360832 / 2011-11-02 - / Szpital Wojewódzki w Łomży im. Kardynała Stefana Wyszyńskiego (Łomża)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-10-27 pod pozycją 354036. Zobacz ogłoszenie 354036 / 2011-10-27 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 360832

Data publikacji: 2011-11-02

Nazwa:
Szpital Wojewódzki w Łomży im. Kardynała Stefana Wyszyńskiego

Ulica: Al. Piłsudskiego 11

Numer domu: 11

Miejscowość: Łomża

Kod pocztowy: 18-404

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 086 4733610

Numer faxu: 086 4733210

Regon: 45066502400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 354036

Data wydania biuletynu: 2011-10-27

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
inne dokumenty

1. Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania - w formie świadectwa rejestracji wyrobu (jeżeli dotyczy wyrobu), a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) albo dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu medycznego Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych bądź dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia lub powiadomienia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679). Niezależnie od daty pierwszego wprowadzenia wyrobu medycznego do użycia na terytorium RP Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE. Na zaoferowane urządzenia nie będące wyrobami medycznymi wymagana jest deklaracja zgodności i oznakowanie znakiem CE. - dotyczy wszystkich pakietów. 2. Dokumenty (opisy techniczne producenta, prospekty producenta, katalogi producenta, ulotki producenta, foldery producenta ) potwierdzające spełnienie parametrów wymagalnych zaoferowanych produktów - dotyczy wszystkich pakietów. 3. Oświadczenie Wykonawcy, że załączył do oferty próbki oferowanego produktu podpisane przez Wykonawcę w celu ewentualnego wykorzystania do identyfikacji lub weryfikacji dostaw - dotyczy: PAKIET 1 - pozycja 1, 2, 3 - po 7 szt. każdej pozycji; PAKIET 5 - pozycja 1 - 2 opakowania (dowolny rozmiar); PAKIET 7 - pozycja 1 - po 7 szt. każdej pozycji;

Po wprowadzeniu zmiany:
inne dokumenty

1. Dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania - w formie świadectwa rejestracji wyrobu (jeżeli dotyczy wyrobu), a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego ustawą z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679) albo dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu medycznego Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych bądź dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi zgłoszenia lub powiadomienia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679). Niezależnie od daty pierwszego wprowadzenia wyrobu medycznego do użycia na terytorium RP Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE. Na zaoferowane urządzenia nie będące wyrobami medycznymi wymagana jest deklaracja zgodności i oznakowanie znakiem CE. - dotyczy wszystkich pakietów. 2. Dokumenty (opisy techniczne producenta, prospekty producenta, katalogi producenta, ulotki producenta, foldery producenta ) potwierdzające spełnienie parametrów wymagalnych zaoferowanych produktów - dotyczy wszystkich pakietów. 3. Oświadczenie Wykonawcy, że załączył do oferty próbki oferowanego produktu podpisane przez Wykonawcę w celu ewentualnego wykorzystania do identyfikacji lub weryfikacji dostaw - dotyczy: PAKIET 1 - pozycja 1, 2, 3 - po 7 szt. każdej pozycji; PAKIET 5 - pozycja 1 - 1 opakowanie (dowolny rozmiar); PAKIET 7 - pozycja 1 - po 7 szt. każdej pozycji;

Podobne przetargi