169262 / 2015-07-08 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Kardiologii (Warszawa)

Zgodny z tonerem TK-550K Czarny marki Cartridge Web

Cena: 270.60 PLN

środki antyseptyczne i dezynfekcyjne znak sprawy 047/2015

Opis zamówienia

18 części (pakietów) zamówienia:
1. Dezynfekcja w myjniach - dezynfektorach
2. Dezynfekcja dużych powierzchni - kliniki
3. Dezynfekcja skóry, błon śluzowych - bez zawartości jodu
4. Dezynfekcja skóry, błon śluzowych - preparaty jodowe
5. Higiena rąk, pielęgnacja rąk, preparat do odkażania rąk, preparat do celów szkoleniowych
6. Pracownia endoskopowa - mycie i dezynfekcja endoskopów
7. Dezynfekcja narzędzi - blok operacyjny
8. Mycie i dezynfekcja bronchoskopów
9. Środki do odkażania błon śluzowych i mycia pacjentów przed drobnymi zabiegami
10. Chirurgiczna dezynfekcja i mycie rąk. Mycie pacjentów przed zabiegami
11. Dezynfekcja powierzchni - bloki operacyjne, intensywna terapia
12. Mycie i dezynfekcja powierzchni. Przychodnia
13. Dezynfekcja i mycie sprzętu w Klinice Intensywnej Terapii Kardiologicznej i Poradni Stomatologicznej
14. Dezynfekcja głowic, czyszczenie resztek kleju z narzędzi
15. Dezynfekcja rąk i powierzchni - transport (karetki)
16. Mycie i dezynfekcja systemów ssących
17. Mycie, pielęgnacja i odkażanie rąk - osoby uczulone. Mycie pacjentów
18. Preparat do dezynfekcji powierzchni - zanieczyszczenia organiczne

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 169262

Data publikacji: 2015-07-08

Nazwa: Instytut Kardiologii

Ulica: ul. Alpejska 42

Numer domu: 42

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-628

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 8120440

Numer faxu: 022 8126732

Adres strony internetowej: www.ikard.pl

Regon: 00083758300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
środki antyseptyczne i dezynfekcyjne znak sprawy 047/2015

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
18 części (pakietów) zamówienia:
1. Dezynfekcja w myjniach - dezynfektorach
2. Dezynfekcja dużych powierzchni - kliniki
3. Dezynfekcja skóry, błon śluzowych - bez zawartości jodu
4. Dezynfekcja skóry, błon śluzowych - preparaty jodowe
5. Higiena rąk, pielęgnacja rąk, preparat do odkażania rąk, preparat do celów szkoleniowych
6. Pracownia endoskopowa - mycie i dezynfekcja endoskopów
7. Dezynfekcja narzędzi - blok operacyjny
8. Mycie i dezynfekcja bronchoskopów
9. Środki do odkażania błon śluzowych i mycia pacjentów przed drobnymi zabiegami
10. Chirurgiczna dezynfekcja i mycie rąk. Mycie pacjentów przed zabiegami
11. Dezynfekcja powierzchni - bloki operacyjne, intensywna terapia
12. Mycie i dezynfekcja powierzchni. Przychodnia
13. Dezynfekcja i mycie sprzętu w Klinice Intensywnej Terapii Kardiologicznej i Poradni Stomatologicznej
14. Dezynfekcja głowic, czyszczenie resztek kleju z narzędzi
15. Dezynfekcja rąk i powierzchni - transport (karetki)
16. Mycie i dezynfekcja systemów ssących
17. Mycie, pielęgnacja i odkażanie rąk - osoby uczulone. Mycie pacjentów
18. Preparat do dezynfekcji powierzchni - zanieczyszczenia organiczne

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 18

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Informacja na temat wadium: nie jest wymagane

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający wymaga posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (obowiązek posiadania ww. zezwolenia dotyczy wykonawców składających ofertę na przedmiot zamówienia będący produktem leczniczym)

Wiedza i doświadczenie:
na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Potencjał techniczny:
na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
na podstawie złożonego przez wykonawcę oświadczenia w trybie w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa: 1.Oświadczenie dot. wymaganych dokumentów (wg wzoru stanowiącego zał. Nr 4 do SIWZ) wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych dokumentów wskazanych w formularzu asortymentowo-cenowym /deklaracji, certyfikatów, pozwoleń, powiadomień itp./ oraz innych w tym: karty charakterystyki, charakterystyki produktu leczniczego, etykiety, ulotki informacyjne, badania potwierdzające spektrum itp. UWAGA: w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób opisany przez Zamawiającego i zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa (dyrektywy, ustawy) nie jest objęty deklaracjami (zgodności) i nie podlega wymienionej procedurze Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia. Co do zasady klasyfikacja zaoferowanego wyrobu jako zgodnego z opisem przedmiotu zamówienia winna być tożsama z opisem podanym przez zamawiającego w formularzu cenowym. Wszelkie odstępstwa od tej zasady winny być rozstrzygnięte w trybie art. 38 ustawy pzp. 2. Próbki wszystkich oferowanych produktów - zgodnie z ilością określoną w zał. 2A do SIWZ - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia- w oryginalnych opakowaniach handlowych z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy, numeru pakietu (części) i poz. asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były złożone w odrębnym opakowaniu opatrzonym napisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI. Próbki muszą być dostarczone przed upływem terminu wyznaczonego do składania ofert, w odrębnym opakowaniu. Do opakowania z próbkami winien być dołączony wykaz opisujący jego zawartość. Próbki mają charakter zużywalny - służą do oceny kryterium jakości zgodnie z opisem zawartym w SIWZ, nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Wymagane jest złożenie wykazu przekazanych wraz z ofertą próbek. Próbki do oceny technicznej nie podlegają uzupełnieniu w trybie art. 26 ust. 3 ustawy Pzp.

