26931 / 2013-02-19 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Oryginalny olej + rolka czyszczÄ…ca 1710241001 marki Minolta

Cena: 255.20 PLN

IHiT/P/9/2013-Dostawa Produktów Leczniczych (zadania 1-8)

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych ujętych w ośmiu zadaniach przez okres 6 miesięcy

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 26931

Data publikacji: 2013-02-19

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
IHiT/P/9/2013-Dostawa Produktów Leczniczych (zadania 1-8)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych ujętych w ośmiu zadaniach przez okres 6 miesięcy

Kody CPV:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 8

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 6

Informacja na temat wadium: Zamawiajacy nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełnienia warunków o których mowa nastąpi na podstawie złożonych dokumentów:Zezwolenia na obrót produktami leczniczymi (należy przedstawić jeden z Poniżnych dokumentów):
- Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej.
- Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą.
- W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny- zezwolenie na
prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora
Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
Powyższe dokumenty muszą być zgodne z art.74 i 99 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz .U .z 2008 r. nr.45 poz.271- tekst jednolity z poźn. zm.)

Wiedza i doświadczenie:
Ocena spełnienia warunków,o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu- Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu,o którym mowa w art.22 ust.1 ustawy Prawo Zamóień publicznych - zgodnie z załącznikiem nr 3 metodą spełnia/nie spełnia

Potencjał techniczny:
Ocena spełnienia warunków,o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu- Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu,o którym mowa w art.22 ust.1 ustawy Prawo Zamóień publicznych - zgodnie z załącznikiem nr 3 metodą spełnia/nie spełnia

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena spełnienia warunków,o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu- Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu,o którym mowa w art.22 ust.1 ustawy Prawo Zamóień publicznych - zgodnie z załącznikiem nr 3 metodą spełnia/nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełnienia warunków,o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu- Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu,o którym mowa w art.22 ust.1 ustawy Prawo Zamóień publicznych - zgodnie z załącznikiem nr 3 metodą spełnia/nie spełnia

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
1.Produkty lecznicze winny znajdować się w urzędowych wykazach Produktów Leczniczych Dopuszczonych do obrotu na terytorium RP:
1.1.Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP lub
1.2.Wykazie Produktów Leczniczych, Dopuszczonych do Obrotu na podstawie pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Uwaga:Wykonawca zobowiązany jest złożyć stosowne oświadczenie dla zaoferowanego przedmiotu zamówienia.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zgodnie z art.144 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie:
1.W przypadku konieczności zmiany leku na lek równoważny wynikającej z:
a) udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji lub importu leku spowodowanej m .in. zaistnieniem incydentu medycznego. b) wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego,c) dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego,
d) krótkotrwałego ,jednorazowego braku na rynku przedmiotu umowy,
Zamawiający dopuszcza lek równoważny tj. zawierający tą samą substancję czynną ,oraz mający te same wskazania i tą samą drogę podania przy braku różnic postaci farmaceutycznej odpowiadający opisanemu w SIWZ, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena ofertowa wycofanego leku. W przypadku innego sposobu konfekcjonowania leku równoważnego ogólna ilość leku nie może być mniejsza niż ilość leku zamawianego.
2.2.Zamawiający dopuszcza zmianę nazwy leku wynikającą z dokumentów rejestracyjnych.
2.3.Zamawiający dopuszcza zmiany sposobu konfekcjonowania.
2.4.W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu obowiązywania umowy na kolejne miesiące. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie.
2.5. Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości przedmiotu umowy pomimo przedłużenia terminu realizacji umowy.
2.6. Zakup wg zasad określonych w ust.2.5. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego.
2.7.W przypadku gdy Wykonawca będzie chciał dostarczyć lek z krótszym terminem ważności, wymagać to będzie wyraźnej zgody Zamawiającego, który może domagać się obniżenia ceny, lub zastrzec sobie prawo zwrotu przedmiotu umowy, który nie został zagospodarowany przed upływem terminu ważności.
2.8. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane, za zgodą obu stron w formie pisemnej.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie;ul.Indiry Gandhi 14;02-776 Warszawa;V piętro,pokój 508 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

Data składania wniosków, ofert: 01/03/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie;ul.Indiry Gandhi 14;02-776 Warszawa;I piętro,pokój 144A (kancelaria)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi