); łącznie 11 części zamówienia. Ww. usługi podlegają wykonaniu w okresie od 3 stycznia 2011 r. do 30 grudnia 2011 r., w każdym dniu roboczym w czasie urzędowania od 7:30 do 16:30, co do zasady w ciągu 8 godzin, za wyjątkiem usług określonych w poz. 7 (Wydział Oceny Dokumentacji), które podlegają wykonaniu każdego dnia roboczego w ciągu 4 godzin lub w tygodniowym wymiarze 20 godzin.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 407258

Data publikacji: 2010-12-14

Nazwa:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Ulica: ul. Ząbkowska 41

Numer domu: 41

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 03-736

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 4921134, 4921135

Numer faxu: 022 4921149

Adres strony internetowej: www.bip.urpl.gov.pl

Regon: 01552496010000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Administracja rządowa centralna

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Wykonywanie w okresie 12 miesięcy 2011 r. na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi działań Wydziału Oceny Dokumentacji, Wydziału Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Rodzaj zamówienia: U

Przedmiot zamówienia:
Wykonywanie na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi działań Wydziału Oceny Dokumentacji (7 stanowisk dla 7 osób), Wydziału Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych (4 stanowiska dla 4 osób); łącznie 11 części zamówienia. Ww. usługi podlegają wykonaniu w okresie od 3 stycznia 2011 r. do 30 grudnia 2011 r., w każdym dniu roboczym w czasie urzędowania od 7:30 do 16:30, co do zasady w ciągu 8 godzin, za wyjątkiem usług określonych w poz. 7 (Wydział Oceny Dokumentacji), które podlegają wykonaniu każdego dnia roboczego w ciągu 4 godzin lub w tygodniowym wymiarze 20 godzin.

Kody CPV:
983000006 (Różne usługi)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
983900003 (Inne usługi)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 11

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)

Wiedza i doświadczenie:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie ci Wykonawcy, którzy spełniają nw. warunki ustalone na podstawie art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych (PZP). Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, po ustanowieniu pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie tego zamówienia publicznego. Wykonawcy, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne, konsorcja) ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, tzn. umowy odpłatnej zawartej między Zamawiającym a Wykonawcą. W przypadku wystąpienia grupy Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum albo spółka cywilna), żaden Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania oraz konsorcjum albo spółka cywilna, a także każdy inny Wykonawca musi posiadać wiedzę i doświadczenie oraz dysponować odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, zgodnie z nw. informacjami szczegółowymi. INFORMACJE NA TEMAT KWALIFIKACJI ZAWODOWYCH, DOŚWIADCZENIA I WYKSZTAŁCENIA OSÓB, KTÓRE BĘDĄ UCZESTNICZYĆ W WYKONYWANIU ZAMÓWIENIA (ODPOWIEDZIALNYCH ZA ŚWIADCZENIE USŁUG), NIEZBĘDNYCH DLA WYKONANIA PRZEZ TE OSOBY CZYNNOŚCI W RAMACH CZĘŚCI (POZYCJI) ZAMÓWIENIA: poz. 1 (1 osoba) - wykształcenie wyższe, znajomość języka angielskiego, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) oraz urządzeń biurowych; poz. 2, 3 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe farmaceutyczne lub pokrewne (farmacja, chemia, biotechnologia), znajomość przepisów prawa polskiego i europejskiego w zakresie rejestracji produktów leczniczych, biegła znajomość języka angielskiego; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office); poz. 4, 5 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe farmaceutyczne, medyczne, biologiczne lub pokrewne; doświadczenie w ocenie druków informacyjnych dotyczących produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi; bardzo dobra znajomość języka angielskiego; poz. 6 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne lub biologiczne; znajomość problematyki immunologii i epidemiologii; bardzo dobra znajomość języka angielskiego; ogólna znajomość dyrektyw unijnych i prawa polskiego w zakresie dotyczącym produktów leczniczych; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office); umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 7 (1 osoba) - wykształcenie wyższe o profilu przyrodniczym; dobra znajomość języka angielskiego; znajomość procedur rejestracyjnych produktów leczniczych; doświadczenie w wykonywaniu czynności administracyjnych przy ocenie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office); poz. 8 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne, dobra znajomość języka angielskiego, znajomość zasad kodowania działań niepożądanych wg słownika terminologii medycznej; poz. 9 (1 osoba) - wykształcenie wyższe, bardzo dobra znajomość języka angielskiego, znajomość kodowania wg zasad słownika terminologii medycznej; poz. 10 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne - lekarz z doświadczeniem klinicznym; poz. 11 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne - lekarz z doświadczeniem klinicznym, bardzo dobra znajomość języka angielskiego

