93820 / 2016-04-15 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku (Białystok)

Zestaw tuszów T12854010 (T1285) Niebieski/Purpurowy/Żółty/Czarny marki FullPrint

Cena: 30.75 PLN

<br>Dostawa odczynników do serologii grup krwi ZP/PN-14/16

Opis zamówienia

<br> 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa do siedziby Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku odczynników do serologii grup krwi:<br>
1.1 Część 1 - Odczynnik monoklonalny anty - K w ilości 320 ml<br>
1.2 Część 2 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty - k (cellano) w ilości 120 ml<br>
1.3 Część 3 - Odczynniki monoklonalne lub poliklonalne anty - Kpa w ilości 10 ml, anty - Kpb w ilości 10 ml<br>
1.4 Część 4 - Odczynniki monoklonalne anty - M w ilości 200 ml, anty - N w ilości 200 ml<br>
1.5 Część 5 - Odczynniki monoklonalne anty - Jka w ilości 100 ml, anty - Jkb w ilości 100 ml <br>
1.6 Część 6 - Odczynniki monoklonalne anty - Lea w ilości 120 ml, anty - Leb w ilości 120 ml <br>
1.7 Część 7 - Odczynniki monoklonalne anty - S w ilości 180 ml, anty - s w ilości 180 ml <br>
1.8 Część 8 - Odczynniki anty - Fya w ilości 100 ml, anty - Fyb w ilości 100 ml<br>
1.9 Część 9 - Odczynnik monoklonalny anty - P1 w ilości 100 ml<br>
1.10 Część 10 - Odczynniki monoklonalne anty - C w ilości 320 ml, anty - c w ilości 320 ml, anty - Cw w ilości 320 ml, anty - E w ilości 320 ml, anty - e w ilości 320 ml <br>
1.11 Część 11 - Odczynnik anty - IgG w ilości 500 ml<br>
1.12 Cześć 12 - 20% roztwór glikolu polietylenowego w ilości 700 ml<br>
1.13 Część 13 - Odczynnik Dolichotest w ilości 50 ml<br>
1.14 Cześć 14 - Standard anty - D do PTA metodą mikrokolumnową w ilości 800 ml<br>
1.15 Cześć 15 - Standard anty - D w ilości 700 ml<br>
1.16 Część 16 - Surowica antyglobulinowa poliwalentna w ilości 1800 ml<br>
1.17 Cześć 17 - Odczynnik papainowy w ilości 300 ml<br>
1.18 Część 18 - Krwinki czerwone do kontroli ujemnego testu antyglobulinowego opłaszczone przeciwciałami anty - D 0 RhD + w ilości 96 ml <br>
1.19 Cześć 19 - Krwinki czerwone do identyfikacji przeciwciał (zestaw) w ilości 192 ml<br>
1.20 Część 20 - Krwinki czerwone do identyfikacji przeciwciał (zestaw) w ilości 96 ml<br>
1.21 Część 21 - Krwinki kontrolne do układu ABO, Rh oraz antygenu K z układu Kell w ilości 40 zestawów<br>
1.22 Część 22 - Odczynniki monoklonalne lub poliklonalne anty - Lua w ilości 10 ml, anty - Lub w ilości 10 ml. <br>
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Załączniku nr 1 do SIWZ

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 93820

Data publikacji: 2016-04-15

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku

Ulica: ul. M. Skłodowskiej-Curie 23

Numer domu: 23

Miejscowość: Białystok

Kod pocztowy: 15-950

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 085 74 47 002

Numer faxu: 085 7447133

Adres strony internetowej: www.rckik.bialystok.pl

Regon: 00029382900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
<br>Dostawa odczynników do serologii grup krwi ZP/PN-14/16

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
<br> 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa do siedziby Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku odczynników do serologii grup krwi:<br>
1.1 Część 1 - Odczynnik monoklonalny anty - K w ilości 320 ml<br>
1.2 Część 2 - Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty - k (cellano) w ilości 120 ml<br>
1.3 Część 3 - Odczynniki monoklonalne lub poliklonalne anty - Kpa w ilości 10 ml, anty - Kpb w ilości 10 ml<br>
1.4 Część 4 - Odczynniki monoklonalne anty - M w ilości 200 ml, anty - N w ilości 200 ml<br>
1.5 Część 5 - Odczynniki monoklonalne anty - Jka w ilości 100 ml, anty - Jkb w ilości 100 ml <br>
1.6 Część 6 - Odczynniki monoklonalne anty - Lea w ilości 120 ml, anty - Leb w ilości 120 ml <br>
1.7 Część 7 - Odczynniki monoklonalne anty - S w ilości 180 ml, anty - s w ilości 180 ml <br>
1.8 Część 8 - Odczynniki anty - Fya w ilości 100 ml, anty - Fyb w ilości 100 ml<br>
1.9 Część 9 - Odczynnik monoklonalny anty - P1 w ilości 100 ml<br>
1.10 Część 10 - Odczynniki monoklonalne anty - C w ilości 320 ml, anty - c w ilości 320 ml, anty - Cw w ilości 320 ml, anty - E w ilości 320 ml, anty - e w ilości 320 ml <br>
1.11 Część 11 - Odczynnik anty - IgG w ilości 500 ml<br>
1.12 Cześć 12 - 20% roztwór glikolu polietylenowego w ilości 700 ml<br>
1.13 Część 13 - Odczynnik Dolichotest w ilości 50 ml<br>
1.14 Cześć 14 - Standard anty - D do PTA metodą mikrokolumnową w ilości 800 ml<br>
1.15 Cześć 15 - Standard anty - D w ilości 700 ml<br>
1.16 Część 16 - Surowica antyglobulinowa poliwalentna w ilości 1800 ml<br>
1.17 Cześć 17 - Odczynnik papainowy w ilości 300 ml<br>
1.18 Część 18 - Krwinki czerwone do kontroli ujemnego testu antyglobulinowego opłaszczone przeciwciałami anty - D 0 RhD + w ilości 96 ml <br>
1.19 Cześć 19 - Krwinki czerwone do identyfikacji przeciwciał (zestaw) w ilości 192 ml<br>
1.20 Część 20 - Krwinki czerwone do identyfikacji przeciwciał (zestaw) w ilości 96 ml<br>
1.21 Część 21 - Krwinki kontrolne do układu ABO, Rh oraz antygenu K z układu Kell w ilości 40 zestawów<br>
1.22 Część 22 - Odczynniki monoklonalne lub poliklonalne anty - Lua w ilości 10 ml, anty - Lub w ilości 10 ml. <br>
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty został w Załączniku nr 1 do SIWZ

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 22

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium:
<br>1. Zamawiający nie żąda wniesienia wadium.<br>
2.Zamawiający nie będzie żądać przed podpisaniem umowy od Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
<br> Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Wiedza i doświadczenie:
<br> Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Potencjał techniczny:
<br> Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
<br> Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Sytuacja ekonomiczna:
<br> Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
<br> 1. Dla wyrobów podlegających obowiązkowi zgłoszenia/powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 j.t.) wymagane jest (jeżeli dotyczy):<br>
a) zgłoszenie/powiadomienie do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych posiadające niepowtarzalny, dwunastocyfrowy identyfikator dokumentu, widoczny z lewej strony stopki na każdej stronie formularza* <br>
lub<br>
b) potwierdzenie wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wypełnieniu obowiązku nałożonego ustawą;<br>
lub<br>
c) potwierdzenie przeniesienia danych o wyrobie medycznym wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.<br>
* Uwaga! Egzemplarz formularza zgłoszenia i powiadomienia z wyzerowanym identyfikatorem nie spełnia wymagań Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18.10.2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 59 j.t.) i w związku z tym nie zostanie uznany za ważny.<br>
2. Dla wyrobów niezaklasyfikowanych jako wyrób medyczny (jeżeli dotyczy):
a) Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/przeniesienia danych o wyrobie medycznym do bazy danych Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.<br>
3. Certyfikat WE (jeżeli dotyczy) lub oświadczenie Wykonawcy (jeżeli nie dotyczy).<br>
4. Deklarację zgodności (jeżeli dotyczy) lub oświadczenie Wykonawcy (jeżeli nie dotyczy).<br>
5. Specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia - sporządzoną zgodnie
z treścią Załącznika nr 3 do SIWZ.<br>
6. Próbki oferowanego przedmiotu zamówienia w zakresie Części 11 oraz Części 16, zgodnie z Wykazem stanowiącym Załącznik nr 10 do SIWZ.
Zamawiający dokona oceny czy zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w SIWZ poprzez:<br>
a) w zakresie Części 11:<br>
- ocenę swoistości przeciwciał monoklonalnych anty - IgG odczynnika - ocenę swoistości odczynnika w PTA z odczynnikiem anty - IgG;<br>
- w przypadku stwierdzenia prawidłowych dodatnich reakcji przeciwciał anty - IgG, odczynnik zostanie zakwalifikowany jako spełniający wymagania określone przez Zamawiającego w SIWZ;<br>
- w przypadku stwierdzenia nieprawidłowych ujemnych reakcji przeciwciał anty - IgG, odczynnik nie zostanie zakwalifikowany, tj. nie potwierdzi spełnienia wymagań określonych przez Zamawiającego w SIWZ, a w konsekwencji oferta Wykonawcy, oferującego taki odczynnik zostanie odrzucona;<br>
b) w zakresie Części 16:<br>
- ocenę wykrywania przeciwciał klasy IgG oraz składników C3 dopełniacza - ocenę swoistości odczynnika w PTA-LISS;<br>
- w przypadku stwierdzenia prawidłowych dodatnich reakcji przeciwciał anty - IgG lub C3 dopełniacza, odczynnik zostanie zakwalifikowany jako spełniający wymagania określone przez Zamawiającego w SIWZ;<br>
- w przypadku stwierdzenia nieprawidłowych ujemnych reakcji przeciwciał anty - IgG lub C3 dopełniacza, odczynnik nie zostanie zakwalifikowany, tj. nie potwierdzi spełnienia wymagań określonych przez Zamawiającego w SIWZ,
a w konsekwencji oferta Wykonawcy, oferującego taki odczynnik zostanie odrzucona.<br>
Zamawiający informuje, iż nie będzie zwracał załączonych próbek. W związku z tym, Wykonawca zobowiązany jest obciążyć Zamawiającego kosztami przekazanych próbek, przy czym cena próbki nie może przekroczyć ceny jednostkowej z oferty, a ilość próbek na fakturze nie może przekroczyć ilości żądanej przez Zamawiającego

inne_dokumenty:
<br> 1. Formularz oferty - sporządzony zgodnie z treścią Załącznika nr 2 do SIWZ.<br>
2. Pełnomocnictwo określające zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy, chyba że Wykonawca działa osobiście (jeżeli dotyczy).<br>
3. Zobowiązanie innych podmiotów do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów - sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 7 do SIWZ lub inny dokument, z którego wynika takie zobowiązanie (jeżeli dotyczy).<br>
4. Oświadczenie dotyczące tajemnicy przedsiębiorstwa - sporządzone zgodnie
z treścią Załącznika nr 8 do SIWZ (jeżeli dotyczy). <br>
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentu, o którym mowa w rozdz. III.4.2) ust. 2) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Dokumenty, o których mowa wyżej winne być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 95

Nazwa kryterium 2: Termin realizacji dostaw sukcesywnych

Znaczenie kryterium 2: 5

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
RCKiK w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, 15-950 Białystok, pok. 204 lub drogą przesyłki pocztowej. Koszt jednej strony 0,40 PLN (Opłata w kasie lub przelewem)

Data składania wniosków, ofert: 10/05/2016

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
RCKiK w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej-Curie 23, 15-950 Białystok, pok. 201 (Sekretariat)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
<br> 1. Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we Wzorze umowy, stanowiącym Załącznik nr 9 do SIWZ.<br>
2. Zamawiający przewiduje zmiany w zawartej umowie w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w zakresie określonym we Wzorze umowy, stanowiącym Załącznik nr 9 do SIWZ.<br>
3. Zmiany umowy, o których mowa w pkt 2. mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy i za zgodą obu Stron, w formie aneksu, wprowadzone do umowy.

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Podobne przetargi