237268 / 2012-07-05 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Oryginalny toner 12A4605 Czarny marki Lexmark

Cena: 483.65 PLN

IHiT/P/51/2012-DOSTAWA PRODUKTÓW LECZNICZYCH (ZADANIA 1-2)

Opis zamówienia

Immunoglobulina ludzka i Albumina ludzka w 2 zadaniach

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 237268

Data publikacji: 2012-07-05

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
IHiT/P/51/2012-DOSTAWA PRODUKTÓW LECZNICZYCH (ZADANIA 1-2)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Immunoglobulina ludzka i Albumina ludzka w 2 zadaniach

Kody CPV:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełnienia warunków o których mowa nastąpi na podstawie złożonych dokumentów:
1.Zezwolenia na obrót produktami leczniczymi (należy przedstawić jeden z poniższych dokumentów):
1.1. Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej.
1.2. Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą;
1.3. W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi; Powyższe dokumenty muszą być zgodne ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 - tekst jednolity z późn. zm.)

Wiedza i doświadczenie:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Potencjał techniczny:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z Załącznikiem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
2.Produkty lecznicze winny znajdować się w urzędowych wykazów Produktów Leczniczych Dopuszczonych do obrotu na terytorium RP:
2.1.Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP lub 2.2.Wykazie Produktów Leczniczych, Dopuszczonych do Obrotu na podstawie Pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
UWAGA: Wykonawca zobowiązany jest złożyć stosowne oświadczenie dla zaoferowanego przedmiotu zamówienia .

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
2. Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie: 2.1. W przypadku konieczności zmiany leku na lek równoważny wynikającej z: a/ udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji lub importu leku spowodowanej m.in. zaistnieniem incydentu medycznego b/ wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego c/dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego d/ krótkotrwałego, jednorazowego braku na rynku przedmiotu umowy Odbiorca dopuszcza lek równoważny tj. zawierający tę samą substancję czynną, oraz mający te same wskazania i tę samą drogę podania przy braku różnic postaci farmaceutycznej odpowiadający opisanemu w SIWZ, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena ofertowa wycofanego leku . W przypadku innego sposobu konfekcjonowania leku równoważnego ogólna ilość leku nie może być mniejsza niż ilość leku zamawianego. 2.2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy leku wynikającą z dokumentów rejestracyjnych. 2.3. W przypadku zmiany cen urzędowych, które podwyższą lub obniżą cenę/y leku/ów będącego/ych przedmiotem niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y danego leku/ów oraz całkowita wartość przedmiotu umowy. 2.4.W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku obniżenia ceny przez producenta lub samego Dostawcę. 2.5. W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnej ilości przedmiotu zamówienia, Odbiorca przewiduje możliwość przedłużenia terminu obowiązywania umowy na kolejne miesiące. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie - z zastrzeżeniem pkt. 2.3 2.6. W przypadku gdy Dostawca będzie chciał dostarczyć lek z krótszym terminem ważności, wymagać to będzie wyraźnej zgody Odbiorcy, który może domagać się obniżenia ceny, lub zastrzec sobie prawo zwrotu przedmiotu umowy, który nie został zagospodarowany przed upływem terminu ważności. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane, za zgoda obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, V piętro p. 508 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.

Data składania wniosków, ofert: 13/07/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii
02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, I piętro p. 144A (Kancelaria).
Otwarcie ofert nastąpi o godz. 11:00 w pok. 503 V piętro

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi