190590 / 2015-07-27 - Inny: Podmiot prawa publicznego. Zdrowie / Instytut Kardiologii (Warszawa)

Oryginalny multipack foto C9481A Czarny marki Hewlett Packard

Cena: 3617.43 PLN

dostawa produktów leczniczych w tym z importu docelowego

Opis zamówienia

dostawa produktów leczniczych w tym z importu docelowego do Apteki Instytutu Kardiologii - łącznie 6 części: Część nr 1 (1 pozycja)- GLYCERYL TRINITRATE, Część nr 2 (1 pozycja)- VALGANCICLOVIR, Część nr 3 (1 pozycja)- Gentamicin, Część nr 4 (1 pozycja)- SILDENAFIL, Część 5 (1 pozycja)- SODIUM NITROPRUSSIDE /typu prep. Nitroprussiat lub równoważny/ (lek z importu docelowego), Część 6 (1 pozycja)- Levosimendan

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 190590

Data publikacji: 2015-07-27

Nazwa: Instytut Kardiologii

Ulica: ul. Alpejska 42

Numer domu: 42

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-628

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 8120440

Numer faxu: 022 8126732

Adres strony internetowej: www.ikard.pl

Regon: 00083758300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Podmiot prawa publicznego. Zdrowie

Inny rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego. Zdrowie

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa produktów leczniczych w tym z importu docelowego

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
dostawa produktów leczniczych w tym z importu docelowego do Apteki Instytutu Kardiologii - łącznie 6 części: Część nr 1 (1 pozycja)- GLYCERYL TRINITRATE, Część nr 2 (1 pozycja)- VALGANCICLOVIR, Część nr 3 (1 pozycja)- Gentamicin, Część nr 4 (1 pozycja)- SILDENAFIL, Część 5 (1 pozycja)- SODIUM NITROPRUSSIDE /typu prep. Nitroprussiat lub równoważny/ (lek z importu docelowego), Część 6 (1 pozycja)- Levosimendan

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 6

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp dotyczące: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień tj.: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, dodatkowo zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi odpowiednio do przedmiotu oferty (obowiązek posiadania ww. zezwolenia dotyczy wyłącznie produktów leczniczych w rozumieniu ustawy Prawo Farmaceutyczne).

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa: oświadczenie (Załącznik nr 4 do SIWZ) dot. dopuszczenia do obrotu na rynku polskim zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późniejszymi zmianami) wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych świadectw rejestracji (pozwoleń, CHPL) na każde wezwanie Zamawiającego. W przypadku: jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia,
lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.

