299918 / 2009-09-01 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Dolnośląskie Centrum Onkologii (Wrocław)

Oryginalny bęben AR455DM marki Sharp

Cena: 321.23 PLN

dostawy z podziałem na 3 pakiety :

Pakiet nr 1: Dostawy mikrokolumienek, odczynników, materiałów kontrolnych i zużywalnych oraz dzierżawa kompleksowego systemu do wykonywania automatycznego i manualnego badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą mikrokolumnową wraz z oprogramowaniem i obsługą informatyczną w/w systemu.
Pakiet nr 2: Dostawy odczynników do badań manualnych w zakresie serologii grup krwi, Rh i prób zgodności
Pakiet nr 3: Dostawy odczynników do rozcieńczania i zawieszania krwinek do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej

Opis zamówienia

PAKIET NR I
Przedmiotem zamówienia są dostawy mikrokolumienek, odczynników, materiałów kontrolnych i zużywalnych oraz dzierżawa kompleksowego systemu do wykonywania automatycznego i manualnego badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą mikrokolumnową wraz z oprogramowaniem i obsługą informatyczną w/w systemu
PAKIET NR II
Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników do badań manualnych w zakresie serologii grup krwi , Rh i prób zgodności
PAKIET NR III
Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników do rozcieńczania i zawieszania krwinek do badań z zakresu serologii transuzjologicznej

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 299918

Data publikacji: 2009-09-01

Nazwa: Dolnośląskie Centrum Onkologii

Ulica: pl. Hirszfelda 12

Numer domu: 12

Miejscowość: Wrocław

Kod pocztowy: 53-413

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: 071 3689584

Numer faxu: 071 3689584

Adres strony internetowej: www.dco.com.pl

Regon: 00029009600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawy z podziałem na 3 pakiety :

Pakiet nr 1: Dostawy mikrokolumienek, odczynników, materiałów kontrolnych i zużywalnych oraz dzierżawa kompleksowego systemu do wykonywania automatycznego i manualnego badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą mikrokolumnową wraz z oprogramowaniem i obsługą informatyczną w/w systemu.
Pakiet nr 2: Dostawy odczynników do badań manualnych w zakresie serologii grup krwi, Rh i prób zgodności
Pakiet nr 3: Dostawy odczynników do rozcieńczania i zawieszania krwinek do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
PAKIET NR I
Przedmiotem zamówienia są dostawy mikrokolumienek, odczynników, materiałów kontrolnych i zużywalnych oraz dzierżawa kompleksowego systemu do wykonywania automatycznego i manualnego badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą mikrokolumnową wraz z oprogramowaniem i obsługą informatyczną w/w systemu
PAKIET NR II
Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników do badań manualnych w zakresie serologii grup krwi , Rh i prób zgodności
PAKIET NR III
Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników do rozcieńczania i zawieszania krwinek do badań z zakresu serologii transuzjologicznej

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości łącznie 4 403 zł (słownie: cztery tysiące czterysta trzy. zł). Wadium na poszczególne pakiety wynosi:
Pakiet Nr 1-4200 zł (cztery tysiące dwieście złotych),
Pakiet Nr 2- 150 zł (sto pięćdziesiąt złotych),
Pakiet Nr 3-53 zł (pięćdziesiąt trzy zł).

opis_war:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
5.1. Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
5.2. Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia .
5.3. Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia,
5.4. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu Zamawiający przeprowadzi na podstawie analizy wymaganych od Wykonawców oświadczeń i dokumentów. Ocena odbędzie się zgodnie z formułą (spełnia / nie spełnia

