4070 / 2011-01-12 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera (Toruń)

Oryginalny toner 6R01276 Czarny marki Xerox

Cena: 563.56 PLN

Dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do oznaczeń biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora do badań biochemicznych.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników: <br>
1. BUN (surowica/mocz) - 15000 oznaczeń <br>
2. Trójglicerydy - 9000 oznaczeń <br>
3. LDL cholesterol met. bezp. * - 1500 oznaczeń <br>
4. Białko całkowite - 7000 oznaczeń <br>
5. Białko met. z pyrogalolem (mocz, PMR) ** - 7000 oznaczeń <br>
6. Amoniak * - 800 oznaczeń <br>
7. IgA ** - 4000 oznaczeń <br>
8. IgG ** - 2500 oznaczeń <br>
9. IgM ** - 2500 oznaczeń <br>
10. ASO ** - 6000 oznaczeń <br>
11. RF czynnik reumatoidalny * - 1500 oznaczeń <br>
12. C3 dopełniacz *** - 1000 oznaczeń <br>
13. C4 dopełniacz *** - 1000 oznaczeń <br>
14. Alfa 1 antytrypsyna *** - 2000 oznaczeń <br>
15. Ceruloplazmina - 400 oznaczeń <br>
16. Beta 2-mikroglobulina - 400 oznaczeń <br>
17. D-dimery ** - 2000 oznaczeń <br>
18. AT-III ** - 2000 oznaczeń <br>
UWAGA:<br>
Podane ilości oznaczeń nie obejmują wymaganych ilości kontroli i kalibracji. <br>
Częstość kontroli:<br>
- dla parametrów oznaczonych * kontrola 2 - poziomowa 1 x tygodniowo <br>
- dla parametrów oznaczonych ** kontrola 2 - poziomowa 2 x tygodniowo <br>
- dla parametrów oznaczonych *** kontrola 2 - poziomowa 1 x w miesiącu <br>
- dla pozostałych parametrów kontrola 2 - poziomowa codzienna <br>
Częstość kalibracji:<br>
- zgodnie z wymaganiami dot. odczynnika <br>
- dla parametrów oznaczonych *** można założyć częstotliwość wykonywania badań 1 x w tygodniu <br>
i materiałów eksploatacyjnych do oznaczeń biochemicznych: <br>
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń (załącznik nr 2) zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak: <br>
-akcesoria i płyny systemowe analizatora, <br>
-materiały kalibracyjne (patrz uwagi zał. Nr 2) <br>
-materiały kontrolne (patrz uwagi zał. Nr 2) <br>
-kody kreskowe (podwójne) dla pacjentów w ilości 90 000 numerów ( 180 000 nalepek<br> -kody kreskowe na kalibratory i kontrole w ilości wystarczającej dla wykonania badań w ilościach wymienionych w zał. 2 <br>

