238146 / 2014-07-16 - / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy (Legnica)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2014-07-07 pod pozycją 226034. Zobacz ogłoszenie 226034 / 2014-07-07 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 238146

Data publikacji: 2014-07-16

Nazwa: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy

Ulica: ul. J. Iwaszkiewicza 5

Numer domu: 5

Miejscowość: Legnica

Kod pocztowy: 59-220

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: (076) 721 11 26

Numer faxu: (076) 721 11 27

Adres strony internetowej: www.szpital.legnica.pl

Regon: 39099944100000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 226034

Data wydania biuletynu: 2014-07-07

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Każdy z oferowanego asortymentu musi spełniać minimalne wymogi określone przez Zamawiającego W Pakiecie stanowiącym integralną część siwz - na potwierdzenie spełnienia wymagań Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do opisania oferowanego przedmiotu zamówienia w kontekście wymagań Zamawiającego, we właściwej Kolumnie Pakietu, bądź złożenia z ofertą opisu oferowanego przedmiotu zamówienia jako odrębny załącznik opisany nr pozycji oraz numerem Pakietu. 2.Każdy z oferowanych wyrobów medycznych- musi posiadać oznakowanie CE - na potwierdzenie wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do złożenia z ofertą certyfikatów jednostki notyfikowanej i deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych klasy I sterylnych, IIa, IIb i III. Dla wyrobów medycznych klasy I niesterylnych wymagane jest złożenie z ofertą deklaracji zgodności.) 3. Oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6 września 2001r. Zamawiający wymaga, aby każdy oferowany produkt leczniczy był zarejestrowany w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej aktualnym na dzień składania ofert, a także posiadał Kartę Charakterystyki. Na potwierdzenie wymagań Wykonawcy zobligowani są do złożenia wraz z ofertą stosownego oświadczenia, zawierającego również zapis o zobowiązaniu do niezwłocznego udostępnienia ich na każe wezwanie Zamawiającego. 4. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy w Pakiecie 26 poz. 4 był lekiem mającym zastosowanie w programie lekowym Leczenie dystonii i połowiczego kurczu twarzy o kodzie EAN lub innym kodzie odpowiadającym kodowi EAN, zawartym w katalogu leków refundowanych stosowanych w ramach programów lekowych, zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 24 czerwca 2014 r. wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z pózn. zm)

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Każdy z oferowanego asortymentu musi spełniać minimalne wymogi określone przez Zamawiającego W Pakiecie stanowiącym integralną część siwz - na potwierdzenie spełnienia wymagań Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do opisania oferowanego przedmiotu zamówienia w kontekście wymagań Zamawiającego, we właściwej Kolumnie Pakietu, bądź złożenia z ofertą opisu oferowanego przedmiotu zamówienia jako odrębny załącznik opisany nr pozycji oraz numerem Pakietu. 2.Każdy z oferowanych wyrobów medycznych- musi posiadać oznakowanie CE - na potwierdzenie wymagań postawionych przez Zamawiającego Wykonawcy zobligowani są do złożenia z ofertą certyfikatów jednostki notyfikowanej i deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych klasy I sterylnych, IIa, IIb i III. Dla wyrobów medycznych klasy I niesterylnych wymagane jest złożenie z ofertą deklaracji zgodności.) 3. Oferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na terenie Polski, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z 6 września 2001r. Zamawiający wymaga, aby każdy oferowany produkt leczniczy był zarejestrowany w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej aktualnym na dzień składania ofert, a także posiadał Kartę Charakterystyki. Na potwierdzenie wymagań Wykonawcy zobligowani są do złożenia wraz z ofertą stosownego oświadczenia, zawierającego również zapis o zobowiązaniu do niezwłocznego udostępnienia ich na każe wezwanie Zamawiającego. 4. Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt leczniczy w Pakiecie 26 poz. 4 był lekiem mającym zastosowanie w programie lekowym Leczenie dystonii i połowiczego kurczu twarzy o kodzie EAN lub innym kodzie odpowiadającym kodowi EAN, zawartym w katalogu leków refundowanych stosowanych w ramach programów lekowych, zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 24 czerwca 2014 r. wydanym na podstawie art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 122, poz. 696 z pózn. zm)
5. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia:
1) materiały opatrunkowe opisane w Pakiecie 24 - posiadał odporność na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol.
2) rurki ustno-gardłowe opisane w Pakiecie 6 wykonane były z materiałów pozbawionych ftalanów i PCV.
Na potwierdzenie przedmiotowych wymogów Wykonawcy zobligowani są do złożenia katalogów lub ulotek producenta potwierdzających ten fakt - dokumenty należy opisać nr Pakietu i pozycji w Pakiecie.

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy: 18.07.2014

Po wprowadzeniu zmiany: 24.07.2014

Podobne przetargi