79687 / 2010-04-09 - Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa / Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc (Warszawa)

Oryginalny toner CE390A (nr 90A) Czarny marki Hewlett Packard

Cena: 813.03 PLN

Dostawa środków do dezynfekcji narzędzi medycznych, endoskopów

Opis zamówienia

Dostawa środków do dezynfekcji narzędzi medycznych, endoskopów:
Pakiet Nr 1 - Środek do dezynfekcji endoskopów i narzędzi medycznych,
Pakiet Nr 2 - Płynny preparat do dezynfekcji endoskopów giętkich w automatycznych myjniach-dezynfektorach

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 79687

Data publikacji: 2010-04-09

Nazwa: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

Ulica: ul. Płocka 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 01-138

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 43 12 312

Adres strony internetowej: www.igichp.edu.pl

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Jednostka badawczo-rozwojowa

Inny rodzaj zamawiającego: Jednostka badawczo-rozwojowa

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa środków do dezynfekcji narzędzi medycznych, endoskopów

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa środków do dezynfekcji narzędzi medycznych, endoskopów:
Pakiet Nr 1 - Środek do dezynfekcji endoskopów i narzędzi medycznych,
Pakiet Nr 2 - Płynny preparat do dezynfekcji endoskopów giętkich w automatycznych myjniach-dezynfektorach

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 5

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Potencjał techniczny:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający dokona oceny spełnienia tego warunku zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału zgodnie z art. 22 ust.1 ustawy Pzp - załączonego do oferty

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
Dokumenty potwierdzające, iż oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do stosowania w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej - zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, tj. certyfikat CE lub deklarację zgodności - zgodnie z klasyfikacją oferowanych wyrobów, a także zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych, (jeżeli dotyczy oferowanego wyrobu).
W przypadku, gdy opisany w specyfikacji przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.
Oświadczenia o wpisie do rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium RP zgodnie z art. 28 ust.1 ustawy z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz.271) wraz z numerem rejestracji.
Oświadczenia, że zaoferowane produkty biobójcze zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175 poz. 1433). Do oświadczenia należy załączyć: Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego, wpis do rejestru produktów biobójczych;
Karty charakterystyki sporządzone zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13.11.2007 r. w sprawie karty charakterystyki ( Dz. U. Nr 215, poz. 1588)
Sporządzone przez wykonawcę według instrukcji podanej w załącznikach do SIWZ:
Nr 1 - Formularz Oferty, również w formie elektronicznej w postaci arkusza kalkulacyjnego lub tekstowego (na płycie CD lub dyskietce);
Nr 2 - Formularz Cenowy, również w formie elektronicznej w postaci arkusza kalkulacyjnego lub tekstowego (oraz na płycie CD lub dyskietce).
Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z Krajowego Rejestru Sądowego lub zaświadczenia o prowadzeniu działalności gospodarczej - w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją za zgodność z oryginałem pieczęcią wykonawcy, imienną pieczątką osoby upoważniającej na podstawie dokumentu wymienionego wyżej oraz jej podpisem.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany zawartej umowy w przypadku konieczności wprowadzenia zmian wynikających z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy: - w zakresie numeru katalogowego produktu, - w zakresie sposobu konfekcjonowania, - w zakresie liczby opakowań, - w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez Producenta zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianami wartości umowy i być niekorzystne dla Zamawiającego. Wszelkie zmiany umowy wymagają dla swej ważności zgody drugiej strony oraz zachowania formy pisemnej pod rygorem nieważności

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.110

Data składania wniosków, ofert: 19/04/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, Dział Zamówień Publicznych pok.110

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: Cena za SIWZ - 20,00 zł

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa:
Pakiet Nr 1 - Środek do dezynfekcji endoskopów i narzędzi medycznych

Opis:
Środek do dezynfekcji endoskopów i narzędzi medycznych, na bazie aldehydu glutarowego: max.14 dniowy z możliwością kontroli działania bójczego paskami kontrolnymi. Spektrum działania B,V,F, Tbc (Mycobacterium tuberculosis), Spory. Max. czas działania 60 minut. Spory 10 godzin.

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 5

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa:
Pakiet Nr 2 - Płynny preparat do dezynfekcji endoskopów giętkich w automatycznych myjniach-dezynfektorach

Opis:
Płynny preparat do dezynfekcji endoskopów giętkich w automatycznych myjniach-dezynfektorach w temp.50-55 st., w stężeniu roboczym 0,0575%: czas kontaktu z narzędziem-co najmniej 5minut. Aktywność bakteriobójcza, drożdżobójcza, wirusobójcza, gruźliczobójcza. Preparat musi zawierać aldehyd ortoftalowy

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 5

Kod kryterium cenowe: A

Podobne przetargi