433332 / 2011-12-20 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku (Białystok)

Oryginalny toner CLT-K505L (SU168A) Czarny marki Samsung

Cena: 375.15 PLN

Dostawa odczynnika LISS do posiadanych kart mikrokolumnowych w żelu firmy BioRad ZP/PN - 38/11

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynnika LISS do posiadanych przez Zamawiającego kart mikrokolumnowych w żelu firmy BioRad, w okresie 3 miesięcy od daty zawarcia umowy.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia:
Dostawa zmodyfkowanego odczynnika LISS w ilości 15.000 ml spełniającego wymagania minimalne:
a) odczynnik kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego kartami mikrokolumnowymi w żelu firmy BioRad,
b) możliwość sporządzania zawiesin krwinek czerwonych wykorzystywanych w testach kolumnowych: PTA, BTA oraz w teście enzymatycznym wykonywanych przy użyciu kart mikrokolumnowych w żelu firmy BioRad,
c) wymagana objętość jednostkowego opakowania odczynnika 100 - 500 ml.
Termin ważności - min. 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 433332

Data publikacji: 2011-12-20

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku

Ulica: ul. M. Skłodowskiej-Curie 23

Numer domu: 23

Miejscowość: Białystok

Kod pocztowy: 15-950

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 085 74 47 002

Numer faxu: 085 7447133

Adres strony internetowej: www.rckik.bialystok.pl

Regon: 00029382900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynnika LISS do posiadanych kart mikrokolumnowych w żelu firmy BioRad ZP/PN - 38/11

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynnika LISS do posiadanych przez Zamawiającego kart mikrokolumnowych w żelu firmy BioRad, w okresie 3 miesięcy od daty zawarcia umowy.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia:
Dostawa zmodyfkowanego odczynnika LISS w ilości 15.000 ml spełniającego wymagania minimalne:
a) odczynnik kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego kartami mikrokolumnowymi w żelu firmy BioRad,
b) możliwość sporządzania zawiesin krwinek czerwonych wykorzystywanych w testach kolumnowych: PTA, BTA oraz w teście enzymatycznym wykonywanych przy użyciu kart mikrokolumnowych w żelu firmy BioRad,
c) wymagana objętość jednostkowego opakowania odczynnika 100 - 500 ml.
Termin ważności - min. 6 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 3

Informacja na temat wadium: nie dotyczy

Zaliczka: Nie

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, zgodnie z § 5 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku (Dz. U. z 2009 r. Nr 226, poz. 1817):
1. Oświadczenie o podleganiu lub niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia/ powiadomienia/przeniesienia danych o wyrobie do bazy danych o wyrobie medycznym do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie art. 58 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.).
W przypadku złożenia oświadczenia o podleganiu obowiązkowi zgłoszenia/ powiadomienia/ przeniesienia danych o wyrobie wymagana jest kopia zgłoszenia/ powiadomienia/przeniesienia danych potwierdzona za zgodność z oryginałem.
W przypadku złożenia oświadczenia o niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia/ powiadomienia/przeniesienia danych o wyrobie oświadczenie musi zawierać podstawy braku tego obowiązku.
2. Certyfikat Jednostki Notyfikowanej uczestniczącej w procedurze oceny jakości - jeżeli dotyczy wyrobu.
3. Deklaracja zgodności WE.
4. Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne są oznakowane znakiem CE.
Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Strony dopuszczają zmiany postanowień umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany, zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy, w niżej przedstawionym zakresie, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy:
1.1 zmiana nazwy własnej przedmiotu zamówienia - zmiana ta może być związana z ulepszeniem składu jakościowego w/w lub podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego, a wyrób będzie spełniał wszelkie wymagania określone przez Zamawiającego w specyfikacji istotnych warunków zamówienia;
1.2 zmiana terminu ważności przedmiotu zamówienia - zmiana ta może być związana z koniecznością przyspieszenia dostaw lub przedłużającym się czasem akceptacji wyników postępowania;
1.3 zmiana terminu obowiązywania umowy - zmiana polegająca na wydłużeniu okresu trwania umowy do momentu wykorzystania zamówionych odczynników;
1.4 zmiany warunków i terminów płatności - zmiany wynikające ze zmiany w prawie właściwym dla podatków i ceł, które podwyższą lub obniżą cenę przedmiotu zamówienia, co w zależności od rodzaju zmian jakie będą miały miejsce będzie skutkowało obniżeniem lub podwyższeniem ceny jednostkowej przedmiotu zamówienia;
1.5 zmiany cen na korzyść Zamawiającego na skutek udzielonych rabatów, promocji, zmiany kursów walutowych;
1.6 zmiana wielkości przedmiotu zamówienia w trakcie trwania umowy tj. dopuszcza się możliwość zmniejszenia maksymalnie o 20% wielkości przedmiotu zamówienia - zmianę tą Zamawiający pozostawia wyłącznie do swojej decyzji, a Wykonawca oświadcza, iż powyższą okoliczność akceptuje,
1.7 zmiana danych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu, nazwy) lub zmiana wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie Wykonawcy np.: w formie sukcesji uniwersalnej;
1.8 zmiany wynikające z powstania niezgodności pomiędzy zapisami umowy a treścią oferty i/lub SIWZ.
2. Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zmiany, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych, w przypadku:
2.1. zmiany w obowiązujących przepisach prawa mające wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiana sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiającego skutkująca nie możliwością realizacji przedmiotu umowy,
2.2. powstanie nadzwyczajnych okoliczności będących siłą wyższą skutkujących niemożliwością realizacji przedmiotu umowy lub grożącą rażącą stratą, których Strony nie przewidziały przy zawarciu umowy,
2.3. powstania nadzwyczajnych okoliczności nie będących siła wyższą, grożących rażącą stratą, których strony nie przewidziały przy zawarciu umowy.
3. Wyżej wymienione zmiany mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu Stron (za wyjątkiem punktu 1.6. - do wyłącznej decyzji Zamawiającego) i zostaną wprowadzone do umowy w formie aneksu.

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.bialystok.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, 15-950 Białystok, koszt nabycia SIWZ wynosi 8,00 zł

Data składania wniosków, ofert: 29/12/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 13:00

Miejsce składania:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku, ul. M. Skłodowskiej - Curie 23, 15-950 Białystok, pok. 201 - Sekretariat (II piętro)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Informacje dodatkowe: nie dotyczy

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Podobne przetargi