140766 / 2010-05-24 - Inny: JBR / Instytut Psychiatrii i Neurologii (Warszawa)

Zgodny z tuszem C2P25A (HP 935XL) Purpurowy Wydajny marki FullPrint

Cena: 36.90 PLN

narzędzia do zabiegów neurochirurgicznych

Opis zamówienia

narzędzia do zabiegów neurochirurgicznych - Wszystkie narzędzia muszą być wykonane ze stali nierdzewnych spełniających normę EN ISO 7153/1 , Narzędzia chirurgiczne - materiały metalowe, Część 1 - stal nierdzewna.

Wymagania dotyczące sterylizacji : autoklaw (para 134 stopnie)
Mycie w myjni - dezynfektorze

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 140766

Data publikacji: 2010-05-24

Nazwa: Instytut Psychiatrii i Neurologii

Ulica: ul. Sobieskiego 9

Numer domu: 9

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-957

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 4582528

Numer faxu: 022 4582731

Adres strony internetowej: www.ipin.edu.pl

Regon: 00028850900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: JBR

Inny rodzaj zamawiającego: JBR

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: narzędzia do zabiegów neurochirurgicznych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
narzędzia do zabiegów neurochirurgicznych - Wszystkie narzędzia muszą być wykonane ze stali nierdzewnych spełniających normę EN ISO 7153/1 , Narzędzia chirurgiczne - materiały metalowe, Część 1 - stal nierdzewna.

Wymagania dotyczące sterylizacji : autoklaw (para 134 stopnie)
Mycie w myjni - dezynfektorze

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 1

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Wiedza i doświadczenie:
oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Potencjał techniczny:
oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Sytuacja ekonomiczna:
oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający dopuszcza zmiany umowy po jej zawarciu, w zakresie:
- zmiany wielkości lub zakresu zamówienia, przy nie zwiększonym poziomie wartości umowy,

Zamawiający dopuszcza zmiany umowy po jej zawarciu w przypadku okoliczności gdy:
- zmiana ta jest korzystna dla Zamawiającego,
- konieczność wprowadzenia zmian wyniknie z okoliczności obiektywnych, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, niezależnych od woli stron, bez względu na to czy ich skutki są korzystne dla Zamawiającego,
- strony umowy uznają zasadność wprowadzenia zmian do umowy, a zmiany te nie wywołają niekorzystnych skutków dla Zamawiającego i nie spowodują zmiany oferowanych warunków realizacji zamówienia będących podstawą oceny ofert.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ipin.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia: siedziba zamawiającegp p. nr 18

Data składania wniosków, ofert: 02/06/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania: siedziba zamawiającego

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
331690002 (Przyrządy chirurgiczne)

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Oferowany sprzęt musi być dopuszczony do obrotu i używania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896, z późn. zm.).
Na potwierdzenie dopuszczenia oferowanego sprzętu do obrotu Wykonawca przedkłada (w formie oryginału lub kserokopii):
1) deklaracje zgodności WE (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
2) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III),
3) zgłoszenie/wpis do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej/EFTA, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie).

Informacje dodatkowe:
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie poprzez ustalenie, czy wykonawca spełnia wymagania określone w powyżej (metoda 0/1). Jeżeli wykonawca nie spełnia co najmniej jednego z warunków udziału w postępowaniu podlega on wykluczeniu na podstawie art. 24 ust.2 pkt.4 ustawy p.z.p.

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie prowadzona na podstawie treści złożonych oświadczeń i dokumentów określonych poniżej zgodnie z rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. Nr 226, poz. 1817).

Podobne przetargi