316210 / 2014-09-24 - Inny: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku (Białystok)

Oryginalny toner 51F2H00 (512H) Czarny marki Lexmark

Cena: 607.62 PLN

<br> Dostawa odczynników do cytometru przepływowego BD FACSCalibur

Opis zamówienia

<br> 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa zestawów odczynników do oznaczania resztkowych leukocytów w ubogoleukocytarnych składnikach krwi (czerwonokrwinkowych i płytkowych), przy użyciu cytometru przepływowego BD FACSCalibur oraz przy zastosowaniu dedykowanego do cytometru oprogramowania.<br>
1.1 Zestaw powinien zawierać jodek propidyny jako barwnik DNA, RNA-azę, detergent, bufor stabilizujący oraz azydek sodu jako konserwant; wszystkie składniki w jednym opakowaniu, umożliwiającym przygotowanie próbki do badania poprzez jedno pipetowanie odczynnika.<br>
1.2 Zestaw powinien zawierać probówki z kulkami pozwalającymi na policzenie bezwzględnej ilości leukocytów.<br>
1.3 Wymagana ilość zestawów - wystarczająca na wykonanie 5 000 oznaczeń.<br>
1.4 Wymagana ilość testów w 1 opakowaniu zestawu - wystarczająca na wykonanie 50-100 oznaczeń.<br>
2. Dostawa buforu roboczego do cytometru BD FACSCalibur zawierającego NaC1, EDTA, KC1, Na2HPO4, KH2PO4 bez dodatku azydku sodu:<br>
2.1 Wymagana objętość - 200 litrów<br>
2.2 Wymagana pojemność - 10-20 litrów.<br>
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Załączniku nr 1 do SIWZ

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 316210

Data publikacji: 2014-09-24

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku

Ulica: ul. M. Skłodowskiej-Curie 23

Numer domu: 23

Miejscowość: Białystok

Kod pocztowy: 15-950

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 085 74 47 002

Numer faxu: 085 7447133

Adres strony internetowej: www.rckik.bialystok.pl

Regon: 00029382900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego:
Inny: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Inny rodzaj zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
<br> Dostawa odczynników do cytometru przepływowego BD FACSCalibur

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
<br> 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa zestawów odczynników do oznaczania resztkowych leukocytów w ubogoleukocytarnych składnikach krwi (czerwonokrwinkowych i płytkowych), przy użyciu cytometru przepływowego BD FACSCalibur oraz przy zastosowaniu dedykowanego do cytometru oprogramowania.<br>
1.1 Zestaw powinien zawierać jodek propidyny jako barwnik DNA, RNA-azę, detergent, bufor stabilizujący oraz azydek sodu jako konserwant; wszystkie składniki w jednym opakowaniu, umożliwiającym przygotowanie próbki do badania poprzez jedno pipetowanie odczynnika.<br>
1.2 Zestaw powinien zawierać probówki z kulkami pozwalającymi na policzenie bezwzględnej ilości leukocytów.<br>
1.3 Wymagana ilość zestawów - wystarczająca na wykonanie 5 000 oznaczeń.<br>
1.4 Wymagana ilość testów w 1 opakowaniu zestawu - wystarczająca na wykonanie 50-100 oznaczeń.<br>
2. Dostawa buforu roboczego do cytometru BD FACSCalibur zawierającego NaC1, EDTA, KC1, Na2HPO4, KH2PO4 bez dodatku azydku sodu:<br>
2.1 Wymagana objętość - 200 litrów<br>
2.2 Wymagana pojemność - 10-20 litrów.<br>
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Załączniku nr 1 do SIWZ

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium:
<br> 1. Warunkiem udziału w postępowaniu jest zabezpieczenie oferty wadium w wysokości 3 000,00 zł (słownie: trzy tysiące złotych).<br>
2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.<br>
3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:<br>
3.1 pieniądzu,<br>
3.2 poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,<br>
3.3 gwarancjach bankowych,<br>
3.4 gwarancjach ubezpieczeniowych,<br>
3.5 poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju
Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42 poz. 275, z późn. zm.).<br>
4. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: Bank Zachodni WBK S.A. 5 Oddział w Białymstoku 36 1500 1344 1213 4004 0133 0000 z dopiskiem: Wadium w procedurze Nr ZP/PN-36/14. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.<br>
5. W przypadku wadium wnoszonego w formie określonej w pkt 3.2 - 3.5 SIWZ, oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium należy złożyć wraz z ofertą, przy czym dokument ten nie może stanowić całości z ofertą

