34019 / 2015-03-11 - Inny: instytut badawczy / Instytut Biotechnologii i Antybiotyków (Warszawa)

Oryginalny toner 106R00654 Purpurowy marki Xerox

Cena: 1453.79 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-02-06 pod pozycją 16299. Zobacz ogłoszenie 16299 / 2015-02-06 - Inny: instytut badawczy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 34019

Data publikacji: 2015-03-11

Nazwa: Instytut Biotechnologii i Antybiotyków

Ulica: ul. Starościńska 5

Numer domu: 5

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-516

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 37 86 340

Numer faxu: 22 37 86 334

Regon: 00120887200000

Typ ogłoszenia: ZP-403

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 16299

Data wydania biuletynu: 2015-02-06

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Czy zamówienie było ogłoszone w BZP: Tak

Rok ogłoszenia: 2015

Pozycja ogłoszenia: 16299

Czy w BZP zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie: Nie

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: instytut badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: instytut badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników chemicznych produkcji firmy Merck KGaA

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Sukcesywna dostawa odczynników chemicznych produkowanych przez firmę Merck KGaA - szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załącznikach nr 1, 2 i 3

Kody CPV:
336963008 (Odczynniki chemiczne)

Kod trybu postepowania: WR

Czy zamówienie dotyczy programu UE: Tak

nazwa programu UE:
Projekt jest współfinansowany w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka 2007-2013

Nazwa wykonawcy: Merck Sp. z o.o.

Adres pocztowy wykonawcy: ul. Jutrzenki 137

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-231

ID województwa: 6

Województwo / kraj: mazowieckie

Data udzielenie zamówienia: 18/02/2015

Liczba ofert: 1

Liczba odrzuconych ofert: 0

Szacunkowa wartość zamówienia: 140000,00

Cena wybranej oferty: 164829,96

Cena minimalna: 164829,96

Cena maksymalna: 164829,96

Kod waluty: 1

Waluta (PLN): PLN

zal_pprawna_hid: c;

Postępowanie prowadzone jest w trybie zapytanie o cenę na podstawie art.: art. 67 ust. 1 pkt 1 lit. a

Uzasadnienia wyboru trybu:
Instytut Biotechnologii i Antybiotyków jest instytutem badawczym, którego przedmiotem działania jest przede wszystkim prowadzenie badań naukowych i prac rozwojowych w dziedzinie produktów leczniczych, wyrobów medycznych, produktów biobójczych, diagnostyków i półproduktów, ze szczególnym uwzględnieniem wytwarzania i technologii związków biologicznie czynnych pochodzenia biosyntetycznego oraz modyfikowanych syntetycznie. Zgodnie z przepisami obowiązującymi w Unii Europejskiej oraz w Polsce, zawartymi w ustawie prawo farmaceutyczne, zarejestrowane produkty lecznicze jak i produkty lecznicze w fazie badawczo-rozwojowej muszą być opracowywane, badane i wytwarzane zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP, Good Manufacturing Practice), a niektóre elementy tych procesów - zgodnie z Dobrą Praktyką Kliniczną (GCP, Good Clinical Practice) lub Dobrą Praktyką Laboratoryjną (GLP, Good Laboratory Practice), przy czym badania analityczne i testy kontroli jakości stanowią element procesu wytwarzania. Jednym z podstawowych elementów Dobrej Praktyki Wytwarzania, oprócz stałej pracy w uznanym i certyfikowanym systemie jakości, jest walidacja. Walidacja oznacza udokumentowane działania, mające na celu udowodnienie, że każda procedura, proces, aparatura, materiał, czynność lub system prowadzi do zamierzonych, z góry ustalonych wyników. Walidacja, jako proces oparty o stan wiedzy i zgodny z zasadami GMP wykazuje więc, że proces jest dobrze rozumiany, całkowicie kontrolowany, przydatny dla rutynowego wykorzystania i w efekcie prowadzi do otrzymania leku o powtarzalnej i odpowiadającej zdefiniowanym wymaganiom jakości. Stała praca w utrzymanym i doskonalonym systemie jakości oznacza m. in. postępowanie zgodnie z przygotowanymi i zatwierdzonymi procedurami. Działając zgodnie z opisanymi w nich zasadami, używane materiały, surowce, odczynniki itp. oraz aparaturę należy poddać kwalifikacji. A każdy opracowany proces technologiczny, jego elementy, metody badawcze i/lub metody analityczne należy zwalidować, wykazując i dokumentując warunki, w jakich osiągnięto cel. W praktyce oznacza to, że nie można dokonać zmiany stosowanych materiałów, odczynników czy aparatury bez przeprowadzania ponownej kwalifikacji i walidacji. Natomiast procesy rekwalifikacji czy rewalidacji są z kolei pracochłonne, czasochłonne i wymagają dużych nakładów, w tym finansowych, a następnie ponownego przeprowadzenia skomplikowanego procesu zatwierdzenia przez jednostki zewnętrzne, ostatnie dotyczy produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu. Działalność IBA prowadzona w oparciu o systemy jakości podlega kontrolom uprawnionych jednostek - Głównego Inspektora Farmaceutycznego, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych oraz, w przypadku Instytutu, jednostkę certyfikującą system jakości zgodny z ISO 9001: 2000 - Det Norske Veritas, a potwierdzeniem spełnienia określonych wymagań są: Certyfikat GMP Nr GIF-IW-N-4022/119/13 w zakresie wytwarzania i badań w kontroli jakości produktów leczniczych dla ludzi, badań w kontroli jakości badanych produktów leczniczych, Zezwolenie na wytwarzanie nr GIF-IW-400/0034/01/730/ZW290/14 wydane przez GIF dnia 08.11.2014, Certyfikat ISO 9001:2008 (Certyfikat Nr 110381-2012-AQ-POL-RvA norma Systemu Zarządzania Jakością), Certyfikat Zgodności z Zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej Nr 4/2012/DPL w zakresie badań bioanalitycznych i badań farmakokinetycznych wydany przez Biuro ds. Substancji Chemicznych, ważny przez okres 2 lat od daty inspekcji. Z uwagi na wdrożone w IBA procedury badawcze i obowiązujące systemy jakości (GMP, GLP, ISO 9001: 2008), a także wymagania stawiane przez inne instytucje współpracujące np. (Narodowy Instytut Leków, Główny Inspektorat Farmaceutyczny) i certyfikujące (Det Norske Veritas) - Zakłady badawcze Instytutu zobligowane są do współpracy z partnerami posiadającymi udokumentowane systemy jakości (tzw. kwalifikowani dostawcy, wykonawcy). Instytut Biotechnologii i Antybiotyków posiada zatwierdzoną przez Centrum Zapewnienia Jakości IBA oraz zaakceptowaną przez instytucję certyfikującą (Det Norske Veritas listę kwalifikowanych dostawców, z którymi rokrocznie podpisuje umowy zarówno na dostawy, jak i usługi. Korporacja Merck KGaA znajduje się na zatwierdzonej liście kwalifikowanych dostawców IBA jako dostawca materiałów pomocniczych i usług, w zakresie m.in. odczynników chemicznych, a autoryzowanym dystrybutorem na Polskę produktów tej Korporacji jest Spółka z o. o. Merck z Warszawy. Instytut wykazał, że praca z odczynnikami firmy Merck KGaA zapewnia osiąganie bardzo dobrych, powtarzalnych wyników, a procesy i metody prac badawczych stosowane w IBA z tymi odczynnikami są zwalidowane i zapewniają wysoką jakość prowadzonym badaniom. Podkreślić przy tym należy, co jest specyficzne dla pracy Instytutu, że prace badawcze prowadzone przez IBA wymagają ścisłej współpracy w zasadzie wszystkich Zakładów naukowo - badawczych wewnątrz Instytutu, zgodnie z obowiązującymi procedurami systemu jakości, nadzorowanymi przez Centrum Zapewnienia Jakości. Krytycznym elementem dla wyznaczania wymagań jakościowych, newralgicznych miejsc procesów, jak i zakończeniem projektów badawczych jest jakość badań analitycznych, które w IBA realizuje Zakład Analiz Chemicznych, pracujący wyłącznie w trzech wdrożonych systemach jakości. Z opisanych wyżej powodów Instytut mając na uwadze obiektywne przesłanki natury technicznej i organizacyjnej jest zobligowany do dokonania zakupu odczynników firmy Merck KGaA

Podobne przetargi