wraz z dzierżawą analizatora do badań biochemicznych: <br>
Parametry oferowanego analizatora<br>
I. Wydajność analizatora <br>
1. Wydajność analizatora - min. 400 oznaczeń/ godz. ( bez ISE) <br>
2. Wydajność modułu ISE (Na, K, Cl) - min. 400oznaczeń / godz.<br>
II. Metody wykonywania oznaczeń <br>
3. Fotometria w zakresie UV i światła widzialnego<br>
4. Turbidymetria <br>
5. Oznaczenia w fazie ciekłej <br>
6. ISE <br>
III. Możliwości analityczne<br>
7. Chemia kliniczna (jony, substraty, enzymy, białka specyficzne)<br>
8. Analizator musi pracować na odczynnikach kompatybilnych z analizatorem model AU 680, posiadających oryginalne aplikacje producenta odczynników<br>
IV. Charakterystyka analizatora<br>
9. Data produkcji nie wcześniej niż 2010r. <br>
10. Oprogramowanie analizatora i instrukcja obsługi w języku polskim<br>
11. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 8º C<br>
12. Inkubator powietrzny <br>
13. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku <br>
14. Możliwość wykonywania badań w systemie pilnym<br>
15. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania <br>
16. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora<br>
17. Możliwość automatycznego rozcieńczenia, lub zagęszczania i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji<br>
18. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod paskowy<br>
19. Objętość martwa próbki maksimum 40 ul <br>
20. Detektor obecności skrzepu <br>
21. Drukowanie norm na wynikach <br>
22. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach<br>
23. Modem do serwisowania analizatora<br>
24. Możliwość współpracy z siecią informatyczną w oparciu o dwukierunkową komunikację <br>
25. Wpięcie aparatu do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej <br>
26. Zewnętrzna drukarka laserowa analizatora <br>
27. UPS umożliwiający dokończenie wszystkich rozpoczętych testów w przypadku zaniku napięcia <br>
28. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy<br>
29. Okres gwarancji przez okres trwania umowy <br>
V. Dodatkowe komputery<br>
1) Komputer 1 - z drukarką laserową i drukarką kodów kreskowych<br>
30. Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX <br>
31. Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9 <br>
32. Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II) <br>
33. Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN <br>
34. Nagrywarka DVD+/-RW <br>
35. Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI <br>
36. Monitor 21 cali z wbudowanymi głośnikami <br>
37. Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity <br>
38. Oprogramowanie Microsoft Office <br>
39. Zasilacz awaryjny UPS 350W <br>
40. Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN) <br>
2) Komputer 2 - z drukarką laserową i oprogramowaniem<br>
41. Pamięć operacyjna min. 1 G <br>
42. Procesor min.2,0 GHz Core duo <br>
43. Dysk twardy min. 160 GB <br>
44. Monitor LCD min. 17 cali@1024x768 85 Hz <br>
45. Oprogramowanie min. Windows XP Profesional (Word, Excel, oprogramowanie antywirusowe) <br>
46. Drukarka laserowa biurowa.<br>
Parametry podlegające ocenie<br>
I. Analizator<br>
1. Chłodzone stanowiska kalibratorów i próbek kontr.<br>
2. Możliwość pomiaru ilości odczynnika <br>
3. Objętość próbki dla ISE nie większa niż 30 ul<br>
4. Identyfikacja odczynników w oparciu o kod paskowy <br>
5. Możliwość identyfikacji próbek pilnych w oparciu o kod paskowy <br>
6. Możliwość podglądu przebiegu reakcji próbki badanej, kalibracyjnej i kontrolnej<br>
7. System całkowicie otwarty <br>
8. Możliwość oznaczeń w moczu bez konieczności rozcieńczania moczu<br>
9. Kontrola wg reguł Westgarda Automatyczne flagowanie przekroczenia reguł Westg. <br>
10. Możliwość uzyskania wykresu wyników kontroli dla dwóch skorelowanych materiałów kontrolnych (wykres Youdena)<br>
11. Możliwość oceny kontroli na podstawie średnich skumulowanych<br>
12. Automatyczne wykonywanie przeterminowanych kalibracji.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 4070

