159380 / 2011-06-15 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku (Białystok)

Oryginalny multipack T27154010 (niebieski, purpurowy, żółty) wersja XL marki Epson

Cena: 346.86 PLN

Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do izolacji materiału genetycznego oraz oznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II. ZP/PN - 19/11

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do izolacji materiału genetycznego oraz oznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II.
Zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się ofertę na wybraną część lub kilka części.
Część 1 - dostawa odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 900 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone,
Część 2 -dostawa odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 900 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B) i klasy II (locus DRB) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS,
Część 3 - dostawa polimerazy do oznaczania antygenów HLA metodą genetyczną w ilości 6 opakowań

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 159380

Data publikacji: 2011-06-15

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku

Ulica: ul. M. Skłodowskiej-Curie 23

Numer domu: 23

Miejscowość: Białystok

Kod pocztowy: 15-950

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 085 74 47 002

Numer faxu: 085 7447133

Adres strony internetowej: www.rckik.bialystok.pl

Regon: 00029382900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do izolacji materiału genetycznego oraz oznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II. ZP/PN - 19/11

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do izolacji materiału genetycznego oraz oznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II.
Zamawiający przewiduje możliwość składania ofert częściowych. Pod pojęciem oferty częściowej rozumie się ofertę na wybraną część lub kilka części.
Część 1 - dostawa odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 900 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone,
Część 2 -dostawa odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 900 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B) i klasy II (locus DRB) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS,
Część 3 - dostawa polimerazy do oznaczania antygenów HLA metodą genetyczną w ilości 6 opakowań

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 5

Informacja na temat wadium:
Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości odpowiednio:
-część 1 - 400,00 zł,
-część 2 - 3 500,00 zł,
-część 3 - 240,00 zł.
Wadium winno być wniesione przed upływem terminu składania ofert

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający na potwierdzenie spełnienia tego warunku żąda złożenia oświadczenia w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez Zamawiającego dokumenty potwierdzają spełnienie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 w/w ustawy).

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający na potwierdzenie spełnienia tego warunku żąda złożenia oświadczenia w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez Zamawiającego dokumenty potwierdzają spełnienie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 w/w ustawy).

Potencjał techniczny:
Zamawiający na potwierdzenie spełnienia tego warunku żąda złożenia oświadczenia w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez Zamawiającego dokumenty potwierdzają spełnienie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 w/w ustawy).

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający na potwierdzenie spełnienia tego warunku żąda złożenia oświadczenia w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez Zamawiającego dokumenty potwierdzają spełnienie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 w/w ustawy).

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający na potwierdzenie spełnienia tego warunku żąda złożenia oświadczenia w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez Zamawiającego dokumenty potwierdzają spełnienie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 w/w ustawy).

