39600 / 2013-01-29 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Oryginalny wywoływacz A2579680 Żółty marki Ricoh

Cena: 354.49 PLN

Dostawa odczynników chemicznych, laboratoryjnych i do genotypowania HLA, dostawa pasków testowych do stężenia pomiaru glukozy we krwi, dostawa lancetów jednorazowych (zadania nr 1 - 35)

Opis zamówienia

Dostawa odczynników chemicznych, laboratoryjnych i do genotypowania HLA, dostawa pasków testowych do stężenia pomiaru glukozy we krwi, dostawa lancetów jednorazowych w trzydziestu pięciu zadaniach na okres dwunastu miesiecy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 39600

Data publikacji: 2013-01-29

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników chemicznych, laboratoryjnych i do genotypowania HLA, dostawa pasków testowych do stężenia pomiaru glukozy we krwi, dostawa lancetów jednorazowych (zadania nr 1 - 35)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa odczynników chemicznych, laboratoryjnych i do genotypowania HLA, dostawa pasków testowych do stężenia pomiaru glukozy we krwi, dostawa lancetów jednorazowych w trzydziestu pięciu zadaniach na okres dwunastu miesiecy.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 35

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, wzór Oświadczenia stanowi załącznik nr 3.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, wzór Oświadczenia stanowi załącznik nr 3.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, wzór Oświadczenia stanowi załącznik nr 3.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, wzór Oświadczenia stanowi załącznik nr 3.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków, wzór Oświadczenia stanowi załącznik nr 3.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Zgodnie z § 5 ust. 1 pkt 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2008 r. (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817), w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu (warunki przedmiotowe):
5.1. W celu potwierdzenia bezpieczeństwa jakości oferowanych wyrobów, Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty wymagane przepisami prawa wystawione przez uprawnione jednostki.
5.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi posiadać znak CE (załączyć kopię) - jeżeli dotyczy.
5.3. Dla wyrobów medycznych do oferty należy dołączyć (jeżeli dotyczy):
5.5.1 Kopię Deklaracji Zgodności / lub kopię Certyfikatu CE
5.5.2 Oświadczenie o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia*/ powiadomienia* o wyrobie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 107, poz. 679) z podaniem podstawy braku tego obowiązku - jeżeli dotyczy

*/ - alternatywnie jeden z poniższych dokumentów

5.5.3 W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych, - kopię zgłoszenia
5.5.4 W przypadku podlegania obowiązkowi dokonania powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu - kopię powiadomienia lub oświadczenie, że powiadomienia takiego dokona się zgodnie z przepisami ustawy, tj. w ciągu 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
5.5.5 Wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Produktów Biobójczych o przeniesienie danych do bazy danych o wyrobach, (jeżeli dotyczy) - kopię wniosku
5.4. Wskazane przez Zamawiającego w Załączniku nr 1 nazwy i numery katalogowe zostały podane w celu prawidłowego określenia przedmiotu zamówienia i służą ustaleniu oczekiwanej klasy odczynnika. Zgodnie z art. 29 ust 3 Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010r., Nr 113, poz. 759 z późn. zmianami) Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Zaoferowane przez Wykonawcę odczynniki równoważne muszą odpowiadać wszystkim cechom jakościowym określonym przez producenta danego odczynnika w specyfikacji jakościowej. W celu udowodnienia równoważności Wykonawca załączy do oferty specyfikację jakościową , świadectwo kontroli jakości katalogi oferowanych produktów, specyfikacje, metodyki, karty charakterystyki lub inny równoważny dokument, który umożliwi porównanie odczynników oferowanych z wymaganymi - dotyczy zadania nr 28 i 34.
5.5. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty.
5.6. Katalogi oferowanych produktów, specyfikacje, metodyki, karty charakterystyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem - dotyczy zadania od 1 do 27, 29, 30, 31, 32, 33 i 35.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
5. Zmiany umowy mogą być dokonane - pod rygorem nieważności-przy zastosowaniu art.144 ustawy Prawo zamówień publicznych, w formie pisemnej. Zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić jedynie w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany w niżej przedstawionym zakresie z zastrzeżeniem art.140 ust. 1 i 3 ustawy Pzp:
5.1 Zmiany numeru katalogowego produktu.
5.2 Zmiany sposobu konfekcjonowania.
5.3 Zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów.
5.4 W sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany /udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego.
5.5 Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą cen jednostkowych, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
5.6 W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku obniżenia ceny przez producenta lub samego Wykonawcę.
5.7 W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y przedmiotu umowy oraz całkowita wartość przedmiotu umowy przy zachowaniu procentowych upustów od tych cen.
5.8 W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania. Cena jednostkowa w tym okresie nie może ulec zmianie.
5.9 Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości.
przedmiotu umowy także w przypadku przedłużenia terminu realizacji umowy.
5.10 Zakup wg zasad określonych w ust. 5.9. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych
roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego.
5.11 Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub
Wykonawcy, za zgodą obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii, 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14; Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

Data składania wniosków, ofert: 08/02/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, I piętro p. 144A (Kancelaria)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331410000 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne)

Podobne przetargi