128596 / 2010-05-13 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku (Białystok)

Oryginalny tusz T612400 Żółty (duży) marki Epson

Cena: 535.05 PLN

AD/PN - 17/10 - Zapewnienie niezbędnych elementów do wykonywania pomiarów stężenia hemoglobiny ludzkiej

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest zapewnienie niezbędnych elementów do wykonania pomiarów stężenia hemoglobiny ludzkiej, poprzez dostawę testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej do posiadanych analizatorów HemoCue Hb 201 DM, HemoCue Hb 201+, Plasma/Low Hb Photometer, lub poprzez dostawę testów do pomiarów w/w wraz z dwuletnią dzierżawą analizatorów dedykowanych do oferowanych testów.
Określenie test należy rozumieć jako mikrokuwetę, kartę, pasek testowy lub inny jednorazowy element niezbędny do wykonania pomiaru stężenia hemoglobiny przy zastosowaniu analizatora.
Zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych:
Część 1 - dostawa testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej,
Część 2 - dostawa testów do pomiaru niskich wartości stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej,

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 128596

Data publikacji: 2010-05-13

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku

Ulica: ul. M. Skłodowskiej-Curie 23

Numer domu: 23

Miejscowość: Białystok

Kod pocztowy: 15-950

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 085 74 47 002

Numer faxu: 085 7447133

Adres strony internetowej: www.rckik.bialystok.pl

Regon: 00029382900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
AD/PN - 17/10 - Zapewnienie niezbędnych elementów do wykonywania pomiarów stężenia hemoglobiny ludzkiej

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zapewnienie niezbędnych elementów do wykonania pomiarów stężenia hemoglobiny ludzkiej, poprzez dostawę testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej do posiadanych analizatorów HemoCue Hb 201 DM, HemoCue Hb 201+, Plasma/Low Hb Photometer, lub poprzez dostawę testów do pomiarów w/w wraz z dwuletnią dzierżawą analizatorów dedykowanych do oferowanych testów.
Określenie test należy rozumieć jako mikrokuwetę, kartę, pasek testowy lub inny jednorazowy element niezbędny do wykonania pomiaru stężenia hemoglobiny przy zastosowaniu analizatora.
Zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych:
Część 1 - dostawa testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej,
Część 2 - dostawa testów do pomiaru niskich wartości stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej,

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Tak

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium:
Przystępując do postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium dla części 1 w wysokości - 1 900,00 zł. W części 2 postępowania, Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.
Wadium winno być wniesione przed upływem terminu składania ofert.

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, zgodnie z § 5 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817):
- Certyfikat zgodności CE - jeżeli dotyczy;
- Deklaracja zgodności WE;
- Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania - dokument ten ma mieć formę oświadczenia podpisanego przez osobę/osoby uprawnione do reprezentowania firmy i zawierać w swej treści datę i numer zgłoszenia do Rejestru (jeżeli dotyczy wyrobu), a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego w art. 105 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.) - jeżeli dotyczy;

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1.Strony dopuszczają zmiany postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany, zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy, w niżej przedstawionym zakresie, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy:
1.1zmiana nazwy własnej zaoferowanych testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej - zmiana ta może być związana z ulepszeniem składu jakościowego w/w lub podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a wyrób będzie spełniał wszelkie wymagania określone przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia;
1.2zmiana nazwy własnej analizatorów dedykowanych do oferowanych testów - zmiana ta może być podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a wyrób będzie spełniał wszelkie wymagania określone przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia;
1.3zmiana terminów ważności testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej - zmiana ta może być związana z koniecznością przyspieszenia dostaw lub przedłużającym się czasem akceptacji wyników postępowania;
1.4zmiana warunków i terminu dostaw (liczba dostaw, miejsce dostawy, opakowanie zewnętrzne) - zmiany te mogą wystąpić na skutek negatywnych okoliczności mających bezpośredni wpływ na organizację dostaw, trudności transportowych, celnych, jak również trudności w dystrybucji i magazynowaniu wyrobu; zmiany spowodowane zwiększonym lub zmniejszonym zużyciem testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej;
1.5zmiana terminu trwania umowy dzierżawy (jeżeli dotyczy) - zmiana polegająca na wydłużeniu okresu trwania dzierżawy analizatorów do momentu wykorzystania zamówionych testów wraz z roztworami krwi kontrolnej;
1.6zmiany warunków i terminów płatności - zmiany wynikające ze zmiany w prawie właściwym dla podatków i ceł, które podwyższą lub obniżą cenę przedmiotu zamówienia, co w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce będzie skutkowało obniżeniem lub podwyższeniem ceny jednostkowej przedmiotu zamówienia;
1.7zmiana danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej;
1.8zmiany wynikające z powstania niezgodności pomiędzy zapisami umowy a treścią oferty i/lub SIWZ.
2.Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zmiany, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, w przypadku:
2.1.zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiany sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiającego skutkującej nie możliwością realizacji przedmiotu umowy,
2.2.powstanie nadzwyczajnych okoliczności będących siłą wyższą skutkującą nie możliwością realizacji przedmiotu umowy lub grożącą rażącą stratą, których Strony nie przewidziały przy zawarciu umowy;
2.3.powstania nadzwyczajnych okoliczności nie będących siłą wyższą, grożącą rażącą stratą, których Strony nie przewidziały przy zawarciu umowy;
3.Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu Stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej - Curie 23
15-950 Białystok, pok. 201 - Sekretariat