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
1. Oświadczenie* o podleganiu lub niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie art. 58 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679).
* W przypadku złożenia oświadczenia o podleganiu obowiązkowi zgłoszenia/powiadomienia wymagana jest kopia zgłoszenia/powiadomienia potwierdzona za zgodność z oryginałem. W przypadku złożenia oświadczenia o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia/powiadomienia oświadczenie musi zawierać podstawy braku tego obowiązku. 2. Deklaracja zgodności WE (jeżeli dotyczy). 3. Certyfikat CE (jeżeli dotyczy).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Strony dopuszczają zmiany postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany, zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy, w niżej przedstawionym zakresie, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy:
1.1. zmiana nazwy własnej przedmiotu zamówienia - zmiana ta może być związana z ulepszeniem składu jakościowego w/w lub podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a wyrób będzie spełniał wszelkie wymagania diagnostyczne, wymagania prawne i jakościowe określone przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia,
1.2. zmiana terminów ważności przedmiotu zamówienia - zmiana ta może być związana z koniecznością przyspieszenia dostawy, przedłużającym się czasem akceptacji wyników postępowania, opóźnieniami związanymi ze zwalnianiem serii,
1.3. zmiana ilości przedmiotu zamówienia - zmiana ta może być związana ze zmianą w sposobie i ilości wykonywanych badań przez Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia zamówienia w ilości nie większej niż 20% wielkości przedmiotu zamówienia,
1.4. zmiana warunków i terminów dostaw (liczba, miejsce dostawy, opakowanie zewnętrzne) - zmiany te mogą wystąpić na skutek negatywnych okoliczności mających bezpośredni wpływ na organizację dostaw, trudności transportowych, celnych, opóźnień związanych ze zwalnianiem serii, jak również trudności w dystrybucji i magazynowaniu wyrobu,
1.5. zmiany warunków i terminów płatności - zmiany wynikające ze zmiany w prawie właściwym dla podatków i ceł, które podwyższą lub obniżą cenę przedmiotu zamówienia, co w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce będzie skutkowało obniżeniem lub podwyższeniem ceny jednostkowej przedmiotu zamówienia,
1.6. zmiany cen na korzyść Zamawiającego na skutek udzielenia specjalnych upustów, rabatów, promocji, sprzedaży końcówek serii,
1.7. zmiana danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej,
1.8. zmiany wynikające z powstania niezgodności pomiędzy zapisami umowy a treścią oferty i/lub SIWZ.
2. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zmiany, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, w przypadku:
2.1 zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiana sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiającego skutkująca niemożliwością realizacji przedmiotu umowy,
2.2 powstanie nadzwyczajnych okoliczności będących siłą wyższą skutkujących niemożliwością realizacji przedmiotu umowy lub grożącą rażącą stratą, których Strony nie przewidziały przy zawarciu umowy,
2.3 powstania nadzwyczajnych okoliczności nie będących siła wyższą, grożących rażącą stratą, których strony nie przewidziały przy zawarciu umowy.
3. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu Stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, 15-950 Białystok, koszt nabycia SWIZ wynosi 9,20 zł

Data składania wniosków, ofert: 24/06/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, 15-950 Białystok, pok. 201 - Sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
Dostawa odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 900 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone

Opis:
Dostawa odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 900 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone spełniających poniższe wymagania:
1. Odczynniki do wykonania 900 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone (model Duplica Prep EDI001) wersja oprogramowania Firmware 3.004.
2. Uzyskane stężenia DNA 5-10 ug z 250 ul krwi pełnej.
3. Materiały zużywalne niezbędne do wykonania 900 izolacji DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Czas: O

Okres w miesiącach: 5

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
Dostawa odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 900 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B) i klasy II (locus DRB) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS

Opis:
Dostawa odczynników (z wyłączeniem polimerazy), kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do otrzymania 900 kompletnych wyników oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B) i klasy II (locus DRB) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS spelniających poniższe wymagania:
1. Testy, kalibratory, kontrole do genotypowania HLA: A, B, DR metodą PCR SSO (z wyłączeniem polimerazy) do posiadanego aparatu Luminex 200IS do otrzymania 900 kompletnych wyników.
2. Materiały zużywalne niezbędne do otrzymania 900 kompletnych wyników oznaczeń HLA: A, B, DR metodą PCR SSO do posiadanego aparatu Luminex 200IS.
3. Procedura testu do typowania antygenów HLA locus A, B, DR musi umożliwiać wykonania odczytu na aparacie Luminex w ciągu 72h od momentu zakończenia badania.
4. Ilość wyników niejednoznacznych A, B, DR nie powinna przekraczać 3%.
5. Odczynniki dostarczone wraz z oprogramowaniem, które uwzględnia najnowszą nomenklaturę oraz możliwością tłumaczenia wyników z wersji v2 na v3.
5.1. Oprogramowanie musi umożliwiać tworzenie bazy pacjentów i dawców z możliwością przeszukiwania bazy według ID pacjent/dawca.
5.2. Oprogramowanie musi umożliwiać analizę wyników tej samej próbki uzyskanych metodą SSO i SSP

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Czas: O

Okres w miesiącach: 5

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa:
Dostawa polimerazy do oznaczania antygenów HLA metodą genetyczną w ilości 6 opakowań

Opis:
Dostawa polimerazy do oznaczania antygenów HLA metodą genetyczną w ilości 6 opakowań spełniającej poniższe wymagania:
1. Polimeraza do oznaczania antygenów HLA metodą genetyczną 5000 units Taq DNA Polymerase (5U/ul)

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Czas: O

Okres w miesiącach: 5

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Podobne przetargi