inf_osw:
Na podstawie ustawy PZP oraz Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. w sprawie rodzaju dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz. U z 2006 r., Nr 87, poz.605), w celu potwierdzenia, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, zamawiający wymaga załączenia do oferty następujących dokumentów:
6.1.1. aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
6.1.2. aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
6.1.3. oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 10 do SIWZ.
6.2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w.:
pkt. 6.1.1, 6.1.2, - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
6.3 Ponadto oferta musi zawierać:
6.3.1 Formularz oferty - wypełniony i podpisany przez wykonawcę załącznik nr 11 do SIWZ,
6.3.2 Wymagania graniczne - odpowiednio do pakietu wypełnione i podpisane przez wykonawcę załącznik nr 4,5,6
6.3.3 Wykaz asortymentowo- ilościowy - odpowiednio do pakietu wypełnione i podpisane przez wykonawcę załącznik nr 1,2,3.
6.3.4 Dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne [zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC z późniejszymi zmianami łącznie z 29 poprawką (2004/73/WE)], zamawiający załączy do oferty zaświadczenie z ich wykazem, że wymienione odczynniki nie posiadają w swym składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne i można je utylizować do ścieków komunalnych.
6.3.5 Wykonawca dołączy do oferty karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13 listopada 2007r.
6.3.6 Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z oferta Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający, że oferowane wyroby medyczne do diagnostyki In vitro zostały zgłoszone do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20-04-2004 o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2004 nr 93 poz. 896). Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem dlaczego wpisowi nie podlega.
6.3.7 Na potwierdzenia spełniania wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi deklarację zgodności na każdy rodzaj odczynnika potwierdzającą oznakowanie oferowanych wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro znakiem CE wraz z certyfikatem jednostki notyfikującej, która brała udział w ocenie zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadnymi, o których mowa w art. 26 ust 1 Ustawy z 20.04.2004 r. O wyrobach medycznych (Dz.U.04 Nr 93 poz896 ze zm). Jezeli udział jednostki notyfikowanej nie dotyczy, należy złożyć zamiast certyfikatu stosowne oświadczenie.
6.3.8 Odpowiednie katalogi, foldery lub materiały źródłowe producenta z czytelnym oznaczeniem odniesień zaoferowanych parametrów i wyposażenia ( dla Pakietu I)
6.3.9 Wadium. Prosimy o dołączenie do oferty kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem dokumentu stanowiącego wadium przetargowe.
6.4 Wymienione powyżej dokumenty wchodzące w skład oferty muszą być przedstawione w formie oryginałów lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem. Zgodność z oryginałem wszystkich kopii dokumentów wchodzących w skład oferty musi być potwierdzona przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem).
6.5 Zamawiający może żądać przedstawienia oryginałów lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentów w przypadku, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub będzie budzić wątpliwości Zamawiającego co do jej prawdziwości.
6.6 Wymienione powyżej dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski poświadczonym przez Wykonawcę

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: WWW.DCO.COM.PL

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
WROCŁAW, PL. HIRSZFELDA 12 BUD. H SALA 312 30 ZŁ + KOSZTY PRZESYŁKI

Data składania wniosków, ofert: 09/09/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania: WROCŁAW, PL. HIRSZFELDA 12 BUD. H SALA 312

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Numer części zamówienia: 01

Nazwa:
dostawy mikrokolumienek, odczynników, materiałów kontrolnych i zużywalnych oraz dzierżawa kompleksowego systemu do wykonywania automatycznego i manualnego badań z zakresu serologii transfuzjologicznej metodą mikrokolumnową wraz z oprogramowaniem i obsługą informatyczną w/w systemu. Szczegółowe wymagania ilościowe oraz parametry użytkowe zostały opisane w załączniku nr 1 i 4

Opis:
Szczegółowe wymagania ilościowe oraz parametry użytkowe zostały opisane w załączniku nr 1 i 4

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 02

Nazwa:
dostawy odczynników do badań manualnych w zakresie serologii grup krwi , Rh i prób zgodności

Opis:
Szczegółowe wymagania ilościowe oraz parametry użytkowe zostały opisane w załączniku 2 i 5

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 03

Nazwa:
dostawy odczynników do rozcieńczania i zawieszania krwinek do badań z zakresu serologii transfuzjologicznej

Opis:
Szczegółowe wymagania ilościowe oraz parametry użytkowe zostały opisane w załączniku nr 3 i 6.

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Podobne przetargi