Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

298902 / 2013-07-26 - / Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej (Krotoszyn)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-07-16 pod pozycją 278488. Zobacz ogłoszenie 278488 / 2013-07-16 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 298902

Data publikacji: 2013-07-26

Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Ulica: ul. Młyńska 2

Numer domu: 2

Miejscowość: Krotoszyn

Kod pocztowy: 63-700

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 062 5880390 w. 253

Numer faxu: 062 5880402

Adres strony internetowej: www.spzoz.krotoszyn.pl

Regon: 00031022628200

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 278488

Data wydania biuletynu: 2013-07-16

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: ZAŁACZNIK

dodac:
WYJAŚNIENIE DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę jednorazowego sprzętu medycznego ogólnego zastosowania dla SP ZOZ w Krotoszynie
Nr sprawy: RZP-V/1/28/13

Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych wyjaśnia siwz.

Zapytania do Formularza cenowego:

1. Pytanie:
Pakiet nr 1
Pakiet nr 1 poz. 4, 6, 10:
Proszę o zgodę na załączenie do oferty kart technicznych wystawionych przez producenta, które stanowią wiarygodne źródło informacji o produkcie i rzetelne potwierdzenie parametrów oferowanych rękawic w pakiecie 1 pozycja 4, 6, 10 zamiast sprawozdania z badania produktów.
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza załączenie do oferty karty technicznej wystawionej przez producenta w pozycjach nr 4, 6, 10 zamiast sprawozdania z badania produktów.

2. Pytanie:
Pakiet nr 1
Pakiet nr 1 poz. nr 1, 2, 8, oraz 11
Prosimy o wydzielenie z pakietu nr 1 poz. 1, 2, 8 oraz 11 i utworzenie osobnego pakietu dla rękawic diagnostycznych. Podział pakietu na rękawice diagnostyczne i sterylne oraz specjalistyczne pozwoli na złożenie konkurencyjnych ofert.
Odpowiedź: NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie ww. pozycji do odrębnego pakietu.


3. Pytanie:
Pakiet nr 1
Pakiet nr 1 poz. 1
Prosimy o dopuszczenie rękawic o zawartości protein poniżej 150 µg/g i grubości na środkowym palcu 0.10-0.11mm.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza rękawic o zawartości protein poniżej 150 µg/g, natomiast dopuszcza grubość na środkowym palcu na pojedynczej ściance o wartości mniejszej o 5 % niż podane grubości w SIWZ.

4. Pytanie:
Pakiet nr 1
Pakiet nr 1 poz. 8
Prosimy o dopuszczenie rękawic z poziomem AQL=1.5 oraz pakowanych a200szt. z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań.
Odpowiedź: NIE - Zamawiający utrzymuje zapis zgodny z SIWZ.

5. Pytanie:
Pakiet nr 2
Pakiet nr 2 poz. 4
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek pakowanych w opakowania a80szt. z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań.
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza strzykawki pakowane w opakowania a80szt. z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań.


6. Pytanie:
Pakiet nr 2
Pakiet nr 2 poz. nr 8-9
Czy Zamawiający dopuści strzykawki z jednostronną skalą pomiarową, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza strzykawki z jednostronną skalą pomiarową, spełniające pozostałe wymagania SIWZ. Zamawiający , wymaga strzykawek kompatybilnych do pomp infuzyjnych
typu ASCOR.

7. Pytanie:
Pakiet nr 2
Pakiet nr 2 poz. nr 8-9
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek 50/60ml produkcji firmy Becton Dickinson wyposażonych jednostronną skalę pomiarową, spełniających pozostałe zapisy SIWZ. Pragniemy podkreślić, iż nie ma żadnych przesłanek klinicznych uzasadniających zastosowanie w strzykawkach powyższych rozwiązań. Norma PN-EN ISO 7886-2 dotycząca strzykawek do pomp infuzyjnych nie narzuca obowiązku posiadania przez strzykawki przeznaczone do pomp infuzyjnych obustronnej skali.
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza strzykawki z jednostronną skalą pomiarową, spełniające pozostałe wymagania SIWZ.

8. Pytanie:
Prosimy Zamawiającego o podanie jakie pompy infuzyjne, jakich producentów posiada Zamawiający w celu zachowania kompatybilności strzykawek. Informujemy, że każdy producent pompy wskazuje jakie strzykawki jakich producentów winny być stosowane, poprzez umieszczenie ich w menu pompy.
Odpowiedź: Zamawiający , wymaga strzykawek kompatybilnych do pomp infuzyjnych typu ASCOR.

9. Pytanie:
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy strzykawki powinny być wymienione w menu pomp infuzyjnych stosowanych przez Zamawiającego w celu zachowania kompatybilności strzykawek? Informujemy, że każdy producent pompy wskazuje jakie strzykawki jakich producentów winny być stosowane, poprzez umieszczenie ich w menu pompy.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, że strzykawki powinny być wymienione w menu pomp infuzyjnych stosowanych przez Zamawiającego w celu zachowania kompatybilności strzykawek z pompą infuzyjną.

10. Pytanie:
Pakiet nr 3
Pakiet nr 3 poz. nr 1-3
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy igły mają posiadać barwne oznaczenie rozmiaru na opakowaniu jednostkowym produktu?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza igły, które mogą posiadać barwne oznaczenie rozmiaru na opakowaniu jednostkowym produktu.

11. Pytanie:
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy igły iniekcyjne mają być szlifowane elektromechanicznie, co zapewnia ich atraumatyczność?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza igły iniekcyjne które mogą być szlifowane elektromechanicznie.


12. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 1
Czy Zamawiający dopuści etykiety na probówki o rozmiarze 35x22 mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza etykiety na probówki o rozmiarze 35x22 mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ

13. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 1
Czy w pozycji 1 Zamawiający dopuści etykiety roz. 38x23mm?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza etykiety na probówki o rozmiarze 38x22 mm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ

14. Pytanie
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 16
Czy w pozycji 16 Zamawiający dopuści pałeczki do wymazów o długości 150 mm?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający utrzymuje zapis zgodny z SIWZ.

15. Pytanie
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 17
Czy w pozycji 17 Zamawiający dopuści patyczek o długości 150 mm?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający utrzymuje zapis zgodny z SIWZ.

11. Pytanie
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 28
Czy w pozycji 28 Zamawiający dopuści wymazówkę okulistyczną aluminiową o długości 150 mm?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza wymazówkę okulistyczną aluminiową o długości 150 mm.

16. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. 4
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu by golarki pokryte były platyną oraz teflonem?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający utrzymuje zapis zgodny z SIWZ.


17. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 29 i 30
Czy w pozycjach 29 i 30 Zamawiający wymaga wymazówek w probówce o wym. 13x165mm, co zapewnia optymalne zanurzenie wacika w podłożu transportowym?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza wymazówki w probówce o wym. 13x165mm.

18. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 29
Czy w pozycji 29 Zamawiający wymaga przedłożenia wraz z ofertą dokumentu wykazującego zmianę ilości jednostek tworzących kolonię dla min. 7 klinicznie spotykanych mikroorganizmów, w okresie 6, 24, 48 i 72 godz. od pobrania?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza przedłożenia wraz z ofertą dokumentu wykazującego zmianę ilości jednostek tworzących kolonię dla min. 7 klinicznie spotykanych mikroorganizmów, w okresie 6, 24, 48 i 72 godz. od pobrania.

19. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 30
Czy w pozycji 30 Zamawiający odstąpi od wymogu udokumentowanej przeżywalności szczepów wzorcowych w okresie min. 72 godz. dla podłoża Cary Blair? Jeśli Zamawiający nie dopuści powyższego, czy wyrazi zgodę na zaoferowanie podłoża Stuart spełniającego wymóg udokumentowanej przeżywalności szczepów wzorcowych w okresie min. 72 godz?
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu udokumentowanej przeżywalności szczepów wzorcowych w okresie min. 72 godz. dla podłoża Cary Blair.

20. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 7
Czy Zamawiający dopuści kieliszki jednorazowe w opakowaniu a75 z przeliczeniem zamawianych ilości, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza zaoferowanie wyżej wymienionego asortymentu w innych opakowaniach z jednoczesnym podaniem wielkości oferowanego opakowania w kolumnie Nazwa artykułu i odpowiedniego przeliczenia ilości opakowań w kolumnie Ilość oraz wymaga aby pozostawić niepełne opakowania w celu porównania ofert. Jednocześnie zamawiający zastrzega że opakowania nie mogą być większe niż podane przez zamawiającego w powyższym opisie.


21. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet 7 poz. 11:
Zwracamy się z prośbą o wydzielenie z pakietu nr 7 (sprzęt medyczny jednorazowy (różny)) pozycji nr 11 (nerka jednorazowa w ilości 36 000 sztuk) i utworzenie z niej osobnego pakietu.
Odpowiedź: NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie ww. pozycji do odrębnego pakietu.


22. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 17
Czy Zamawiający dopuści patyczki drewniane o długości 15 cm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający utrzymuje zapis zgodny z SIWZ.

23. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 23
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu by staza automatyczna nadawała się do sterylizacji w autoklawie?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający utrzymuje zapis zgodny z SIWZ.

24. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 29
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu by wymazówki posiadały udokumentowaną przeżywalność szczepów wzorcowych w okresie minimum 72 godz. spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający odstępuje od powyższego wymogu.

25. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 30
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu by wymazówki posiadały udokumentowaną przeżywalność szczepów wzorcowych w okresie minimum 72 godz. spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający odstępuje od powyższego wymogu.

26. Pytanie:
Pakiet nr 7
Pakiet nr 7 poz. nr 4, 29, 30
Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu w/w pozycji? Umożliwi to złożenie ofert przez większą liczbę wykonawców a Zamawiającemu wybór korzystniejszego rozwiązania
Odpowiedź: NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie ww. pozycji do osobnego pakietu.

27. Pytanie:
Pakiet nr 7:
Czy Zamawiający wydzieli pozycje: 1, 16, 17, 19, 26, 28, 29 oraz 30 do osobnego pakietu pt Sprzęt laboratoryjny jednorazowego użytku? Pozwoli to na udział w postępowaniu większej ilości Wykonawcom, zwiększy konkurencyjność postępowania, a dodatkowo umożliwi Zamawiającemu wyłonienie oferty realnie najkorzystniejszej.
Odpowiedź: NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie ww. pozycji do osobnego pakietu.

28. Pytanie:
Pakiet nr 8:
Pakietu 8 poz 1-2
Nasze wkłady workowe wykonane są z poliolefiny [dającej możliwość utylizacji w niskiej temperaturze bez wydzielania szkodliwych substancji (przyjazny naturalnemu środowisku), przy zachowaniu dużej odporności na rozdarcie, perforację], posiadających funkcje samozasysania, uszczelniany automatycznie, po uruchomieniu ssania, bez konieczności wciskania go w kanister i podłączania dodatkowych urządzeń lub przełączników.
Wyposażony w filtr antybakteryjny i hydrofobowy (przeciwprzelewowy), zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem, automatyczne odcięcie ssania po napełnieniu wkładu. Posiadający zintegrowana pokrywę, wyposażoną w port do połączeń szeregowych (umożliwia on również bezpieczne żelowanie wkładu czystego jak i odessaną wydzieliną) oraz tylko jeden króćiec - do pacjenta (co całkowicie eliminuje możliwość niewłaściwego połączenia, króciec ssący zintegrowany z kanistrem podłączony jest do źródła próżni na stałe, dzięki czemu wymiana wkładów odbywa się bez konieczności odłączania źródła ssania).
Wkłady są kompatybilne z pojemnikami o tej samej pojemności, ponieważ to pozwala dokonywać prawidłowych pomiarów objętości.Użycie mniejszych wkładów w większych kanistrach sprawia, iż nie jest możliwe dokładne odczytanie odsysanej wydzieliny. Dlatego wnosimy dopuszczenie systemu, w którym kanistry 1L, 2L i 3 L kompatybilne są z workami odpowiednio 1L, 2L i 3L. Wkłady wyposażone w szeroki uchwyt w postaci pętli do demontażu wkładu po jego napełnieniu.
Każdy wkład wyposażony jest w zatyczkę do portu pacjenta. Data produkcji umieszczona jest na każdym wkładzie (ważność 5 lat od daty produkcji).Wkłady workowe są wyrobami zaliczanymi do klasy I . Dla tej klasy produktu zgodnie z porządkiem prawnym nie wymaga się określenia terminu ważności na wkładzie, dlatego prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający uzna za wystarczające podanie fabrycznie nadrukowanej daty ważności , którą jest data produkcji naniesiona na opakowaniu. Kanistry wielorazowe do wkładów wykonane są przeźroczystego, nietłukącego się tworzywa (poliwęglanu), wyskalowane co 100ml do pełnej pojemności oferowanego wkładu (1l, 2l i 3l), kompatybilne z oferowanymi wkładami ,wytrzymałe na uszkodzenia, zaopatrzony w uchwyt do mocowania: do mocowników ściennych, szynowych lub wózków jezdnych. Kanistry posiadają przyłącze próżnia/ssanie. Takie rozwiązanie wyklucza możliwość pomyłki w trakcie podłączania systemu , gwarantuje sprawniejszą pracę, skraca czas wymiany wkładu jednorazowego oraz wyklucza konieczność odłączania próżni w trakcie wymiany wkładu. Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający uzna za wystarczające podanie informacji o metodzie sterylizacji w instrukcji obsługi dołączonej do każdego kanistra, w karcie katalogowej lub w ofercie (np. w formie oświadczenia). Wszystkie kanistry są kanistrami wielokrotnego użytku z możliwością autoklawowania w temp. 121 stopni C.
Odpowiedź: TAK - Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza.

29. Pytanie:
Pakiet nr 8:
Pakietu 8 poz. 3
Czy Zamawiający dopuści torbę na wymiociny o pojemności 2000 ml wykonaną z transparentnego materiału co ułatwia łatwe rozpoznanie krwi w płynie; wyskalowaną co 100 ml; uchwyt wykonany z tworzywa o anatomicznym kształcie dopasowującym się do kształtu twarzy; uchwyt posiada wcięcie umożliwiające higieniczne zamknięcie; odcinając przy tym źródło przykrego zapachu? Zamawiający tym samym zyska dodatkową pojemność torb na wymiociny przy jednoczesnym zachowaniu najniższej możliwej ceny, a dodatkowo zyska dostęp do najwyższej jakości produktów.
Odpowiedź: TAK - Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza.

30. Pytanie:
Pakiet nr 8:
Pakietu 8 poz. 3
Czy Zamawiający wymaga, żeby torebka na wymiociny posiadała dwie niezależne podziałki: standardową co 100 ml do oraz do pomiaru małych objętości co 10 ml w zakresie od 0 do 90 ml, która umożliwia pomiar nawet najmniejszej ilości zebranej treści i uwzględnienie jej w bilansie płynów?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza.


31. Pytanie:
Pakiet nr 8:
Pakietu 8 poz. 4
Czy Zamawiający dopuści proszek żelujący do ssaka opakowanie typu wiadro o pojemności 2 kg ?
Z jednoczesnym przeliczeniem do 40 sztuk.
Odpowiedź: TAK - Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza.

