433528 / 2012-11-06 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Oryginalny bęben 43650302 Czarny marki Oki

Cena: 282.90 PLN

SPRZĘTU ENDOSKOPOWEGO, CEWNIKÓW DO LECZENIA PRZEŁYKU BARRETTA, ZESTAWÓW DO BEZPICZNEGO ROZPUSZCZANIA CYTOSTATYKÓW I DO CEWNIKOWANIA ŻYŁ CENTRALNYCH ORAZ PROWADNIKÓW I MANKIETÓW CIŚNIENIOWYCH
ZADANIA 1 - 9

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa SPRZĘTU ENDOSKOPOWEGO, CEWNIKÓW DO LECZENIA PRZEŁYKU BARRETTA, ZESTAWÓW DO BEZPICZNEGO ROZPUSZCZANIA CYTOSTATYKÓW I DO CEWNIKOWANIA ŻYŁ CENTRALNYCH ORAZ PROWADNIKÓW I MANKIETÓW CIŚNIENIOWYCH ujętych w 9. ZADANIACH.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 433528

Data publikacji: 2012-11-06

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
SPRZĘTU ENDOSKOPOWEGO, CEWNIKÓW DO LECZENIA PRZEŁYKU BARRETTA, ZESTAWÓW DO BEZPICZNEGO ROZPUSZCZANIA CYTOSTATYKÓW I DO CEWNIKOWANIA ŻYŁ CENTRALNYCH ORAZ PROWADNIKÓW I MANKIETÓW CIŚNIENIOWYCH
ZADANIA 1 - 9

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa SPRZĘTU ENDOSKOPOWEGO, CEWNIKÓW DO LECZENIA PRZEŁYKU BARRETTA, ZESTAWÓW DO BEZPICZNEGO ROZPUSZCZANIA CYTOSTATYKÓW I DO CEWNIKOWANIA ŻYŁ CENTRALNYCH ORAZ PROWADNIKÓW I MANKIETÓW CIŚNIENIOWYCH ujętych w 9. ZADANIACH.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 9

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunek udziału w postępowaniu w tym zakresie na podstawie złożonego wraz z ofertą oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
Wymagania przedmiotowe do Oferty /aktualne świadectwa, atesty i certyfikaty/:
Zgodnie z § 5 ust. 1 pkt 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817), w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu (warunki przedmiotowe):
1. W celu potwierdzenia bezpieczeństwa i jakości wyrobów medycznych do oferty należy dołączyć:
a) kopię deklaracji zgodności wystawionej przez wytwórcę wyrobu;
b) kopię certyfikatu CE/ certyfikatów jednostek notyfikowanych, które brały udział w procedurze oceny zgodności wyrobu - jeżeli dotyczy;
c) oświadczenie o podleganiu*/niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia / powiadomienia danych o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 107, poz. 679);
*/- alternatywnie
d) w przypadku złożenia oświadczenia o podleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia na podstawie art. 58 ust. 1 lub art. 58 ust. 2 ustawy, kopię zgłoszenia;
e) w przypadku złożenia oświadczenia o podleganiu obowiązkowi dokonania powiadomienia na podstawie art. 58 ust. 3 ustawy, oświadczenie, że powiadomienia takiego już dokonano lub, że powiadomienia takiego dokona się zgodnie z przepisami ustawy, tj. w ciągu 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
f) w przypadku złożenia oświadczenia o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia/ powiadomienia oświadczenie w którym należy podać podstawy braku tego obowiązku.
g) W przypadku wyrobów, o których mowa w art. 133 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. 107, poz. 679) oświadczenie, że złożono wniosek lub, że wystąpi się z wnioskiem do Prezesa Urzędu o przeniesienie danych do bazy danych o wyrobach. Oświadczenie powinno uwzględniać sytuacje opisane w art. 133 ust. 8;
h) W przypadku wyrobów, o których mowa w art. 134 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. 107, poz. 679) oświadczenie że złożono powiadomienie lub, że zostanie złożone powiadomienie o wyrobach niepodlegających obowiązkowi wpisu, o którym mowa w art. 133 ust. 1 powołanej ustawy.
2. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub
3. Katalogi oferowanych produktów, specyfikacje, metodyki, karty charakterystyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku Nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem.

W/w dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.
Do potwierdzenia:
Kopią dokumentu dołączoną do oferty (poświadczoną zgodnie z Rozdz. I/18 niniejszej SIWZ). Jeżeli dokument sporządzony jest w języku obcym, należy go załączyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zmiany umowy mogą być dokonane - pod rygorem nieważności - przy zastosowaniu art.144 ustawy Prawo zamówień publicznych, w formie pisemnej. Zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić jedynie w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany w niżej przedstawionym zakresie z zastrzeżeniem art.140 ust. 1 i 3 ustawy Pzp:
1. Zmiany numeru katalogowego produktu,
2. Zmiany sposobu konfekcjonowania,
3. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego,
4. W okresie trwania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku obniżenia ceny przez producenta lub samego Wykonawcę,
5.W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków, które podwyższą lub obniżą cenę/y przedmiotu niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian, jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona/ne lub podwyższona/ne cena/y przedmiotu umowy oraz całkowita wartość przedmiotu umowy przy zachowaniu tych cen,
6. W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy pełnych ilości przedmiotu umowy Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu jej obowiązywania. Ceny jednostkowe w tym okresie nie mogą ulec zmianie,
7. Zamawiający może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości przedmiotu umowy także w przypadku przedłużenia terminu realizacji umowy,
8. Zakup wg zasad określonych w ust. 5.7. nie rodzi po stronie Wykonawcy żadnych roszczeń odszkodowawczych wobec Zamawiającego.
9. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii
z siedzibą: ul. Indiry Gandhi 14; 02 - 776 Warszawa
Vp. pokój 508, Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia

Data składania wniosków, ofert: 15/11/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii
02-776 Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14, I piętro, pok. 144 A (Kancelaria)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331680005 (Przyrządy do endoskopii, endochirurgii)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331412404 (Akcesoria cewnikowe)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331416240 (Zestawy do podawania leków)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331416264 (Zestawy dawkujące)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
331414200 (Rękawice chirurgiczne)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
395180006 (Bielizna szpitalna)

Kod CPV siódmej częsci zamówienia:
331960000 (Pomoce medyczne)

Podobne przetargi