258723 / 2014-12-15 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Oryginalny toner 41963606 Purpurowy marki Oki

Cena: 1525.82 PLN

IHiT/P/60/2014 - Dostawa Produktów Leczniczych (zadania 1 - 3)

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa Produktów Leczniczych ujętych w trzech zadaniach na okres dwunastu miesięcy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 258723

Data publikacji: 2014-12-15

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Adres internetowy dynamicznego systemu zakupów: www.ihit.waw.pl

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
IHiT/P/60/2014 - Dostawa Produktów Leczniczych (zadania 1 - 3)

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa Produktów Leczniczych ujętych w trzech zadaniach na okres dwunastu miesięcy.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 3

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
o W celu wykazania, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, Zamawiający wymaga złożenia Zezwolenia na obrót produktami leczniczymi (należy złożyć jeden z poniższych dokumentów): Kopię ważnego zezwolenia w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą, W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. Powyższe dokumenty muszą być zgodne z art.74 i 99 ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz.271 - tekst jednolity z późniejszymi zmianami).

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków. Wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków. Wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków. Wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą Oświadczenia o spełnianiu warunków. Wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do
wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru
prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić
Zamawiającemu ,iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w
szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do
dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
Obowiązkiem Wykonawcy w przypadku gdy korzysta z potencjału podmiotów trzecich, jest
rzeczywiste wykazanie, że tym potencjałem będzie dysponował.
Treść zobowiązania podmiotu trzeciego powinna określać:
5.1.kto jest podmiotem przyjmującym zasoby,
5.2.zakres zobowiązania podmiotu trzeciego,
5.3.czego konkretnie dotyczy zobowiązanie oraz
5.4.w jaki sposób będzie ono wykonane, w tym jakiego okresu dotyczy.
W sytuacji, gdy przedmiotem udzielenia są zasoby nierozerwalnie związane z podmiotem ich
udzielającym ,niemożliwe do samodzielnego obrotu i dalszego udzielenia ich bez zaangażowania tego
podmiotu w wykonanie zamówienia, taki dokument powinien zawierać wyraźne nawiązanie do
uczestnictwa tego podmiotu w wykonaniu zamówienia.

Podmiot, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów na zasadach określonych w art.26 ust.2b upzp, odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów ,chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Do podmiotu trzeciego Zamawiający wymaga załączenia dokumentów wskazujących ,że osoby podpisane na oświadczeniach o zobowiązaniu do oddania do dyspozycji zasobów są uprawnione do składania oświadczeń woli i zaciągania zobowiązań w imieniu podmiotu udostępniającego (na podstawie wypisu z Krajowego Rejestru Sądowego lub zaświadczenia z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej RP).Jeżeli Wykonawca polegać będzie na zasobach innych podmiotów i podmioty te będą brały udział w realizacji zamówienia, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty dotyczące tych podmiotów ,o których mowa w rozdziale III pkt.1
6.Wykonawcy ,którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia:
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców. Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazania:
- postępowania o zamówienie publiczne, które dotyczy;
- Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia;
- ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim:
6.1. reprezentowania konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,
6.2.zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań,
6.3. złożenie oferty wspólnie,
6.4.prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych z postępowaniem o
zamówienie publiczne.
Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia ,w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli i zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawców. W przypadku podmiotów występujących wspólnie (konsorcjum, spółka cywilna) każdy z uczestników musi załączyć do oferty dokumenty określone w rozdziale III pkt.1
Wymagane dokumenty w rozdziale III powinny być dostarczone w oryginale lub jako poświadczona za zgodność z oryginałem kopia przez Wykonawcę. Poświadczenia dokonuje osoba upoważniona do podpisywania oferty w imieniu Wykonawcy .Odnośnie dokumentu wymaganego w rozdziale I pkt 17 wymagane jest złożenie upoważnienia w oryginale lub kopii uwierzytelnionej przez notariusza.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie
możliwość wprowadzenia zmiany, w niżej przedstawionym zakresie:
2.1. W przypadku konieczności zmiany leku na lek równoważny wynikającej z:
2.1.1 udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji lub importu leku spowodowanej m.in. zaistnieniem incydentu medycznego,
2.1.2 wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego,
2.1.3 dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego,
2.1.4 krótkotrwałego, jednorazowego braku na rynku przedmiotu umowy.
Zamawiający dopuszcza lek równoważny tj. zawierający tą samą substancje czynną, oraz mający
te same wskazania i tą samą drogę podania przy braku różnic postaci farmaceutycznej odpowiadający opisanemu w SIWZ, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena ofertowa wycofanego leku. W przypadku innego sposobu konfekcjonowania leku równoważnego ogólna ilość leku nie może być mniejsza niż ilość leku zamawianego.
2.2. Zamawiający dopuszcza zmianę nazwy leku wynikającą z dokumentów rejestracyjnych,
2.3. Zamawiający dopuszcza zmiany sposobu konfekcjonowania - ogólna ilość leku nie może być mniejsza niż ilość leku zamawianego.
2.4. W przypadku niewykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu obowiązywania umowy na kolejne miesiące. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie.
2.5. W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków i cen urzędowych, które podwyższą
lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y przedmiotu umowy
oraz całkowita wartość przedmiotu umowy.
2.6. Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości przedmiotu umowy pomimo przedłużenia terminu realizacji umowy.
2.7. Zakup wg zasad określonych w ust. 2.6. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego.
2.8. W przypadku, gdy Wykonawca będzie chciał dostarczyć lek z krótszym terminem ważności wymagać to będzie wyraźnej zgody Zamawiającego, który może domagać się obniżenia ceny,
lub zastrzec sobie prawo zwrotu przedmiotu umowy, który nie został zagospodarowany
przed upływem terminu ważności.
2.9. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane, za zgodą obu stron w formie pisemnej.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 98

Nazwa kryterium 2: termin wykonania zamówienia (dostawy)

Znaczenie kryterium 2: 2

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii, ul. Indiry Gandhi 14, 02-776 Warszawa, V piętro, p. 508 - Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia.

Data składania wniosków, ofert: 29/12/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii, ul. Indiry Gandhi 14, 02-776 Warszawa, I piętro, p. 144A - Kancelaria.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Podobne przetargi