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
<br> Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Wiedza i doświadczenie:
<br> Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Potencjał techniczny:
<br> Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
<br> Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Sytuacja ekonomiczna:
<br> Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
<br> 1. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego:<br>
1) Dla wyrobów podlegających obowiązkowi zgłoszenia, powiadomienia, przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679, z późn. zm.) wymagane jest:<br>
a) zgłoszenie, powiadomienie do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych posiadające niepowtarzalny, dwunastocyfrowy identyfikator dokumentu, widoczny z lewej strony stopki na każdej stronie formularza lub potwierdzenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wypełnieniu obowiązku nałożonego ustawą;<br>
lub<br>
b) potwierdzenie przeniesienia danych o wyrobie medycznym wydane przez Urząd rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub potwierdzenie przez Urząd Rejestracji złożenia wniosku
o przeniesienie danych na podstawie art. 133 ustawy o wyrobach medycznych;<br>
2) Dla wyrobów niepodlegających obowiązkowi zgłoszenia, powiadomienia, przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679, z późn. zm.) wymagane jest:<br>
a) Oświadczenie Wykonawcy o nie podleganiu obowiązkowi zgłoszenia, powiadomienia, przeniesienia ze względu na fakt, że oferowany wyrób nie jest zaklasyfikowany jako wyrób medyczny;<br>
3) Deklaracja zgodności WE;<br>
4) Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówienia - sporządzona zgodnie
z treścią Załącznika nr 3 do SIWZ.<br>
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.<br>
UWAGA! Egzemplarz formularza zgłoszenia i powiadomienia z wyzerowanym identyfikatorem nie spełnia wymagań rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2010r., nr 202, poz. 1341) i w związku z tym nie zostanie uznany za ważny

inne_dokumenty:
<br>1. Pełnomocnictwo określające zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy, chyba że Wykonawca działa osobiście (jeżeli dotyczy).<br>
2. Oświadczenie dotyczące tajemnicy przedsiębiorstwa - sporządzone zgodnie
z treścią Załącznika nr 7 do SIWZ (jeżeli dotyczy). <br>
3. W sytuacji, gdy Wykonawca polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest on udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia lub inny dokument z którego wynika takie zobowiązanie, np. umowa itp. (jeżeli dotyczy).<br>
4. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt III.4.3.1) zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
<br>1. Zamawiający przewiduje zmiany w zawartej umowie w stosunku, do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w następującym zakresie:<br>
1.1 zmiany nazwy własnej przedmiotu umowy (odczynnika) - zmiana ta może być związana z ulepszeniem składu jakościowego ww. lub podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a wyrób będzie spełniał wszelkie wymagania diagnostyczne, wymagania prawne i jakościowe określone przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia,<br>
1.2 zmiany terminu ważności odczynników i materiałów zużywalnych - zmiana ta może być związana z koniecznością przyśpieszenia dostawy, przedłużającym się czasem akceptacji wyników postępowania, opóźnieniami związanymi ze zwalnianiem serii,<br>
1.3 zmiany terminu obowiązywania umowy - zmiana wynikająca z nie wykonania wymaganej przez Zamawiającego ilości badań do momentu ich wykonania, na okres nie dłuższy niż 6 miesięcy;<br>
1.4 zmiany wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie realizacji umowy, tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20% wielkości przedmiotu umowy - zmianę tę Zamawiający pozostawia wyłącznie do swojej decyzji;<br>
1.5 możliwości dostawy odczynników i materiałów zużywalnych nowszej generacji na skutek postępu i rozwoju technologii medycznych przy nie podwyższonej cenie przetargowej;<br>
1.6 zmiany cen - w następujących przypadkach:<br>
1) zmiany wynikającej ze zmiany w prawie właściwym dla podatków i ceł, które podwyższą lub obniżą cenę przedmiotu zamówienia, co w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, będzie skutkowało obniżeniem lub podwyższeniem ceny jednostkowej brutto przedmiotu zamówienia,<br>
2) zmiany na korzyść Zamawiającego na skutek udzielonych rabatów, promocji, zmiany kursów walutowych,<br>
1.6 zmiany podwykonawcy pod warunkiem, że dana część zamówienia została wskazana w formularzu ofertowym i umowie jako część zamówienia powierzona do realizacji podwykonawcy - zmiana możliwa jedynie w przypadku uzyskania zgody Zamawiającego (jeżeli dotyczy);<br>
1.7 zmiany danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiany wynikającej z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy, np.: w formie sukcesji uniwersalnej;<br>
2. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zmiany, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, w przypadku:<br>
2.1 zmiany w obowiązujących przepisach prawa mających wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiany sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i-lub Zamawiającego skutkujących brakiem możliwości realizacji przedmiotu umowy;<br>
2.2 powstania nadzwyczajnych okoliczności będących siłą wyższą skutkujących niemożliwością realizacji przedmiotu umowy lub grożących rażącą stratą, których Strony nie przewidziały przy zawarciu umowy. Jako siłę wyższą rozumie się wydarzenia i okoliczności nadzwyczajne, nieprzewidywalne, niezależne od woli i intencji którejkolwiek ze Stron umowy;<br>
2.3 powstania nadzwyczajnych okoliczności nie będących siłą wyższą, grożących rażącą stratą, których Strony nie przewidziały przy zawarciu umowy;<br>
3. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy i za zgodą obu Stron wprowadzone aneksem do umowy.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
<br> SIWZ można odebrać na pisemny wniosek Wykonawcy, osobiście w siedzibie Zamawiającego, pok. 204 lub drogą przesyłki pocztowej. Koszt jednej strony: 0,40 zł (opłata w Kasie lub przelewem).

Data składania wniosków, ofert: 03/10/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, 15-950 Białystok, pok. 201 (Sekretariat)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Podobne przetargi