63870 / 2016-03-21 - Inny: S / Powiatowe Centrum Zdrowia Sp. z o.o. (Otwock)

Oryginalny tusz T061140 Czarny marki Epson

Cena: 55.35 PLN

Sukcesywna dostawa produktów leczniczych używanych w recepturze, produktów biobójczych i trucizn oraz wyrobów medycznych

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych używanych w recepturze, produktów biobójczych i trucizn oraz wyrobów medycznych.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi - Załącznik nr 4 do SIWZ.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 63870

Data publikacji: 2016-03-21

Nazwa: Powiatowe Centrum Zdrowia Sp. z o.o.

Ulica: ul. Batorego 44

Numer domu: 44

Miejscowość: Otwock

Kod pocztowy: 05-400

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 778 26 00, 22 778 26 25

Numer faxu: 22 779 09 90, 22 779 09 99

Adres strony internetowej: www.szpital-otwock.med.pl

Regon: 14637864000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Nie

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: S

Inny rodzaj zamawiającego: S

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Sukcesywna dostawa produktów leczniczych używanych w recepturze, produktów biobójczych i trucizn oraz wyrobów medycznych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych używanych w recepturze, produktów biobójczych i trucizn oraz wyrobów medycznych.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi - Załącznik nr 4 do SIWZ.

Kody CPV:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia: 336900005

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
336920007 (Roztwory lecznicze)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia: 331400005

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Zamawiający w niniejszym postępowaniu nie wymaga wniesienia wadium przez wykonawców biorących udział w niniejszym postępowaniu o zamówienie publiczne.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
w celu potwierdzenia spełnienia tego warunku Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia koncesji/zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej oraz obrót środkami odurzającymi i psychotropowymi (jeżeli dotyczy). Wykonawca jest zobowiązany złożyć dokument potwierdzający posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek
ich posiadania, w szczególności: zezwolenie na obrót produktami leczniczymi (odpowiedni dokument - jeden z poniżej wymienionych):
a. kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (dotyczy wszystkich zadań), a w przypadku składania oferty na środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory grupy I-R - odpowiednio wymagane zezwolenie;
b. kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą;
c. w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład celny lub konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu celnego lub konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

Wiedza i doświadczenie:
W celu potwierdzenia spełniania tego warunku Zamawiający żąda od Wykonawcy wykazania, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - to
w tym okresie, wykonał, co najmniej dwie dostawy, których przedmiot odpowiada przedmiotowi niniejszego zamówienia, każda na kwotę brutto: 15 000,00 zł - dla zadania nr 3
Spełnienie tego warunku dla Zadań nr 1, nr 2, Zamawiający oceni na podstawie złożonego oświadczenia - załącznik nr 2 do SIWZ.

Potencjał techniczny:
Spełnianie tego warunku Zamawiający oceni na podstawie złożonego oświadczenia - załącznik nr 2 do SIWZ.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Spełnianie tego warunku Zamawiający oceni na podstawie złożonego oświadczenia - załącznik nr 2 do SIWZ.

Sytuacja ekonomiczna:
Spełnianie tego warunku Zamawiający oceni na podstawie złożonego oświadczenia - załącznik nr 2 do SIWZ.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W zakresie potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada określonym wymaganiom należy przedłożyć:
1. oświadczenie, że zaoferowane produkty lecznicze zostały dopuszczone do obrotu na terenie RP zgodnie z wymogami określonymi w ustawie z dnia 6 września 2011 r.
Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r., Nr 45, poz. 271) i posiadają karty charakterystyki wymagane powołaną ustawą - zał. nr 8 ( o ile dotyczy);
2. oświadczenie, że zaoferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone
i wprowadzone do obrotu i użytkowania na terenie RP zgodnie wymogami określonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) - dotyczy wyrobów medycznych- zał. nr 9 (o ile dotyczy);
3. oświadczenie , że towar dostarczany przez Wykonawcę będący środkiem biobójczym został wprowadzony do obrotu na terytorium RP zgodnie z obowiązującymi przepisami tj. ustawą z dnia 30 marca 2002 r. o produktach biobójczych (tekst jedn. Dz. U. z 2007 r. Nr 39, poz. 252 ze zm.) - zał. nr 10 (o ile dotyczy);
4.oświadczenie, że towar dostarczany przez Wykonawcę będący kosmetykiem został wprowadzony do obrotu na terytorium RP zgodnie z obowiązującymi przepisami tj. ustawą tj. ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2013 r., poz. 475) - zał. nr 11 (o ile dotyczy);
5.oświadczenie, że zaoferowane produkty są zgodne z ustawą z dnia 12 maja 2011 r.
o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r., Nr 122, poz. 696) - zał. nr 12 (o ile dotyczy).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów towarów będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach:
a) podwyższenia stawki podatku VAT przy czym zmianie ulega jedynie cena netto; cena brutto pozostaje bez zmian. Nowe stawki będą obowiązywać strony wraz z wejściem w życie przepisów je regulujących. Każdorazowa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek Zamawiającego,
b) obniżenia stawki podatku VAT przy czym zmianie ulega jedynie cena brutto cena netto pozostaje bez zmian. Nowe stawki będą obowiązywać strony wraz z wejściem
w życie przepisów je regulujących. Każdorazowa zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek Zamawiającego,
c) zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen;
d)wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków,
e) zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,
f) zmiany cen na korzyść Zamawiającego.
2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem zmiany, która jest wynikiem obniżenia stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny.
Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach:
a wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 2 lata - w przypadku nie wyczerpania całości asortymentu określonego w ofercie Wykonawcy w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian,
b zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, naprzykład w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w ofercie Wykonawcy opakowania, dawki lub postaci,
c wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego ofercie Wykonawcy odpowiednika chemicznego (zamiennika) tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w sytuacji wystąpienia siły wyższej, zaprzestania wytwarzania produktu leczniczego bądź w razie wycofania produktu leczniczego z obrotu przez podmiot odpowiedzialny lub na mocy decyzji właściwych organów,
d) zmianę w zakresie rzeczowym i ilościowym towaru w poszczególnych zadaniach (pakietach) w przypadku sytuacji, w której wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych bądź w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną, z zastrzeżeniem, że wprowadzone zmiany nie mogą skutkować przekroczeniem wysokości zobowiązania finansowego określonego w niniejszej umowie,
e) wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika towaru. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie towaru na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio,
f zmiany nazwy produktu przy zachowaniu pełnej zgodności jego substancji czynnych
g wykreślenia produktu z urzędowego wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium RP i braku dostępności na rynku preparatów o pełnej zgodności chemicznej, zamiany na preparat z tej samej grupy farmakologicznej;
h) sposobu konfekcjonowania bez zmiany postaci produktu
Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 4, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności.

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital-otwock.med.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Powiatowe Centrum Zdrowia Sp. z o. o.
ul. Batorego 44
05-400 Otwock
Sekcja umów, Zamówień i Obsługi Prawnej

Data składania wniosków, ofert: 04/04/2016

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Siedziba Zamawiającego, Kancelaria/ Sekretariat Prezesa Powiatowego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Otwocku lub przesłać pocztą na adres Zamawiającego.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 99

Nazwa kryterium 2: Termin dostawy cząstkowej

Znaczenie kryterium 2: 1

Podobne przetargi