inne_dokumenty:
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika 3, 3a i 3b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2) i 3) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że: a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert); b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert); 5. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 4. 6. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 7. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie. 1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, oświadczenie, wg Załącznika Nr 3 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu. 2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art.24b ust.3 ustawy Pzp. Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 3a i 3b do SIWZ

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy:
1) w zakresie zmiany cen jednostkowych leków lub leków równoważnych z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia, , jeżeli zmiany te są korzystne dla Zamawiającego, a w szczególności gdy dotyczą nowo wprowadzonych, udoskonalonych produktów równoważnych wyższej generacji a także w okolicznościach, o których mowa w ustawie z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 poz. 696 z późn. zm.). W każdym przypadku ustalenia niższej ceny urzędowej Wykonawca zobowiązany jest skorygować cenę leku/ wyrobu proporcjonalnie do ustalonej ceny przetargowej;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych Wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w przypadku uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na produkt uprzednio sprowadzany z zagranicy na podstawie art. 4 ustawy Prawo Farmaceutyczne (import docelowy);
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo - cenowym, zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) w zakresie skrócenia terminu ważności towaru. Towar z krótszym terminem ważności może być dostarczony wyłącznie w przypadku uzyskania uprzedniej zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 8 przekazanej pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną, pod warunkiem proporcjonalnego do ceny przetargowej upustu cenowego z zastrzeżeniem prawa do zwrotu towaru w przypadku jego niewykorzystania nie później niż miesiąc przed upływem terminu ważności;
6) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy;
7) w przypadku zmiany nazwy towaru wynikającej z dokumentów rejestracyjnych o nazwie handlowej wskazanej przez Wykonawcę w ofercie, stanowiącej załącznik nr 1 do umowy wynikającej z:
a) udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji lub importu produktu spowodowanego m.in. zaistnieniem incydentu medycznego,
b) wygaśnięcia rejestracji danego produktu,
c) dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu,
d) krótkotrwałego, jednorazowego braku na rynku przedmiotu umowy,
- Zamawiający dopuszcza lek równoważny tj. zawierający tą samą substancję aktywną, o tych samych wskazaniach terapeutycznych z zastrzeżeniem § 1 ust. 5 odpowiadający opisanemu w ofercie, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena ofertowa wycofanego leku, z uwzględnieniem innego sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczenia cen oraz po uprzednim zaakceptowaniu leku/ wyrobu równoważnego przez Zamawiającego. Zmiany w tym zakresie wymagają zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 8 przekazanej pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną bez potrzeby sporządzania aneksu do umowy.
8) Zamawiający dopuszcza możliwość waloryzacji wynagrodzenia:
8.1 strony postanawiają, iż dokonają w formie pisemnego aneksu zmiany wynagrodzenia w wypadku wystąpienia którejkolwiek ze zmian przepisów wskazanych w art. 142 ust. 5 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych, tj. zmiany:
a) stawki podatku od towarów i usług,
b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne.
8.2 zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie zmian o których mowa w ust. 8.1 zgodnie z załączoną uprzednio przez Wykonawcę kalkulacją kosztów celem wykazania Zamawiającemu, że zmiana ma wpływ na koszty realizacji zamówienia.
8.3 w wypadku zmiany, o której mowa w ust. 8.1 lit. a) wartość netto wynagrodzenia Wykonawcy nie zmieni się, a określona w aneksie wartość brutto wynagrodzenia zostanie wyliczona na podstawie nowych przepisów.
8.4 w przypadku zmiany, o której mowa w ust 8.1 lit. b) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzeń osób bezpośrednio wykonujących zamówienie do wysokości zmienionego minimalnego wynagrodzenia z uwzględnieniem wszystkich obciążeń publicznoprawnych od kwoty wzrostu minimalnego wynagrodzenia.
8.5 w przypadku zmiany, o którym mowa w ust 8.1 lit. c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmian o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy, jaką będzie on zobowiązany dodatkowo ponieść w celu uwzględnienia tej zmiany, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie na rzecz Zamawiającego.
8.6 wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust 8.1 litera b) i c).
W przypadku ust. 8.1 lit. b) Wykonawca przedłoży Zamawiającemu wykaz pracowników, którzy realizują Umowę i dla których ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikających z przedmiotowej zmiany. Wykaz powinien zawierać zestawienia ile godzin miesięcznie każdy z pracowników faktycznie realizuje Umowę. W przypadku ust. 8.1 lit. c) Wykonawca przedkłada Zamawiającemu wykaz personelu, który realizuje Umowę i dla którego ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikającą z przedmiotowej zmiany.
8.7 Wykonawca zamiar zmiany w zakresie wynagrodzenia wraz z kalkulacją, o której mowa w ust. 8.2 i 8.6 powinien zgłosić Zamawiającemu na piśmie w terminie 1 miesiąca od zdarzenia uzasadniającego wprowadzenie zmiany pod rygorem pominięcia.
9) Zmiana zapisów umowy jest możliwa, jeśli określone zmiany w ust. 8) umowy będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 70

Nazwa kryterium 2: Jakość

Znaczenie kryterium 2: 30

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ikard.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
elektronicznie ze strony zamawiającego www.ikard.pl

Data składania wniosków, ofert: 16/07/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 10:30

Miejsce składania:
Instytut Kardiologii Dział Zamówień Publicznych , pok. 327 ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Podobne przetargi