43875 / 2012-02-23 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku (Białystok)

Oryginalny tusz CN634A (HP 772) Jasny Szary marki Hewlett Packard

Cena: 627.30 PLN

Zapewnienie niezbędnych elementów do wykonywania pomiarów stężenia hemoglobiny ludzkiej ZP/PN -7/12

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest zapewnienie niezbędnych elementów do wykonania pomiarów stężenia hemoglobiny ludzkiej, poprzez dostawę testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej do posiadanych analizatorów HemoCue Hb 201 DM, HemoCue Hb 201+, Plasma/Low Hb Photometer, lub poprzez dostawę testów do pomiarów w/w wraz z trzyletnią dzierżawą analizatorów dedykowanych do oferowanych testów.
Określenie test należy rozumieć jako mikrokuwetę, kartę, pasek testowy lub inny jednorazowy element niezbędny do wykonania pomiaru stężenia hemoglobiny przy zastosowaniu analizatora

Zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych:
Część 1 - dostawa testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej,
Część 2 - dostawa testów do pomiaru niskich wartości stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej.

Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20% wielkości przedmiotu zamówienia - do wyłącznej dyspozycji Zamawiającego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 43875

Data publikacji: 2012-02-23

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku

Ulica: ul. M. Skłodowskiej-Curie 23

Numer domu: 23

Miejscowość: Białystok

Kod pocztowy: 15-950

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 085 74 47 002

Numer faxu: 085 7447133

Adres strony internetowej: www.rckik.bialystok.pl

Regon: 00029382900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zapewnienie niezbędnych elementów do wykonywania pomiarów stężenia hemoglobiny ludzkiej ZP/PN -7/12

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zapewnienie niezbędnych elementów do wykonania pomiarów stężenia hemoglobiny ludzkiej, poprzez dostawę testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej do posiadanych analizatorów HemoCue Hb 201 DM, HemoCue Hb 201+, Plasma/Low Hb Photometer, lub poprzez dostawę testów do pomiarów w/w wraz z trzyletnią dzierżawą analizatorów dedykowanych do oferowanych testów.
Określenie test należy rozumieć jako mikrokuwetę, kartę, pasek testowy lub inny jednorazowy element niezbędny do wykonania pomiaru stężenia hemoglobiny przy zastosowaniu analizatora

Zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych:
Część 1 - dostawa testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej,
Część 2 - dostawa testów do pomiaru niskich wartości stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej.

Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20% wielkości przedmiotu zamówienia - do wyłącznej dyspozycji Zamawiającego.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 36

Informacja na temat wadium:
Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
- dla części 1 - 3.000,00 zł (słownie: trzy tysiące złotych 00/100);
- dla części 2 - 240,00 zł (słownie: dwieście czterdzieści złotych 00/100)
Wadium winno być wniesione przed upływem terminu (i godziny) składania ofert określonym w rozdziale X pkt. 2 SIWZ.

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, zgodnie z § 5 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817):
1. Dla wyrobów podlegających obowiązkowi zgłoszenia/powiadomienia/przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie art. 58 oraz art. 133 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) wymagana jest kopia zgłoszenia/powiadomienia/przeniesienia danych potwierdzona za zgodność z oryginałem.
2. Certyfikat Jednostki Notyfikowanej, że wyrób medyczny jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami - jeżeli dotyczy wyrobu.
3. Deklaracja Wytwórcy (Producenta) o spełnianiu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych i oznakowaniu znakiem CE.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Strony dopuszczają zmiany postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany, zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy, w niżej przedstawionym zakresie, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy:
1.1. zmiana nazwy własnej zaoferowanych testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej - zmiana ta może być związana z ulepszeniem składu jakościowego w/w lub podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a wyrób będzie spełniał wszelkie wymagania określone przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia;
1.2. zmiana nazwy własnej analizatorów dedykowanych do oferowanych testów* - zmiana ta może być podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a urządzenie będzie spełniało wszelkie wymagania określone przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia;
1.3. zmiana terminów ważności testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej - zmiana ta może być związana z koniecznością przyspieszenia dostaw lub przedłużającym się czasem akceptacji wyników postępowania;
1.4. zmiana warunków i terminu dostaw (miejsce dostawy, opakowanie zewnętrzne) - zmiany te mogą wystąpić na skutek negatywnych okoliczności mających bezpośredni wpływ na organizację dostaw, trudności transportowych, celnych, jak również trudności w dystrybucji i magazynowaniu wyrobu; zmiany spowodowane zwiększonym lub zmniejszonym zużyciem testów do pomiaru stężenia hemoglobiny ludzkiej i roztworów krwi kontrolnej;
1.5. zmiana terminu obowiązywania umowy (w zakresie dostawy testów i roztworów krwi kontrolnej lub dostawy testów i roztworów krwi kontrolnej wraz z dzierżawą urządzeń*) - zmiana polegająca na wydłużeniu okresu trwania umowy do momentu wykorzystania zamówionych testów i roztworów krwi kontrolnej lub do momentu wykorzystania zamówionych testów i roztworów krwi kontrolnej przy jednoczesnej zmianie formy użytkowania urządzeń z dzierżawy na użyczenie*;
1.6. zmiany warunków i terminów płatności - zmiany wynikające ze zmiany w prawie właściwym dla podatków i ceł, które podwyższą lub obniżą cenę przedmiotu zamówienia, co w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce będzie skutkowało obniżeniem lub podwyższeniem ceny jednostkowej przedmiotu zamówienia;
1.7. zmiany cen na korzyść Zamawiającego na skutek udzielonych rabatów, promocji, zmiany kursów walutowych;
1.8. zmiana wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20% wielkości przedmiotu zamówienia - zmianę tą Zamawiający pozostawia wyłącznie do swojej decyzji, a Wykonawca oświadcza, iż powyższą okoliczność akceptuje,
1.9. zmiana danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej;
1.10. zmiany wynikające z powstania niezgodności pomiędzy zapisami umowy a treścią oferty i/lub SIWZ.
2. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zmiany, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, w przypadku:
2.1. zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiana sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiającego skutkująca nie możliwością realizacji przedmiotu umowy,
2.2. powstanie nadzwyczajnych okoliczności będących siłą wyższą skutkujących niemożliwością realizacji przedmiotu umowy lub grożącą rażącą stratą, których Strony nie przewidziały przy zawarciu umowy,
2.3. powstania nadzwyczajnych okoliczności nie będących siła wyższą, grożących rażącą stratą, których strony nie przewidziały przy zawarciu umowy.
3. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu Stron (za wyjątkiem punktu 1.9. - do wyłącznej decyzji Zamawiającego) i zostaną wprowadzone do umowy w formie aneksu.
* - jeżeli dotyczy

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: parametry jakościowe

Znaczenie kryterium 2: 10

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, 15-950 Białystok, koszt nabycia SIWZ wynosi 11,20 zł

Data składania wniosków, ofert: 05/03/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, 15-950 Białystok, pok. 201 - Sekretariat (II piętro)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Podobne przetargi