227653 / 2010-08-23 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Zgodny z tuszem LC-900Bk Czarny Wydajny marki FullPrint

Cena: 9.84 PLN

IHIT/P/42/2010 - Dostawa Środków dezynfekcyjnych i materiałów opatrunkowych /zadania 1-6/

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa przez okres 12 miesięcy środków dezynfekcyjnych i materiałów opatrunkowych ujętych w 6 zadaniach

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 227653

Data publikacji: 2010-08-23

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
IHIT/P/42/2010 - Dostawa Środków dezynfekcyjnych i materiałów opatrunkowych /zadania 1-6/

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa przez okres 12 miesięcy środków dezynfekcyjnych i materiałów opatrunkowych ujętych w 6 zadaniach

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331411104 (Opatrunki)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331411197 (Kompresy)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 6

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Wiedza i doświadczenie:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Potencjał techniczny:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1.Dla potwierdzenia zgodności oferowanych parametrów z parametrami granicznymi/ odcinającymi określonymi w załączniku nr 1 do SIWZ , wraz z ofertą należy dostarczyć próbki wzorcowe przedmiotu zamówienia dla zadania nr 6-wymagane próbki - z każdej pozycji ( najmniejsze opakowanie)
Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco : nazwa Wykonawcy, nr pozycji.

2. Powyższe próbki muszą być zgodne z załączonymi do oferty dokumentami
określonymi poniżej
Przedstawić aktualne dla materiałów opatrunkowych:
- Wymagane przepisami dokumenty dla artykułów będących przedmiotem przetargu, których posiadanie wynika z zakwalifikowania do odpowiedniej klasy wyrobu medycznego
-Dokumenty potwierdzające rejestrację produktów z gazy w klasie II a reguła 7
-Dokumenty potwierdzające, że każde opakowanie medyczne opatrunków jałowych musi być zgodne z normą PN-EN 868-5, a także zgodne z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia z dnia 3XI 2004r / Dz.U. nr 251, poz. 2514/.
-Dokumenty potwierdzające sterylizację opatrunków parą wodną w nadciśnieniu - raport z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji wykonywanej z określoną częstotliwością zgodnie z normą PN-EN ISO 17665-1:2008
Dodatkowo wymagane są:
-Próbki wyrobów jałowych gotowe do użycia w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami zawierającymi wszystkie niezbędne informacje dla wyrobów medycznych /etykieta podwójnie przylepna z nr lot. datą ważności, identyfikacją producenta, identyfikacją wyrobu /.
-Zaoferowanie asortymentu jałowego sklasyfikowanego jako chirurgiczny wyrób medyczny, krótkotrwałego użytku /klasa IIa reguła 7/
-Zgrzew w opakowaniu foliowo-papierowym w miejscu otwierania ma mieć kształt litery V oraz wycięcie w papierze ułatwiające bezpyłowe i bezpieczne otwieranie w sąsiedztwie pola operacyjnego

3.Wymagane aktualne świadectwa, atesty i certyfikaty dla oferowanego asortymentu:
3.1.Oznakowanie znakiem CE, co zostało potwierdzone deklaracją zgodności i/lub CE.
3.2.W przypadku wyrobów, o których mowa w art. 52 - 54 ustawy z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych, potwierdzenie zgłoszenia do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych (o ile dotyczy).
3.3.Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty (o ile dotyczy).
3.4.Wpis do Krajowego Rejestru informowania o kosmetykach wprowadzonych do obrotu( o ile dotyczy)
3.5.Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych dla zaoferowanego przedmiotu zamówienia
3.6.Ulotki informacyjne preparatów zawierające informacje o składzie chemicznych preparatu, jego spektrum i czasie działania
3.7.Wykonawca ma obowiązek na każde żądanie Zamawiającego w trakcie oceny ofert dostarczyć badania mikrobiologiczne potwierdzające żądane spektrum i czas działania preparatów
Do potwierdzenia:
Kopią dokumentu dołączoną do oferty (poświadczoną zgodnie z Rozdz. I/13 niniejszej SIWZ). Jeżeli dokument sporządzony jest w języku obcym, należy go załączyć wraz
z tłumaczeniem na język polski i poświadczonym za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę (zgodnie z Rozdz. I/11 niniejszej SIWZ).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zmiany umowy mogą być dokonane - pod rygorem nieważności - przy zastosowaniu art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych w formie pisemnej. Zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić jedynie w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany w niżej przedstawionym zakresie z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Pzp.
1.W przypadku zmiany numeru katalogowego produktu;
2.Zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów;
3.Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i niemogą być niekorzystne dla Odbiorcy;

4. W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków i cen urzędowych, które podwyższą lub obniżą cenę leku będącego przedmiotem niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona lub podwyższona cena danego leku oraz całkowita wartość przedmiotu umowy przy zachowaniu procentowych upustów od tej ceny.
5.W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku udzielania upustów promocyjnych przez producenta lub samego Dostawcę - Dostawca zobowiązany jest do udzielania tych upustów Odbiorcy.
6.W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Odbiorca przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie.
7.Odbiorca może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości przedmiotu umowy pomimo przedłużenia terminu realizacji umowy.
8.Zakup wg zasad określonych w pkt.7. nie rodzi po stronie Dostawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Odbiorcy.
9.Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Odbiorcy lub Dostawcy, za zgoda obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Hematologii i Transfuzjologii Ul. Indiry Gandhi 14 ; 02-776 Warszawa, Dział Zamówien Publicznych i Zaopatrzenia pokój 508..

Data składania wniosków, ofert: 02/09/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii Ul. Indiry Gandhi 14 ; 02-776 Warszawa, Kancelaria, pokój 144A , I piętro ,

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi