41484 / 2011-03-10 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku (Białystok)

Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II. ZP/PN - 6/11

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II:
Część 1
Dostawa odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 540 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone;

Część 2
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do wykonania 1000 oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B) i klasy II (locus DRB) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS;

Część 3
Dostawa zestawów diagnostycznych i odczynników do badania pełnego fenotypu HLA klasy I (locus A, B, C) metodą serologiczną do wykonania 54 oznaczeń;

Część 4
Dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy II (locus A, B, C) na poziomie niskiej rozdzielczości;

Część 5
Dostawa zestawu do izolacji materiału genetycznego DNA do wykonania 50 izolacji metodą manualną;

Część 6
Dostawa zestawu do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną;

Część 7
Dostawa polimerazy do oznaczania antygenów HLA metodą genetyczną;

Część 8
Dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania antygenu HLA B 27 metodą serologiczną;

Część 9
Dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania przeciwciał przeciwko glikoproteinom płytkowym i antygenom układu HLA klasy I metodą ELISA

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 41484

Data publikacji: 2011-03-10

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku

Ulica: ul. M. Skłodowskiej-Curie 23

Numer domu: 23

Miejscowość: Białystok

Kod pocztowy: 15-950

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 085 74 47 002

Numer faxu: 085 7447133

Adres strony internetowej: www.rckik.bialystok.pl

Regon: 00029382900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II. ZP/PN - 6/11

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych do oznaczania antygenów HLA klasy I i klasy II:
Część 1
Dostawa odczynników oraz materiałów zużywalnych do wykonania 540 izolacji materiału genetycznego DNA z krwi pełnej świeżej lub mrożonej na posiadanym aparacie EuroClone;

Część 2
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli oraz materiałów zużywalnych do wykonania 1000 oznaczeń antygenów HLA klasy I (locus A, B) i klasy II (locus DRB) metodą PCR SSO na posiadanym analizatorze Luminex 200IS;

Część 3
Dostawa zestawów diagnostycznych i odczynników do badania pełnego fenotypu HLA klasy I (locus A, B, C) metodą serologiczną do wykonania 54 oznaczeń;

Część 4
Dostawa zestawów diagnostycznych do badania antygenów HLA klasy II (locus A, B, C) na poziomie niskiej rozdzielczości;

Część 5
Dostawa zestawu do izolacji materiału genetycznego DNA do wykonania 50 izolacji metodą manualną;

Część 6
Dostawa zestawu do oceny kontaminacji pomieszczeń i urządzeń metodą genetyczną;

Część 7
Dostawa polimerazy do oznaczania antygenów HLA metodą genetyczną;

Część 8
Dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania antygenu HLA B 27 metodą serologiczną;

Część 9
Dostawa zestawów diagnostycznych do oznaczania przeciwciał przeciwko glikoproteinom płytkowym i antygenom układu HLA klasy I metodą ELISA

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 9

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie żąda wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

inne_dokumenty:
Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, zgodnie z § 5 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817):
1. Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania - dokument ten ma mieć formę oświadczenia podpisanego przez osobę/osoby uprawnione do reprezentowania firmy i zawierać w swej treści datę i numer zgłoszenia do Rejestru, a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia oświadczenie Wykonawcy, że nie dotyczy.
2. Deklaracja zgodności WE.
3. Certyfikat zgodności CE dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro z wykazu A i wykazu B.
4. Próbki oferowanych zestawów na min. 20 oznaczeń A, B, DR wraz z bezpłatnym oprogramowaniem do analizy (próbki zostaną użyte do oceny kompatybilności oferowanych testów do posiadanego analizatora).
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Strony dopuszczają zmiany postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany, zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy, w niżej przedstawionym zakresie, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy:
1.1. zmiana nazwy własnej przedmiotu zamówienia - zmiana ta może być związana z ulepszeniem składu jakościowego ww lub podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a wyrób będzie spełniał wszelkie wymagania diagnostyczne, wymagania prawne i jakościowe określone przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia,
1.2. zmiana terminów ważności przedmiotu zamówienia - zmiana ta może być związana z koniecznością przyspieszenia dostawy, przedłużającym się czasem akceptacji wyników postępowania, opóźnieniami związanymi ze zwalnianiem serii,
1.3. zmiana ilości przedmiotu zamówienia - zmiana ta może być związana ze zmianą w sposobie i ilości wykonywanych badań przez Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza możliwość zmniejszenia zamówienia w ilości nie większej niż 20% wielkości przedmiotu zamówienia,
1.4. zmiana warunków i terminów dostaw (liczba, miejsce dostawy, opakowanie zewnętrzne) - zmiany te mogą wystąpić na skutek negatywnych okoliczności mających bezpośredni wpływ na organizację dostaw, trudności transportowych, celnych, opóźnień związanych ze zwalnianiem serii, jak również trudności w dystrybucji i magazynowaniu wyrobu,
1.5. zmiany warunków i terminów płatności - zmiany wynikające ze zmiany w prawie właściwym dla podatków i ceł, które podwyższą lub obniżą cenę przedmiotu zamówienia, co w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce będzie skutkowało obniżeniem lub podwyższeniem ceny jednostkowej przedmiotu zamówienia,
1.6. zmiana danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikająca
z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej,
1.7. zmiany wynikające z powstania niezgodności pomiędzy zapisami umowy a treścią oferty i/lub SIWZ.
2. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zmiany, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, w przypadku:
2.1 zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiana sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiającego skutkująca niemożliwością realizacji przedmiotu umowy,
2.2 powstanie nadzwyczajnych okoliczności będących siłą wyższą skutkujących niemożliwością realizacji przedmiotu umowy lub grożącą rażącą stratą, których Strony nie przewidziały przy zawarciu umowy,
2.3 powstania nadzwyczajnych okoliczności nie będących siła wyższą, grożących rażącą stratą, których strony nie przewidziały przy zawarciu umowy.
3. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu Stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M.
Skłodowskiej - Curie 23,15-950 Białystok, pok. nr 201 - sekretariat

Data składania wniosków, ofert: 18/03/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 11:00

Miejsce składania:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M.
Skłodowskiej - Curie 23,15-950 Białystok, pok. nr 201 - sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: Nie dotyczy

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331416257 (Zestawy diagnostyczne)

Uprawnienia:
Nie dotyczy - przedmiot zamówienia nie wymaga od Wykonawcy posiadania uprawnień do realizacji przedmiotu zamówienia.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający na potwierdzenie spełniania tego warunku żąda złożenia oświadczenia w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez sprawdzenie, czy złożone oświadczenie potwierdza spełnianie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1.

Potencjał techniczny:
Zamawiający na potwierdzenie spełniania tego warunku żąda złożenia oświadczenia w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez sprawdzenie, czy złożone oświadczenie potwierdza spełnianie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający na potwierdzenie spełniania tego warunku żąda złożenia oświadczenia w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez sprawdzenie, czy złożone oświadczenie potwierdza spełnianie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający na potwierdzenie spełniania tego warunku żąda złożenia oświadczenia w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu będzie dokonana poprzez sprawdzenie, czy złożone oświadczenie potwierdza spełnianie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1.

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Podobne przetargi