36052 / 2014-01-31 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Zgodny z tonerem C4191A Czarny marki FulPrint - USA

Cena: 135.30 PLN

IHiT/P/4/2014 - Dostawa produktów leczniczych (zadania 1-6)

Opis zamówienia

Dostawa produktów leczniczych w sześciu zadaniach na okres 12 miesięcy

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 36052

Data publikacji: 2014-01-31

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Adres internetowy dynamicznego systemu zakupów: www.ihit.waw.pl

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
IHiT/P/4/2014 - Dostawa produktów leczniczych (zadania 1-6)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa produktów leczniczych w sześciu zadaniach na okres 12 miesięcy

Kody CPV:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 6

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W celu wykazania ,że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności ,Zamawiający wymaga złożenia Zezwolenia na obrót produktami leczniczymi (należy złożyć jeden z poniższych dokumentów): -Kopię ważnego zezwolenia w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, -Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą, -W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. Powyższe dokumenty muszą być zgodne z art.74 i 99 ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45,poz.271 - tekst jednolity z późniejszymi zmianami).

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z Ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków - wzór Oświadczenia stanowi załączniki nr 3.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z Ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków - wzór Oświadczenia stanowi załączniki nr 3.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z Ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków - wzór Oświadczenia stanowi załączniki nr 3.

Sytuacja ekonomiczna:
W celu potwierdzenia, że Wykonawca znajduje się w odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej Zamawiający wymaga złożenia: -Informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływie terminu składania ofert. Zamawiający wymaga wykazania posiadania środków lub zdolności kredytowej w wysokości co najmniej ¼ ceny składanej oferty.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Produkty lecznicze winny znajdować się w urzędowych wykazach produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium RP: 1. Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do obrotu na terytorium RP, lub 2. Wykazie Produktów Leczniczych, Dopuszczonych do obrotu na podstawie Pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską. Wykonawca zobowiązany jest złożyć stosowne oświadczenie dla zaoferowanego przedmiotu zamówienia (nie dotyczy zadań na leki z importu docelowego).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie: 1. W przypadku konieczności zmiany leku na lek równoważny wynikającej z: a) udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji lub importu leku spowodowanej m.in. zaistnieniem incydentu medycznego, b) wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego, c) dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego, d)krótkotrwałego ,jednorazowego braku na rynku przedmiotu umowy, Zamawiający dopuszcza lek równoważny tj. zawierający tą samą substancje czynną, oraz mający te same wskazania i tą samą drogę podania przy braku różnic postaci farmaceutycznej odpowiadający opisanemu w SIWZ, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena ofertowa wycofanego leku. W przypadku innego sposobu konfekcjonowania leku równoważnego ogólna ilość leku nie może być mniejsza niż ilość leku zamawianego. 2. Zamawiający dopuszcza zmianę nazwy leku wynikającą z dokumentów rejestracyjnych, 3. Zamawiający dopuszcza zmiany sposobu konfekcjonowania. 4. W przypadku niewykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu obowiązywania umowy na kolejne miesiące. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie. 5. W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków i cen urzędowych, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y przedmiotu umowy
oraz całkowita wartość przedmiotu umowy. 6. Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości przedmiotu umowy pomimo przedłużenia terminu realizacji umowy. 7. Zakup wg zasad określonych w ust. 2.6. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego. 8. W przypadku, gdy Wykonawca będzie chciał dostarczyć lek z krótszym terminem ważności wymagać to będzie wyraźnej zgody Zamawiającego, który może domagać się obniżenia ceny, lub zastrzec sobie prawo zwrotu przedmiotu umowy, który nie został zagospodarowany przed upływem terminu ważności. 9. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane, za zgodą obu stron w formie pisemnej.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii, 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, V piętro, p. 508 - Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

Data składania wniosków, ofert: 10/02/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii, 02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, I piętro, p. 144A - Kancelaria

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi