192486 / 2013-05-16 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku (Białystok)

Oryginalny toner 885406 Czarny marki Ricoh

Cena: 356.12 PLN

Dostawa odczynników do serologii grup krwi ZP/PN-22/13

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa do siedziby Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku odczynników do serologii grup krwi:
Część 1 - Odczynnik monoklonalny anty - A klon Birma 1 w ilości 4 000 ml
Cześć 2 - Odczynnik monoklonalny anty - A klon inny niż Birma 1 w ilości 3 000 ml
Część 3 - Odczynnik monoklonalny anty - B kolon LB - 2 w ilości 4 000 ml
Część 4 - Odczynnik monoklonalny anty - B klon inny niż LB - 2 w ilości 3 000 ml
Część 5 - Odczynnik monoklonalny anty - D klon Blend (IgM+IgG) w ilości - 3 000 ml
Część 6 - Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM - 1 IgM w ilości - 5 000 ml
Część 7 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty - k (cellano) w ilości - 40 ml
Część 8 - Odczynniki monoklonalne lub poliklonalne anty - Kpa , anty - Kpb w ilości:
1) anty - Kpa - 10 ml
2) anty - Kpb - 10 ml
Część 9 - Odczynniki monoklonalne anty - M, anty - N w ilości:
1) anty - M - 50 ml
2) anty - N - 50 ml
Część 10 - Odczynniki monoklonalne anty - Jka, anty - Jkb w ilości:
1) anty - Jka - 50 ml
2) anty - Jkb - 50 ml
Część 11 - Odczynniki monoklonalne anty - Lea, anty - Leb w ilości:
1) anty - Lea - 40 ml
2) anty - Leb - 40 ml
Część 12 - Odczynniki monoklonalne anty - S, anty - s w ilości:
1) anty - S - 30 ml
2) anty - s - 30 ml
Część 13 - Odczynnik monoklonalny anty - P1 w ilości - 40 ml
Część 14 - Odczynniki monoklonalne w ilościach:
1) anty - C - 100 ml
2) anty - c - 100 ml
3) anty - Cw - 100 ml
4) anty - E - 100 ml
5) anty - e - 100 ml
Część 15 - Odczynnik monoklonalny anty - IgG w ilości 240 ml
Część 16 - 20% roztwór glikolu polietylenowego w ilości 240 ml
Część 17 - Odczynnik Dolichotest w ilości 15 ml
Część 18 - standard anty - D do PTA metodą mikrokolumnową w ilości 400 ml
Część 19 - standard anty - D w ilości 60 ml
Część 20 - Surowica antyglobulinowa poliwalentna w ilości 400 ml
Część 21 - Odczynnik papainowy w ilości 90 ml
Część 22 - Krwinki czerwone do kontroli ujemnego testu antyglobulinowego opłaszczone przeciwciałami anty - D 0 RhD + w ilości 48 ml
Część 23 - Krwinki czerwone do identyfikacji przeciwciał (zestaw) w ilości 144 ml każdego rodzaju krwinek z zestawu.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w Załączniku nr 1 do SIWZ

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 192486

Data publikacji: 2013-05-16

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku

Ulica: ul. M. Skłodowskiej-Curie 23

Numer domu: 23

Miejscowość: Białystok

Kod pocztowy: 15-950

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 085 74 47 002

Numer faxu: 085 7447133

Adres strony internetowej: www.rckik.bialystok.pl

Regon: 00029382900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników do serologii grup krwi ZP/PN-22/13

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa do siedziby Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku odczynników do serologii grup krwi:
Część 1 - Odczynnik monoklonalny anty - A klon Birma 1 w ilości 4 000 ml
Cześć 2 - Odczynnik monoklonalny anty - A klon inny niż Birma 1 w ilości 3 000 ml
Część 3 - Odczynnik monoklonalny anty - B kolon LB - 2 w ilości 4 000 ml
Część 4 - Odczynnik monoklonalny anty - B klon inny niż LB - 2 w ilości 3 000 ml
Część 5 - Odczynnik monoklonalny anty - D klon Blend (IgM+IgG) w ilości - 3 000 ml
Część 6 - Odczynnik monoklonalny anty-D klon RUM - 1 IgM w ilości - 5 000 ml
Część 7 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty - k (cellano) w ilości - 40 ml
Część 8 - Odczynniki monoklonalne lub poliklonalne anty - Kpa , anty - Kpb w ilości:
1) anty - Kpa - 10 ml
2) anty - Kpb - 10 ml
Część 9 - Odczynniki monoklonalne anty - M, anty - N w ilości:
1) anty - M - 50 ml
2) anty - N - 50 ml
Część 10 - Odczynniki monoklonalne anty - Jka, anty - Jkb w ilości:
1) anty - Jka - 50 ml
2) anty - Jkb - 50 ml
Część 11 - Odczynniki monoklonalne anty - Lea, anty - Leb w ilości:
1) anty - Lea - 40 ml
2) anty - Leb - 40 ml
Część 12 - Odczynniki monoklonalne anty - S, anty - s w ilości:
1) anty - S - 30 ml
2) anty - s - 30 ml
Część 13 - Odczynnik monoklonalny anty - P1 w ilości - 40 ml
Część 14 - Odczynniki monoklonalne w ilościach:
1) anty - C - 100 ml
2) anty - c - 100 ml
3) anty - Cw - 100 ml
4) anty - E - 100 ml
5) anty - e - 100 ml
Część 15 - Odczynnik monoklonalny anty - IgG w ilości 240 ml
Część 16 - 20% roztwór glikolu polietylenowego w ilości 240 ml
Część 17 - Odczynnik Dolichotest w ilości 15 ml
Część 18 - standard anty - D do PTA metodą mikrokolumnową w ilości 400 ml
Część 19 - standard anty - D w ilości 60 ml
Część 20 - Surowica antyglobulinowa poliwalentna w ilości 400 ml
Część 21 - Odczynnik papainowy w ilości 90 ml
Część 22 - Krwinki czerwone do kontroli ujemnego testu antyglobulinowego opłaszczone przeciwciałami anty - D 0 RhD + w ilości 48 ml
Część 23 - Krwinki czerwone do identyfikacji przeciwciał (zestaw) w ilości 144 ml każdego rodzaju krwinek z zestawu.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w Załączniku nr 1 do SIWZ

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 23

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego:
1) Dla wyrobów podlegających obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679, z późn. zm.) wymagane jest:
a) zgłoszenie/powiadomienie do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych posiadające niepowtarzalny, dwunastocyfrowy identyfikator dokumentu, widoczny z lewej strony stopki na każdej stronie formularza*
lub
b) potwierdzenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wypełnieniu obowiązku nałożonego ustawą;
lub
c) Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - w przypadku, jeżeli oferowany wyrób nie jest zaklasyfikowany jako wyrób medyczny;
2) Certyfikat WE zgodny z wymaganiami Dyrektywy 98/78/WE - jeżeli dotyczy;
3) Deklaracja zgodności;
4) Specyfikacja proponowanych wyrobów - sporządzona zgodnie z treścią Załącznika nr 3 do SIWZ.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.
* Uwaga! Egzemplarz formularza zgłoszenia i powiadomienia z wyzerowanym identyfikatorem nie spełnia wymagań Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2010 r., Nr. 202, poz. 1341) i w związku z tym nie zostanie uznany za ważny.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Zamawiający przewiduje zmiany w zawartej umowie w stosunku, do treści oferty na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w następującym zakresie:
1) zmiana nazwy własnej przedmiotu umowy - zmiana ta może być związana z ulepszeniem składu jakościowego w/w lub podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a wyrób będzie spełniał wszelkie wymagania diagnostyczne, wymagania prawne i jakościowe określone przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia,
2) zmiana terminów ważności odczynników - zmiana ta może być związana z koniecznością przyspieszenia dostawy, przedłużającym się czasem akceptacji wyników postępowania, opóźnieniami związanymi ze zwalnianiem serii,
3) zmiany cen - w następujących przypadkach:
a) zmiany wynikające ze zmiany w prawie właściwym dla podatków i ceł, które podwyższą lub obniżą cenę przedmiotu zamówienia, co w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, będzie skutkowało obniżeniem lub podwyższeniem ceny jednostkowej brutto przedmiotu zamówienia,
b) zmiany na korzyść Zamawiającego na skutek udzielonych rabatów, promocji, zmiany kursów walutowych,
4) zmiana asortymentu będącego przedmiotem umowy nie wynikłych po stronie Zamawiającego m.in. w przypadku zmian przepisów obowiązujących w polskim krwiodawstwie lub zmian wykonywanych procedur medycznych,
5) możliwość dostaw przedmiotu umowy nowszej generacji na skutek postępu i rozwoju technologii medycznych przy nie zmienionej cenie przetargowej,
6) zmiana terminu obowiązywania umowy - zmiana polegająca na wydłużeniu okresu trwania umowy do momentu całkowitego wykorzystania przedmiotu umowy,
7) zmiany podwykonawcy związane z wystąpieniem siły wyższej lub zdarzeń losowych pod warunkiem, że dana część zamówienia została wskazana w formularzu ofertowym i umowie jako część zamówienia powierzona do realizacji podwykonawcy - zmiana możliwa jedynie w przypadku uzyskania zgody Zamawiającego;
8) zmiana danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej,
9) zmiany wynikające z powstania niezgodności pomiędzy zapisami umowy a treścią oferty i/lub SIWZ.
2. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu Stron i zostaną wprowadzone do umowy w formie aneksu.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, 15-950 Białystok, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, koszt nabycia kopii SIWZ w wersji papierowej wynosi 23,60 zł

Data składania wniosków, ofert: 24/05/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku ul. M. Skłodowskiej - Curie 23 15-950 Białystok, pok. 201 - Sekretariat

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Podobne przetargi