Data publikacji: 2011-01-12

Nazwa: Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera

Ulica: ul. Św. Józefa 53/59

Numer domu: 53/59

Miejscowość: Toruń

Kod pocztowy: 87-100

Województwo / kraj: kujawsko-pomorskie

Numer telefonu: 056 6101510

Numer faxu: 056 6596128

Adres strony internetowej: www.szpital-bielany.torun.pl

Regon: 00031606800000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych do oznaczeń biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora do badań biochemicznych.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników: <br>
1. BUN (surowica/mocz) - 15000 oznaczeń <br>
2. Trójglicerydy - 9000 oznaczeń <br>
3. LDL cholesterol met. bezp. * - 1500 oznaczeń <br>
4. Białko całkowite - 7000 oznaczeń <br>
5. Białko met. z pyrogalolem (mocz, PMR) ** - 7000 oznaczeń <br>
6. Amoniak * - 800 oznaczeń <br>
7. IgA ** - 4000 oznaczeń <br>
8. IgG ** - 2500 oznaczeń <br>
9. IgM ** - 2500 oznaczeń <br>
10. ASO ** - 6000 oznaczeń <br>
11. RF czynnik reumatoidalny * - 1500 oznaczeń <br>
12. C3 dopełniacz *** - 1000 oznaczeń <br>
13. C4 dopełniacz *** - 1000 oznaczeń <br>
14. Alfa 1 antytrypsyna *** - 2000 oznaczeń <br>
15. Ceruloplazmina - 400 oznaczeń <br>
16. Beta 2-mikroglobulina - 400 oznaczeń <br>
17. D-dimery ** - 2000 oznaczeń <br>
18. AT-III ** - 2000 oznaczeń <br>
UWAGA:<br>
Podane ilości oznaczeń nie obejmują wymaganych ilości kontroli i kalibracji. <br>
Częstość kontroli:<br>
- dla parametrów oznaczonych * kontrola 2 - poziomowa 1 x tygodniowo <br>
- dla parametrów oznaczonych ** kontrola 2 - poziomowa 2 x tygodniowo <br>
- dla parametrów oznaczonych *** kontrola 2 - poziomowa 1 x w miesiącu <br>
- dla pozostałych parametrów kontrola 2 - poziomowa codzienna <br>
Częstość kalibracji:<br>
- zgodnie z wymaganiami dot. odczynnika <br>
- dla parametrów oznaczonych *** można założyć częstotliwość wykonywania badań 1 x w tygodniu <br>
i materiałów eksploatacyjnych do oznaczeń biochemicznych: <br>
Wykonawca na podstawie szacunkowej ilości oznaczeń (załącznik nr 2) zobowiązany jest określić niezbędną ilość pozycji do ich wykonywania takich jak: <br>
-akcesoria i płyny systemowe analizatora, <br>
-materiały kalibracyjne (patrz uwagi zał. Nr 2) <br>
-materiały kontrolne (patrz uwagi zał. Nr 2) <br>
-kody kreskowe (podwójne) dla pacjentów w ilości 90 000 numerów ( 180 000 nalepek<br> -kody kreskowe na kalibratory i kontrole w ilości wystarczającej dla wykonania badań w ilościach wymienionych w zał. 2 <br>

wraz z dzierżawą analizatora do badań biochemicznych: <br>
Parametry oferowanego analizatora<br>
I. Wydajność analizatora <br>
1. Wydajność analizatora - min. 400 oznaczeń/ godz. ( bez ISE) <br>
2. Wydajność modułu ISE (Na, K, Cl) - min. 400oznaczeń / godz.<br>
II. Metody wykonywania oznaczeń <br>
3. Fotometria w zakresie UV i światła widzialnego<br>
4. Turbidymetria <br>
5. Oznaczenia w fazie ciekłej <br>
6. ISE <br>
III. Możliwości analityczne<br>
7. Chemia kliniczna (jony, substraty, enzymy, białka specyficzne)<br>
8. Analizator musi pracować na odczynnikach kompatybilnych z analizatorem model AU 680, posiadających oryginalne aplikacje producenta odczynników<br>
IV. Charakterystyka analizatora<br>
9. Data produkcji nie wcześniej niż 2010r. <br>
10. Oprogramowanie analizatora i instrukcja obsługi w języku polskim<br>
11. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 8º C<br>
12. Inkubator powietrzny <br>
13. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku <br>
14. Możliwość wykonywania badań w systemie pilnym<br>
15. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania <br>
16. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora<br>
17. Możliwość automatycznego rozcieńczenia, lub zagęszczania i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji<br>
18. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod paskowy<br>
19. Objętość martwa próbki maksimum 40 ul <br>
20. Detektor obecności skrzepu <br>
21. Drukowanie norm na wynikach <br>
22. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach<br>
23. Modem do serwisowania analizatora<br>
24. Możliwość współpracy z siecią informatyczną w oparciu o dwukierunkową komunikację <br>
25. Wpięcie aparatu do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej <br>
26. Zewnętrzna drukarka laserowa analizatora <br>
27. UPS umożliwiający dokończenie wszystkich rozpoczętych testów w przypadku zaniku napięcia <br>
28. Instalacja, uruchomienie i szkolenie na koszt Wykonawcy<br>
29. Okres gwarancji przez okres trwania umowy <br>
V. Dodatkowe komputery<br>
1) Komputer 1 - z drukarką laserową i drukarką kodów kreskowych<br>
30. Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX <br>
31. Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9 <br>
32. Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II) <br>
33. Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN <br>
34. Nagrywarka DVD+/-RW <br>
35. Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI <br>
36. Monitor 21 cali z wbudowanymi głośnikami <br>
37. Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity <br>
38. Oprogramowanie Microsoft Office <br>
39. Zasilacz awaryjny UPS 350W <br>
40. Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN) <br>
2) Komputer 2 - z drukarką laserową i oprogramowaniem<br>
41. Pamięć operacyjna min. 1 G <br>
42. Procesor min.2,0 GHz Core duo <br>
43. Dysk twardy min. 160 GB <br>
44. Monitor LCD min. 17 cali@1024x768 85 Hz <br>
45. Oprogramowanie min. Windows XP Profesional (Word, Excel, oprogramowanie antywirusowe) <br>
46. Drukarka laserowa biurowa.<br>
Parametry podlegające ocenie<br>
I. Analizator<br>
1. Chłodzone stanowiska kalibratorów i próbek kontr.<br>
2. Możliwość pomiaru ilości odczynnika <br>
3. Objętość próbki dla ISE nie większa niż 30 ul<br>
4. Identyfikacja odczynników w oparciu o kod paskowy <br>
5. Możliwość identyfikacji próbek pilnych w oparciu o kod paskowy <br>
6. Możliwość podglądu przebiegu reakcji próbki badanej, kalibracyjnej i kontrolnej<br>
7. System całkowicie otwarty <br>
8. Możliwość oznaczeń w moczu bez konieczności rozcieńczania moczu<br>
9. Kontrola wg reguł Westgarda Automatyczne flagowanie przekroczenia reguł Westg. <br>
10. Możliwość uzyskania wykresu wyników kontroli dla dwóch skorelowanych materiałów kontrolnych (wykres Youdena)<br>
11. Możliwość oceny kontroli na podstawie średnich skumulowanych<br>
12. Automatyczne wykonywanie przeterminowanych kalibracji.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: D

Data zakończenia: 10/09/2012

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

Wiedza i doświadczenie:
Wykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników o wartości min. 82.500,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie;

Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

Sytuacja ekonomiczna:
Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 110.000,00 zł wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
/ Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

Oświadczenie nr 3: Tak

Oświadczenie nr 9: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
a) zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r.
o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. o wymaganiach zasadniczych dla wyrobów do diagnostyki in vitro, aktualny certyfikat zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.

b) katalogi/ prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowany analizator.

inne_dokumenty:
a) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
b) Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.

2. W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie stanowiła zmiany umowy i nie będzie wymagała aneksu.

3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w przypadku:
1. zmiany numeru katalogowego produktu,
2. zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3. sposobu konfekcjonowania,
4. jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 70

Nazwa kryterium 2: Jakość techniczna

Znaczenie kryterium 2: 30

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital-bielany.torun.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
www.szpital-bielany.torun.pl lub Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń, Dział Zamówień Publicznych- pokój nr 2

Data składania wniosków, ofert: 20/01/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Kancelaria
Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera
ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe:
Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków,
o których mowa w art. 24 ust. 1.

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Podobne przetargi