Data składania wniosków, ofert: 24/05/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku
ul. M. Skłodowskiej - Curie 23
15-950 Białystok, pok. 201 - Sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
Część 1 - dostawa testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej,

Opis:
Dostawa testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej
1.1Dostawa testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej zapewniających wykonanie 45 000 oznaczeń
-testy powinny być dostosowane do dokonywania pomiaru i odczytu stężenia hemoglobiny ludzkiej przy użyciu analizatorów Hb 201+, Hb201DM, których producentem jest HemoCue,
-w przeciwnym przypadku Wykonawca powinien zapewnić dostawę testów wraz z dwuletnią dzierżawą 9 sztuk analizatorów dedykowanych do oferowanych testów oraz zapewnić transfer danych (nr donacji zgodny ze standardem ISBT128, data badania, wynik odczytu w g/L lub g/dL, identyfikator operatora, identyfikator analizatora) ze wspomnianych analizatorów do systemu IBS32 (system informatyczny do którego prawa autorskie posiada PUH EBIKOM Grzegorz Czalej, ul. Gałczyńskiego 4, 15-712 Białystok), wymagane cechy analizatorów: masa nie więcej niż 0,5 kg, przenośne, zasilane bateryjnie lub akumulatorowo,
-wymagany zakres pomiarowy dla testów - 60 - 200 g/L lub 40 - 220 g/L,
-wymagana ilość testów w 1 opakowaniu - 50 - 200 sztuk.
1.2Dostawa roztworów krwi kontrolnej o stężeniach hemoglobiny 80 ± 10 g/L, 120 ± 10 g/L, 160 ± 10 g/L; skład i właściwości roztworu krwi kontrolnej muszą umożliwiać dokonywanie pomiaru i odczytu stężenia hemoglobiny przy użyciu testów i analizatorów - zgodnie z opisem części 1, punkt 1.1.
a) roztwór krwi kontrolnej - poziom niski, wymagane stężenie hemoglobiny 80±10g/L, w ilości 6 opakowań po 2 ml,
b) roztwór krwi kontrolnej - poziom normalny, wymagane stężenie hemoglobiny 120±10g/L w ilości 6 opakowań po 2 ml,
c) roztwór krwi kontrolnej - poziom wysoki, wymagane stężenie hemoglobiny 160±10g/L w ilości 6 opakowań po 2 ml,

Kody CPV:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: parametry jakościowe

Znaczenie kryterium 2: 20

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
Część 2 - dostawa testów do pomiaru niskich wartości stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej

Opis:
Dostawa testów do oznaczania niskich wartości stężenia hemoglobiny ludzkiej i
roztworów krwi kontrolnej
2.1. Dostawa testów do pomiaru stężenia niskich wartości hemoglobiny ludzkiej zapewniających wykonanie 200 oznaczeń:
- testy powinny być dostosowane do dokonywania pomiaru i odczytu stężenia hemoglobiny ludzkiej przy użyciu analizatora Plasma/Low Hb, którego producentem jest HemoCue,
-w przeciwnym przypadku Wykonawca powinien zapewnić dostawę testów wraz z dwuletnią dzierżawą 1 sztuki analizatora dedykowanego do oferowanych testów, wymagane cechy analizatora: masa nie więcej niż 0,5 kg, przenośny, zasilany bateryjnie lub akumulatorowo,
- wymagany zakres pomiarowy dla testów - 1 - 20g/L lub 0,3 - 30,0 g/L,
- wymagana ilość testów w 1 opakowaniu - 25-100 sztuk.
2.2 Dostawa roztworów krwi kontrolnej o stężeniach hemoglobiny 1 ± 0,5 g/L, 5 ± 1 g/L, 20 ± 2 g/L; skład i właściwości roztworu krwi kontrolnej muszą umożliwiać dokonywanie pomiaru i odczytu stężenia hemoglobiny przy użyciu testów i analizatorów - zgodnie z opisem części 1, punkt 1.2.:
a) roztwór krwi kontrolnej - poziom niski, wymagane stężenie hemoglobiny 1 ± 0,5 g/L, w ilości 6 opakowań po 2 ml,
b) roztwór krwi kontrolnej - poziom normalny, wymagane stężenie hemoglobiny 5 ± 1 g/L w ilości 6 opakowań po 2 ml,
c) roztwór krwi kontrolnej - poziom wysoki, wymagane stężenie hemoglobiny 20 ± 2 g/L w ilości 6 opakowań po 2 ml.

Kody CPV:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: parametry jakościowe

Znaczenie kryterium 2: 20

Kody CPV:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2: parametry jakościowe

Znaczenie kryterium 2: 20

Podobne przetargi