Potencjał techniczny:
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie ci Wykonawcy, którzy spełniają nw. warunki ustalone na podstawie art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych (PZP). Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, po ustanowieniu pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie tego zamówienia publicznego. Wykonawcy, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne, konsorcja) ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, tzn. umowy odpłatnej zawartej między Zamawiającym a Wykonawcą. W przypadku wystąpienia grupy Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum albo spółka cywilna), żaden Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania oraz konsorcjum albo spółka cywilna, a także każdy inny Wykonawca musi posiadać wiedzę i doświadczenie oraz dysponować odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, zgodnie z nw. informacjami szczegółowymi. INFORMACJE NA TEMAT KWALIFIKACJI ZAWODOWYCH, DOŚWIADCZENIA I WYKSZTAŁCENIA OSÓB, KTÓRE BĘDĄ UCZESTNICZYĆ W WYKONYWANIU ZAMÓWIENIA (ODPOWIEDZIALNYCH ZA ŚWIADCZENIE USŁUG), NIEZBĘDNYCH DLA WYKONANIA PRZEZ TE OSOBY CZYNNOŚCI W RAMACH CZĘŚCI (POZYCJI) ZAMÓWIENIA: poz. 1 (1 osoba) - wykształcenie wyższe, znajomość języka angielskiego, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) oraz urządzeń biurowych; poz. 2, 3 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe farmaceutyczne lub pokrewne (farmacja, chemia, biotechnologia), znajomość przepisów prawa polskiego i europejskiego w zakresie rejestracji produktów leczniczych, biegła znajomość języka angielskiego; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office); poz. 4, 5 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe farmaceutyczne, medyczne, biologiczne lub pokrewne; doświadczenie w ocenie druków informacyjnych dotyczących produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi; bardzo dobra znajomość języka angielskiego; poz. 6 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne lub biologiczne; znajomość problematyki immunologii i epidemiologii; bardzo dobra znajomość języka angielskiego; ogólna znajomość dyrektyw unijnych i prawa polskiego w zakresie dotyczącym produktów leczniczych; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office); umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 7 (1 osoba) - wykształcenie wyższe o profilu przyrodniczym; dobra znajomość języka angielskiego; znajomość procedur rejestracyjnych produktów leczniczych; doświadczenie w wykonywaniu czynności administracyjnych przy ocenie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office); poz. 8 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne, dobra znajomość języka angielskiego, znajomość zasad kodowania działań niepożądanych wg słownika terminologii medycznej; poz. 9 (1 osoba) - wykształcenie wyższe, bardzo dobra znajomość języka angielskiego, znajomość kodowania wg zasad słownika terminologii medycznej; poz. 10 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne - lekarz z doświadczeniem klinicznym; poz. 11 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne - lekarz z doświadczeniem klinicznym, bardzo dobra znajomość języka angielskiego

Sytuacja ekonomiczna:
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)

Oświadczenie nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, przedstawiając w tym celu w szczególności pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.bip.urpl.gov.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 03-736 Warszawa, ul. Ząbkowska 41, pok. 302

Data składania wniosków, ofert: 21/12/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 03-736 Warszawa, ul. Ząbkowska 41, Kancelaria Główna (pok. 020)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi