227335 / 2010-08-23 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

IHIT/P/44/2010 - Dostawa Produktu leczniczego

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego przez okres 4 miesięcy od daty zawarcia umowy.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 227335

Data publikacji: 2010-08-23

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: IHIT/P/44/2010 - Dostawa Produktu leczniczego

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktu leczniczego przez okres 4 miesięcy od daty zawarcia umowy.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 4

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie złożonych dokumentów - Zezwolenia na obrót produktami leczniczymi (należy przedstawić jeden z poniższych dokumentów): -Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie; -Kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jeżeli wykonawca jest wytwórcą; -W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi; Powyższe dokumenty muszą być zgodne z z art. 74 i 99 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 - tekst jednolity z późn. zm.) oraz Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Wiedza i doświadczenie:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Potencjał techniczny:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełniania warunków, o których mowa nastąpi na podstawie dokumentu - Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu , o którym mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych -zgodnie z załącznikem nr 2 do SIWZ , metodą warunku granicznego spełnia /nie spełnia

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Produkty lecznicze winny znajdować się w urzędowych wykazach Produktów Leczniczych Dopuszczonych do obrotu na terytorium RP:
1.Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP lub
2.Wykazie Produktów Leczniczych, Dopuszczonych do Obrotu na podstawie Pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Wykonawca zobowiązany jest złożyć stosowne oświadczenie dla zaoferowanego przedmiotu zamówienia

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zmiany umowy mogą być dokonane - pod rygorem nieważności - przy zastosowaniu art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych, w formie pisemnej. Zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić jedynie w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany w niżej przedstawionym zakresie z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Pzp:
1W przypadku konieczności zmiany leku na lek równoważny wynikającej z:
a)udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji lub importu leku spowodowanej m.in. zaistnieniem incydentu medycznego
b)wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego
c)dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego
d)krótkotrwałego, jednorazowego braku na rynku przedmiotu umowy
Odbiorca dopuszcza lek równoważny tj. zawierający tą samą substancję aktywną, o tych samych wskazaniach terapeutycznych z zastrzeżeniem pkt 6 i 7 odpowiadający opisanemu w SIWZ, przy zachowaniu ceny jednostkowej nie wyższej niż cena ofertowa wycofanego leku. W przypadku innego sposobu konfekcjonowania leku równoważnego ogólna ilość leku nie może być mniejsza niż ilość leku zamawianego.
2.Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy leku wynikającą z dokumentów rejestracyjnych.
3.W przypadku zmiany w prawie właściwym dla podatków i cen urzędowych, które podwyższą lub obniżą cenę leku będącego przedmiotem niniejszej umowy, to w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce, zostanie stosownie obniżona lub podwyższona cena danego leku oraz całkowita wartość przedmiotu umowy przy zachowaniu procentowych upustów od tej ceny.
4.W okresie trwania umowy cena może ulec zmianie w przypadku udzielania upustów promocyjnych przez producenta lub samego Dostawcę - Dostawca zobowiązany jest do udzielania tych upustów Odbiorcy.
5.W przypadku nie wykorzystania w okresie trwania umowy ilości określonych w załączniku nr .., Odbiorca przewiduje możliwość przedłużenia terminu obowiązywania umowy na kolejne miesiące. Cena jednostkowa w tym okresie nie może ulec zmianie.
6.Odbiorca może do końca trwania umowy nie dokonać zakupu pełnych ilości przedmiotu umowy pomimo przedłużenia terminu realizacji umowy.
7.Zakup wg zasad okreśłonych w ust. 5.6. nie rodzi po stronie Dostawcy żanych roszczeń odszkodowawczych wobec Odbiorcy.
8.W przypadku gdy Dostawca będzie chciał dostarczyć lek z krótszym terminem ważności, wymagać to będzie wyraźnej zgody Odbiorcy, który może domagać się upustu cenowego, lub zastrzec sobie prawo zwrotu przedmiotu umowy, który nie został zagospodarowany przed upływem terminu ważności.
9.Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane za zgodą obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ihit.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Hematologii i Transfuzjologii Ul. Indiry Gandhi 14 ; 02-776 Warszawa, Dział Zamówien Publicznych i Zaopatrzenia pokój 508.

Data składania wniosków, ofert: 31/08/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
Instytut Hematologii i Transfuzjologii Ul. Indiry Gandhi 14 ; 02-776 Warszawa, Kancelaria, pokój 144A , I piętro ,

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336900003 (Różne produkty lecznicze)

Podobne przetargi