24798 / 2014-01-22 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Matki i Dziecka (Warszawa)

Zestaw tuszy oryginalnych T29864010 (T29) (czarny / niebieski / purpurowy / żółty) marki Epson

Cena: 178.35 PLN

Środki dezynfekcyjne

Opis zamówienia

Środki dezynfekcyjne.
Wartość szacunkowa - 45 218,14 euro. Szczegółowy opis zawiera SIWZ

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 24798

Data publikacji: 2014-01-22

Nazwa: Instytut Matki i Dziecka

Ulica: ul. Kasprzaka 17a

Numer domu: 17a

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 01-211

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 32-77-240

Numer faxu: 022 32-77-233, 32-77-305

Adres strony internetowej: www.imid.med.pl

Regon: 00028839500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Środki dezynfekcyjne

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Środki dezynfekcyjne.
Wartość szacunkowa - 45 218,14 euro. Szczegółowy opis zawiera SIWZ

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości 5 700,00 złotych. Kwota wadium jest podzielna w stosunku do każdej części przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium do poszczególnych zadań została podana w SIWZ

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
W celu wykazania posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Wykonawca składa:
a)zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) - odpowiednio do przedmiotu zamówienia

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

inne_dokumenty:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1.Dokumenty potwierdzające wprowadzenie wyrobu medycznego do obrotu oraz wprowadzenie do używania zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) - stosownie do klasyfikacji wyrobu:
1)deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (oświadczenie wytwórcy/autoryzowanego przedstawiciela);
2)certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej CE w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
3)zgłoszenie/decyzja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
4)w przypadku produktów, które nie zostały sklasyfikowane, jako wyrób medyczny, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia stosownego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego.
2.Pozwolenie na wprowadzenie do obrotu bądź wpis do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka, wydane przez Ministra Zdrowia (zgodnie z art. 4 ustawy z 13 września 2002 r. o produktach biobójczych - Dz. U. Nr 175, poz. 1433 z późn. zm.) - w przypadku środków dezynfekcyjnych przeznaczonych do ogólnego zastosowania (kategoria I, grupa 2, zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 17 stycznia 2003 r. - Dz. U. Nr 16, poz. 150).
3.Dla produktów zakwalifikowanych, jako kosmetyki w rozumieniu ustawy z dnia 30.03.2001 r. o kosmetykach, (Dz. U. 2001r. Nr 42 poz. 473 z późniejszymi zmianami) - Potwierdzenie przyjęcia formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej.
4.Dla preparatu zarejestrowanego, jako produkt leczniczy zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia charakterystyki produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki.
5.Zamawiający w obrębie jednej pozycji wymaga zaproponowania jednego preparatu.
6.Zamawiający wymaga, aby preparaty do mycia i dezynfekcji rąk pochodziły od jednego producenta (gwarancja pełnej kompatybilności).
7.Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ulotek informacyjnych oferowanych preparatów.
8.Zamawiający wymaga, aby skuteczność mikrobiologiczna preparatów dezynfekcyjnych była potwierdzona metodami przewidzianymi do określania skuteczności środków właściwych dla danej grupy użytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania.
9.Zamawiający wymaga dołączenia do oferty oświadczenia o tym, że Oferent na każde żądanie Zamawiającego w trakcie badania ofert przedłoży badania mikrobiologiczne potwierdzające spektrum i czas działania preparatów, wykonane metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub opinią PZH

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1)w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla Zamawiającego a w szczególności, gdy Wykonawca zaproponuje upusty;
2)w przypadku zmiany danych podmiotowych Wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3)w zakresie zmiany typu/modelu/numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;
4)w zakresie zmiany terminu realizacji przedmiotu zamówienia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub jeżeli zmiany te są korzystne dla Zamawiającego;
5)w zakresie przedłużenia jej obowiązywania o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w sytuacji częściowego niezrealizowania ilości określonych w tabeli asortymentowo - cenowej, stanowiącej załącznik do umowy;
6)w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w tabeli asortymentowo - cenowej, stanowiącą załącznik do umowy, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
7)w przypadku zaprzestania produkcji którejkolwiek z części asortymentu będącego przedmiotem umowy, wówczas Wykonawca zobowiązuje się do niezwłocznego potwierdzenia stosownym dokumentem zaprzestania wytwarzania produktu oraz do przedstawienia Zamawiającemu propozycji zamiennika takiego wyrobu o parametrach nie gorszych niż zaoferowane w przetargu w cenie zaoferowanej za przedmiot umowy w przetargu lub cenie korzystniejszej dla Zamawiającego niż w przetargu. Zmiana umowy w tym zakresie nastąpi po pisemnym zaakceptowaniu przez Zamawiającego propozycji zamiennika.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.imid.med.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Matki i Dziecka
01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
pokój nr 311 - budynek Lipsk (III p.)

Data składania wniosków, ofert: 31/01/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Instytut Matki i Dziecka
01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
pokój nr 311 - budynek Lipsk (III p.)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Środki dezynfekcyjne

Opis: Środki dezynfekcyjne

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Środki dezynfekcyjne

Opis: Środki dezynfekcyjne

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Podobne przetargi