inne_dokumenty:
III.4) 1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika nr 3, 3a i 3b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt III.4.2) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert). 2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 1. 3. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 4. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie: 1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika nr 3 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania Wykonawców w danym postępowaniu, 2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24b ust. 3 ustawy Pzp. Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika nr 3a i 3b do SIWZ.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Szczegółowe warunki umowy określa wzór umowy stanowiący Załącznik nr 5 do SIWZ. 2. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy: 1) w zakresie zmiany cen jednostkowych leków lub leków równoważnych z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia, a także w okolicznościach, o których mowa w ustawie z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 poz. 696 z późn. zm.). W każdym przypadku ustalenia niższej ceny urzędowej Wykonawca zobowiązany jest skorygować cenę leku/ wyrobu proporcjonalnie do ustalonej ceny przetargowej; 2) w przypadku zmiany danych podmiotowych Wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.); 3) w przypadku uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na produkt uprzednio sprowadzany z zagranicy na podstawie art. 4 ustawy Prawo Farmaceutyczne (import docelowy); 4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo - cenowym, zgodnie z zapotrzebowaniem Zamawiającego, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) w zakresie skrócenia terminu ważności towaru. Towar z krótszym terminem ważności może być dostarczony wyłącznie w przypadku uzyskania uprzedniej zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 9 przekazanej pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną, pod warunkiem proporcjonalnego do ceny przetargowej upustu cenowego z zastrzeżeniem prawa do zwrotu towaru w przypadku jego niewykorzystania przed upływem terminu ważności; 6) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 3 miesiące w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy; 7) w przypadku zmiany nazwy towaru wynikającej z dokumentów rejestracyjnych o nazwie handlowej wskazanej przez Wykonawcę w formularzu asortymentowo - cenowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do umowy wynikającej z: a) udokumentowanego wstrzymania/ zaprzestania produkcji lub importu produktu spowodowanego m.in. zaistnieniem incydentu medycznego, b) wygaśnięcia rejestracji danego produktu, c) dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu, d) krótkotrwałego, jednorazowego braku na rynku przedmiotu umowy, Zamawiający dopuszcza lek równoważny tj. zawierający tą samą substancję aktywną, o tych samych wskazaniach terapeutycznych z zastrzeżeniem § 1 ust. 5 odpowiadający opisanemu w ofercie, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena ofertowa wycofanego leku, z uwzględnieniem innego sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczenia cen oraz po uprzednim zaakceptowaniu leku/ wyrobu równoważnego przez Zamawiającego. Zmiany w tym zakresie wymagają zgody osoby wymienionej w § 2 ust. 9 przekazanej pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną bez potrzeby sporządzania aneksu do umowy. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość waloryzacji wynagrodzenia:
3.1 strony postanawiają, iż dokonają w formie pisemnego aneksu zmiany wynagrodzenia w wypadku wystąpienia którejkolwiek ze zmian przepisów wskazanych w art. 142 ust. 5 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych, tj. zmiany: a) stawki podatku od towarów i usług,
b) wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3 - 5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, c) zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. 3.2 zmiana wysokości wynagrodzenia obowiązywać będzie od dnia wejścia w życie zmian o których mowa w ust. 3.1 zgodnie z załączoną uprzednio przez Wykonawcę kalkulacją kosztów celem wykazania Zamawiającemu, że zmiana ma wpływ na koszty realizacji zamówienia. 3.3 W wypadku zmiany, o której mowa w ust. 3.1 lit. a) wartość netto wynagrodzenia Wykonawcy nie zmieni się, a określona w aneksie wartość brutto wynagrodzenia zostanie wyliczona na podstawie nowych przepisów. 3.4 w przypadku zmiany, o której mowa w ust 3.1 lit. b) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy wynikającą ze zwiększenia wynagrodzeń osób bezpośrednio wykonujących zamówienie do wysokości zmienionego minimalnego wynagrodzenia, z uwzględnieniem wszystkich obciążeń publicznoprawnych od kwoty wzrostu minimalnego wynagrodzenia. 3.5 w przypadku zmiany, o którym mowa w ust 3.1 lit. c) wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmian o wartość wzrostu całkowitego kosztu Wykonawcy, jaką będzie on zobowiązany dodatkowo ponieść w celu uwzględnienia tej zmiany, przy zachowaniu dotychczasowej kwoty netto wynagrodzenia osób bezpośrednio wykonujących zamówienie na rzecz Zamawiającego. 3.6 wprowadzenie zmian wysokości wynagrodzenia wymaga uprzedniego złożenia przez Wykonawcę oświadczenia o wysokości dodatkowych kosztów wynikających z wprowadzenia zmian, o których mowa w ust 3.1 litera b) i c). W przypadku ust. 3.1 lit. b) Wykonawca przedłoży Zamawiającemu wykaz pracowników, którzy realizują Umowę i dla których ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikających z przedmiotowej zmiany. Wykaz powinien zawierać zestawienia ile godzin miesięcznie każdy z pracowników faktycznie realizuje Umowę. W przypadku ust. 3.1 lit. c) Wykonawca przedkłada Zamawiającemu wykaz personelu, który realizuje Umowę i dla którego ma zastosowanie zmiana wraz z kalkulacją kosztów wynikającą z przedmiotowej zmiany. 3.7 Wykonawca zamiar zmiany w zakresie wynagrodzenia wraz z kalkulacją, o której mowa w ust. 3.2 i 3.6 powinien zgłosić Zamawiającemu na piśmie w terminie 1 miesiąca od zdarzenia uzasadniającego wprowadzenie zmiany pod rygorem pominięcia. 4. Zmiana zapisów umowy jest możliwa, jeśli określone zmiany w ust. 3 Umowy będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zmiana cen wymaga każdorazowo zawarcia pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 98

Nazwa kryterium 2: Termin ważności przedmiotu zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 2

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ikard.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
www.ikard.pl wersja bezpłatna i/lub za zaliczeniem pocztowym-7,00zł netto+VAT, w Instytucie Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 330, IIIp

Data składania wniosków, ofert: 04/08/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 338, III p

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Część nr 1

Opis: Część nr 1 (1 pozycja)- GLYCERYL TRINITRATE

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 98

Nazwa kryterium 2: Termin ważności przedmiotu zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 2

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Część nr 2

Opis: Część nr 2 (1 pozycja)- VALGANCICLOVIR

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 98

Nazwa kryterium 2: Termin ważności przedmiotu zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 2

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Część nr 3

Opis: Część nr 3 (1 pozycja)- Gentamicin

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 98

Nazwa kryterium 2: Termin ważności przedmiotu zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 2

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Część nr 4

Opis: Część nr 4 (1 pozycja)- SILDENAFIL

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 98

Nazwa kryterium 2: Termin ważności przedmiotu zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 2

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: Część nr 5

Opis:
Część nr 5 (1 pozycja)- SODIUM NITROPRUSSIDE /typu prep. Nitroprussiat lub równoważny/

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 98

Nazwa kryterium 2: Termin ważności przedmiotu zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 2

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Część nr 6

Opis: Część nr 6 (1 pozycja)- Levosimendan

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 15

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 98

Nazwa kryterium 2: Termin ważności przedmiotu zamówienia

Znaczenie kryterium 2: 2

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Podobne przetargi