36217 / 2010-02-22 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki (Suwałki)

Oryginalny toner 43865708 Czarny marki Oki

Cena: 612.54 PLN

dostawa odczynników i testów paskowych materiałów zużywalnych, kalibracyjnych i kontrolnych do systemów diagnostycznych TURBITIME SYSTEM I CLINITEK SYSTEM aparatów TurbiTimer oraz Clinitek 500 i Clinitek Status, będących na wyposażeniu SPSW w Suwałkach

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i testów paskowych materiałów zużywalnych, kalibracyjnych i kontrolnych do systemów diagnostycznych TurbiTime System i Clinitek System aparatów TurbiTimer oraz Clinitek 500 i Clinitek Status, będących na wyposażeniu SPSW w Suwałkach w asortymencie i w szacunkowej ilości określonych w załączniku nr 3 do SIWZ w okresie 2 lata.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 36217

Data publikacji: 2010-02-22

Nazwa: Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki

Ulica: ul. Szpitalna 60

Numer domu: 60

Miejscowość: Suwałki

Kod pocztowy: 16-400

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 087 5629582, 5629462, 5629595

Numer faxu: 087 5629594

Adres strony internetowej: www.szpital.suwalki.pl/przetargi

Regon: 79031936200000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa odczynników i testów paskowych materiałów zużywalnych, kalibracyjnych i kontrolnych do systemów diagnostycznych TURBITIME SYSTEM I CLINITEK SYSTEM aparatów TurbiTimer oraz Clinitek 500 i Clinitek Status, będących na wyposażeniu SPSW w Suwałkach

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i testów paskowych materiałów zużywalnych, kalibracyjnych i kontrolnych do systemów diagnostycznych TurbiTime System i Clinitek System aparatów TurbiTimer oraz Clinitek 500 i Clinitek Status, będących na wyposażeniu SPSW w Suwałkach w asortymencie i w szacunkowej ilości określonych w załączniku nr 3 do SIWZ w okresie 2 lata.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium:
W przedmiotowym postępowaniu nie wymaga się wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
1.O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:

1)posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania;
2)posiadania wiedzy i doświadczenia;
3)dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
4)sytuacji ekonomicznej i finansowej
2.W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu Zamawiający wymaga dołączenia do oferty:

1)oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w ust.1 - treść oświadczenia znajduje się w druku oferty, który stanowi załącznik nr 1 do SIWZ

3.Zamawiający oceni, czy Wykonawca spełnia warunki, o których mowa w ust. 1 na podstawie złożonego oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie: spełnia, nie spełnia

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1)oświadczenia, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP
część A
1)Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane testy i materiały są dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych ( Dz.U. 2004 Nr 93 Poz. 896 ) i posiadają stosowne certyfikaty
2)Oświadczenie Wykonawcy, że wykona na własny koszt coroczny przegląd techniczny analizatora Behring Turbitimer ( z modułem Behring Terminal II ) zakończony wydaniem świadectwa dopuszczenia do użytkowania. Termin pierwszego przeglądu - w ciągu 30 dni od podpisania umowy.
3)Oświadczenie Wykonawcy, że opakowania ( po testach i materiałach ) nie podlegają zwrotowi do sprzedawcy zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych ( Dz.U. 2001 Nr 63 Poz. 638 ), bądź też wskazanie opakowań podlegających zwrotowi oraz określenie procedur związanych z ich zwrotem.
4)Oświadczenie Wykonawcy, że do pierwszej dostawy testów i materiałów dołączy wymagane karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub też Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane paski testowe i materiały nie są substancjami niebezpiecznymi, i nie wymagają kart charakterystyki substancji niebezpiecznych.
5)Informacja o terminie ważności ( przydatności do użycia ) testów minimum 6 miesięcy, materiałów kontrolnych minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
część B
1)Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane paski testowe są dopuszczone do obrotu zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych ( Dz.U. 2004 Nr 93 Poz. 896 ) i posiadają stosowne certyfikaty.
2)Oświadczenie Wykonawcy, że wykona na własny koszt coroczny przegląd techniczny analizatorów : Cilinitek 500 i Clinitek Status zakończony wydaniem świadectwa dopuszczenia do użytkowania. Termin pierwszego przeglądu - w ciągu 30 dni od podpisania umowy.
3)Oświadczenie Wykonawcy, że opakowania ( po paskach, materiałach eksploatacyjnych, materiałach kalibracyjnych i kontrolnych ) nie podlegają zwrotowi do sprzedawcy zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych ( Dz.U. 2001 Nr 63 Poz. 638 ), bądź też wskazanie opakowań podlegających zwrotowi oraz określenie procedur związanych z ich zwrotem.
4)Oświadczenie Wykonawcy, że w czasie trwania umowy zapewni bezpłatne uczestnictwo laboratorium Zamawiającego w programie międzynarodowej kontroli jakości, Urinalysis Proficiency Program, (cztery razy w roku kontrola jakości testów paskowych do analizy moczu) lub równoważnym (należy opisać).
5)Oświadczenie Wykonawcy, że do pierwszej dostawy pasków testowych i materiałów dołączy wymagane karty charakterystyki substancji niebezpiecznych, lub też Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane paski testowe i materiały nie są substancjami niebezpiecznymi, i nie wymagają kart charakterystyki substancji niebezpiecznych.
6)Informacja o terminie ważności ( przydatności do użycia ) pasków testowych minimum 2 miesiące, pasków kontrolnych minimum 6 miesięcy od daty dostawy.
7)W wypadku oferowania równoważnych pasków testowych i kontrolnych Zamawiający wymaga:
a)Oświadczenia producenta systemu CLINITEK o dopuszczeniu do stosowania w medycznym laboratorium diagnostycznym oferowanych pasków testowych i kontrolnych,
lub
b)Ulotek techniczno-metodycznych oferowanych pasków testowych określających czułość pól testowych, która musi być nie mniejsza od pasków MULTISTIX 10 SG,
c)Dodatkowego oświadczenia Wykonawcy, że oferowane paski testowe i kontrolne używane do rutynowej pracy przy użyciu reflektometru CLINITEK 500 i CLINITEK STATUS dają wyniki zgodne z wynikami pasków producenta systemu - paskami MULTISTIX 10 SG
d)Kserokopii protokołów wykonanych procedur walidacji.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zgodnie z art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy, mogą one nastąpić za zgodą obu stron w formie pisemnej pod rygorem nieważności w zakresie:
- numeru katalogowego produktu,
- nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
- sposobu konfekcjonowania,
- liczby opakowań
w sytuacji gdy:
- wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony
Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego.
3.Wszelkie zmiany i uzupełnienia umowy nie mogą naruszać postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz PZP.
4.Strony zgodnie ustalają, że w przypadku:
1) zmiany statusu prawnego Zamawiającego,
2) ograniczenia lub utraty istotnej części kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia,
3)istotnego ograniczenia zakresu i ilości świadczonych usług zdrowotnych ,
4) zmian organizacyjnych u Zamawiającego,

rozwiązanie zawartej umowy może nastąpić w każdym czasie za porozumieniem stron lub w drodze miesięcznego jej wypowiedzenia, niezależnie od uprawnień wynikających z art. 145 PZP

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpital.suwalki.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki w Suwałkach
Dział Zamówień Publicznych
ul. Szpitalna 60
16-400 Suwałki

Data składania wniosków, ofert: 02/03/2010

Godzina składania wniosków, ofert: 09:30

Miejsce składania:
Kancelaria Samodzielnego Publicznego Szpitla Wojewódzkiego w Suwałkach
ul. Szpitalna 60
16-400 Suwałki

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Podobne przetargi