135295 / 2014-06-24 - Inny: spółka prawa handlowego / Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. (Warszawa)

Oryginalne zszywki 5GH82010 marki Kyocera = Mita

Cena: 337.54 PLN

Dostawa preparatów dezynfekcyjnych

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów dezynfekcyjnych z podziałem na 9 części (zadań)

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ

Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 135295

Data publikacji: 2014-06-24

Nazwa:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o.

Ulica: ul. Grenadierów 51/59

Numer domu: 51/59

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-073

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 51 52 743

Numer faxu: 22 51 52 789

Adres strony internetowej: www.grochowski.waw.pl

Regon: 00215398900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: spółka prawa handlowego

Inny rodzaj zamawiającego: spółka prawa handlowego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa preparatów dezynfekcyjnych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów dezynfekcyjnych z podziałem na 9 części (zadań)

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ

Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 9

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.

Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca załączy do oferty dla pakietu (zadania) nr 4 oraz pakietu (zadania) nr 5: koncesję hurtowni dla produktów leczniczych.

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie dla pozostałych pakietów. Warunek dla pozostałych pakietów, tj. pakietu nr 1,2,3,6,7,8,9 zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone przez Wykonawców oświadczenia i dokumenty według formuły: spełnia, nie spełnia.

Wiedza i doświadczenie:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone przez Wykonawców oświadczenia i dokumenty według formuły: spełnia, nie spełnia.

Potencjał techniczny:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone przez Wykonawców oświadczenia i dokumenty według formuły: spełnia, nie spełnia.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone przez Wykonawców oświadczenia i dokumenty według formuły: spełnia, nie spełnia.

Sytuacja ekonomiczna:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodne ze wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi w oparciu o złożone przez Wykonawców oświadczenia i dokumenty według formuły: spełnia, nie spełnia.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Wymagane dokumenty do pakietu nr 1
1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych) - dotyczy preparatów biobójczych.
2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) - dotyczy wyrobów medycznych.
3. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych.
4. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów.
5. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Wymagane dokumenty do pakietu nr 2
1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679)
2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych. W przypadku chusteczek badania z odcisku chusteczek.
3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu.
4. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Wymagane dokumenty do pakietu nr 3
1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679).
2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych.
3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu.
4. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Wymagane dokumenty do pakietu nr 4
1. Koncesja hurtowni dla produktów leczniczych.
2. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem
leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych.
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych. (dotyczy preparatów do dezynfekcji rąk).
3. Charakterystyka produktu leczniczego.
4. Dokument potwierdzający żądane spektrum i czas działania (dotyczy produktów biobójczych i leczniczych).
5. Ulotka informacyjna produktu.
6. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (jeśli jest wymagana).
Wymagane dokumenty do pakietu nr 5
1. Koncesja hurtowni dla produktów leczniczych.
2. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
3. Charakterystyka produktu leczniczego.
4. Ulotka informacyjna oferowanego produktu.
Wymagane dokumenty do pakietu nr 6 poz. nr 1
1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa
o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679)
2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych.
3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu.
4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Wymagane dokumenty do pakietu nr 6 poz. nr 2
1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu.
2. Dokumenty dopuszczające do obrotu.
Wymagane dokumenty do pakietu nr 7
1. Formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach (ustawa o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r. Dz. U. Nr
42, poz. 473).
2. Potwierdzenie dokonania zgłoszenia produktu do Komisji CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) zgodnie z rozporządzeniem (WE)
nr 1223/2009 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie produktów kosmetycznych Dz. U. L 342 z dnia 22.12.2009, str. 59.
3. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego produktu.

inne_dokumenty:
Wypełniony formularz oferty z wykorzystaniem wzoru - Załącznik nr 3.
Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy - Załącznik nr 3a.
Pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy, o ile umocowanie nie wynika
z innych załączonych dokumentów

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający, zgodnie z art. 144 ustawy Pzp, przewiduje zmiany postanowień umowy
w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w poniższym zakresie:
1) zwiększenia lub zmniejszenia ilości asortymentu, będącego przedmiotem umowy między pozycjami w ramach danego zadania i wyszczególnionego w załączniku nr 1 do umowy. Wartość przedmiotu umowy po zmianach nie może przekroczyć kwoty, o której mowa w § 3 ust. 1,
2) zwiększenia lub zmniejszenia ilości asortymentu, będącego przedmiotem umowy między pozycjami w ramach danego zadania i wyszczególnionego w załączniku nr 1 do umowy, bez konieczności dokonywania zmian ilości w formie aneksu. Wartość przedmiotu umowy po zmianach nie może, przekroczyć kwoty o której mowa w § 3 ust. 1,
3) zmiany ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy w przypadku,
o którym mowa w § 2 ust. 4 niniejszej umowy;
4) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy,
w przypadku wprowadzenia nowych uregulowań prawa powszechnie obowiązującego, które wymagałyby dokonanie takich zmian,
5) zakupu towaru o tych samych parametrach lecz niższej cenie jeżeli nastąpi zmiana ceny producenta lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt o niższej cenie,
6) wydłużenia terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 9 projektu umowy, z chwilą niewykorzystania przez Zamawiającego wartości umowy, o której mowa
w § 3 ust. 1 projektu umowy,
7) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, z chwilą zaprzestania jego produkcji, itp., czego Wykonawca nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia umowy, na tzw. zamiennik, tj. asortymentem równoważny lub biorównoważny, pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto,
8) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku do umowy wynikające ze zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.grochowski.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka
Sp. z o.o., ul. Grenadierów 51/59, 04-073 Warszawa, Pawilon nr VII, pokój nr 204

Data składania wniosków, ofert: 02/07/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka
Sp. z o.o., ul. Grenadierów 51/59, 04-073 Warszawa, Sekretariat Prezesa Zarządu

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Temat: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 3

Nazwa: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 4

Nazwa: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 5

Nazwa: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 6

Nazwa: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 7

Nazwa: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 8

Nazwa:
Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego

Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych

Kody CPV:
336510008 (Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 9

Nazwa:
Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne

Opis:
Opis: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 3a do SIWZ
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych

Kody CPV:
336950008 (Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336510008 (Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia: 336950000

Podobne przetargi