32. Pytanie:
Pakiet nr 8:
Pakietu 8 poz. 5
Czy zamawiający dopuści saszetki z proszkiem żelującym kompatybilne z proponowanym systemem odsysania o poj.25g?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza.

33. Pytanie:
Pakiet nr 8:
Pakietu 8 poz. 6
Czy Zamawiający dopuści filtr antybakteryjny jednorazowy; z końcówkami umożliwiającymi bezpośredni montaż na drenie; kompatybilny z oferowanym systemem ssącym?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza.

34. Pytanie:
Pakiet nr 8:
Pakietu 8 poz. 7
Czy Zamawiający dopuści łącznik kątowy do pojemników oraz łącznik prosty?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający nie wymaga lecz dopuszcza.

35. Pytanie:
Pakiet nr 8:
Pakietu 8 poz 1-7
Zwracamy się z uprzejmą prośbą w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji biorąc pod uwagę, że kryterium oceny ofert jest 100% cena o wyrażenie zgody na złożenie oferty na konkurencyjny system próżniowy niż opisany w SIWZ z uwzględnieniem, iż oferent wyposaży szpital w kompatybilne z oferowanymi przez siebie wkładami workowymi pojemniki wraz z całym oprzyrządowaniem na podstawie protokołu przekazania na okres trwania umowy - osprzęt pozostanie u Zamawiającego do momentu wykorzystania przez Zamawiającego wszystkich zakupionych w czasie trwania umowy wkładów workowych.
Ponadto oferent przeprowadzi montaż oraz instruktarz z oferowanego przez siebie sprzętu. Przedmiot zamówienia zawarty w w/w postępowaniu posiada w swojej ofercie tylko jedna firma i tylko ona może złożyć ważną ofertę.
Dlatego też wnosimy o dopuszczenie do składania ofert równoważnych na dostawę zamkniętego systemu do oddsysania (wkłady oraz kanistry)
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza, aby oferent wyposażył szpital w kompatybilne z oferowanymi przez siebie wkładami workowymi pojemniki wraz z całym oprzyrządowaniem na podstawie protokołu przekazania na okres trwania umowy - osprzęt pozostanie u Zamawiającego do momentu wykorzystania przez Zamawiającego wszystkich zakupionych w czasie trwania umowy wkładów workowych. Ponadto oferent przeprowadzi montaż oraz instruktarz z oferowanego przez siebie sprzętu.

36. Pytanie:
Pakiet nr 9:
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu przedłożenia próbek na rzecz katalogów ukazujących cechy zaproponowanego asortymentu?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający utrzymuje zapis zgodny z SIWZ.

37. Pytanie:
Pakiet nr 9:
Pakiet nr 9 poz. 1 - 4
Czy Zamawiający wydzieli pozycje od 1 do 4 do osobnego pakietu pt Pojemniki na odpady? Pozwoli to na udział w postępowaniu większej ilości Wykonawcom, zwiększy konkurencyjność postępowania, a dodatkowo umożliwi Zamawiającemu wyłonienie oferty realnie najkorzystniejszej
Odpowiedź: NIE - Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie ww. pozycji do osobnego pakietu.

38. Pytanie:
Pakiet nr 9:
Pakiet nr 9 poz. 5 - 9
Czy w pozycjach od 5 do 9 Zamawiający dopuści pojemniki ze szczelną zakrętką, bez dodatkowej pokrywki?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający utrzymuje zapis zgodny z SIWZ.

39. Pytanie:
Pakiet nr 9:
Pakiet nr 9 poz. 6
Czy w pozycji 6 Zamawiający dopuści pojemnik o poj. 100 ml?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza pojemnik o poj. 100 ml.

40. Pytanie:
Pakiet nr 9:
Pakiet nr 9 poz. 8 - 10
Czy w pozycjach od 8 do 10 Zamawiający dopuści pojemniki zamykane szczelną zatrzaskową pokrywą?
Odpowiedź: NIE - Zamawiający utrzymuje zapis zgodny z SIWZ.

41. Pytanie:
Pakiet nr 9:
Pakiet nr 9 poz. 12 - 13
Czy w pozycji 12 i 13 Zamawiający dopuści pojemniki o poj. użytkowej 100 ml i całkowitej 150 ml?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza pojemniki o poj. użytkowej 100 ml i całkowitej 150 ml.


Zapytania dotyczące SIWZ :

1.Pytanie:
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy Zamawiający dopuszcza możliwość wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu lub kart katalogowych w celu weryfikacji jego zgodności z opisami zawartymi w SIWZ?
Odpowiedź: TAK - Zamawiający dopuszcza możliwość wezwania Wykonawców w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, do złożenia próbek oferowanego asortymentu lub kart katalogowych w celu weryfikacji jego zgodności z opisami zawartymi w SIWZ

2. Pytanie:
Czy Zamawiający wymaga, aby formularz ofertowy i cenowy zawierał wszystkie zadania, czy wystarczy załączyć tylko te wybrane zadania do których przystępujemy ?
Odpowiedź: Wystarczy załączyć tylko te wybrane zadania do których przystępuje Wykonawca.


3.Pytanie:
Mając na uwadze wejście w życie ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych
(Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679) prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający działając zgodnie ze zmienionymi przepisami, będzie wymagał dołączenia do oferty oświadczenia iż Wykonawca posiada właściwe dokumenty dopuszczające do stosowania na terenie Polski i Krajów Unii Europejskiej w zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych - zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych tj.
dla klasy IIb i III zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego , certyfikatu CE oraz deklaracji zgodności z numerem jednostki notyfikowanej
dla wyrobów klasy I deklaracji zgodności
dla wyrobów klasy IIa ,I sterylnej i I z funkcją pomiarową :certyfikatu wraz z deklaracją
oraz Wpis/Zgłoszenie lub Powiadomienie dla wszystkich grup produktów.

Odpowiedź: zAM. nie wymaga dołączenia do oferty powyższych dokumentów, zastrzega sobie jednak możliwość ich żądania w razie wątpliwości.


Zapytania dotyczące Projektu umowy :

1.Pytanie:
Dotyczy postanowień umownych § 63 ust. 3
Wnosimy o modyfikację w/w zapisu na:
W przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT na przedmiot niniejszego zamówienia, jej zmiana
następuje z mocy prawa, bez konieczności podpisywania oddzielnego aneksu do umowy.
Przy czym zmianie ulegnie kwota podatku VAT i wartość brutto, wartość netto pozostanie niezmienna.
Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

2. Pytanie:
Dotyczy postanowień umownych § 8 ust.3
Wnosimy o modyfikację w/w zapisu na:
W przypadku trzykrotnej kolejnej reklamacji towaru Zamawiający zastrzega sobie możliwość odstąpienia od umowy z winy Wykonawcy. W takim wypadku Wykonawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonania części umowy.
Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

3. Pytanie:
Dotyczy postanowień umownych § 6
Wnosimy o modyfikację w/w zapisu na:
Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:
za odstąpienie od umowy wskutek okoliczności, za które odpowiada Wykonawca, w wysokości 5%
wartości umownej przedmiotu umowy,
w wysokości 0,1 % wartości umownej towaru nie dostarczonego w terminie z winy Wykonawcy za
każdy dzień zwłoki, za wyjątkiem sytuacji w której Dostawca odmówi dostarczenia towaru Zamawiającemu w przypadku nieterminowego regulowania należności za dostarczane produkty.
Odpowiedź: Zamawiający postanawia pozostawić zapisy Projektu umowy bez zmian.

Wszelkie wyjaśnienia i zmiany SIWZ stanowią integralną część SIWZ, należy je uwzględnić i zaznaczyć przy sporządzaniu oferty.

Podobne przetargi