266642 / 2013-07-09 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka SP ZOZ w Warszawie (Warszawa)

Zestaw tuszów T12854010 (T1285) Niebieski/Purpurowy/Żółty/Czarny marki FullPrint

Cena: 30.75 PLN

Dostawa preparatów dezynfekcyjnych

Opis zamówienia

Preparaty dezynfekcyjne. Szczegółowy opis wielkość i zakres zawiera załącznik nr 3a do SIWZ.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 266642

Data publikacji: 2013-07-09

Nazwa:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka SP ZOZ w Warszawie

Ulica: ul. Grenadierów 51/59

Numer domu: 51/59

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-073

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 51 52 743

Numer faxu: 22 810-44-46

Adres strony internetowej: www.grochowski.com.pl

Regon: 00215398900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa preparatów dezynfekcyjnych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Preparaty dezynfekcyjne. Szczegółowy opis wielkość i zakres zawiera załącznik nr 3a do SIWZ.

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 8

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca załączy do oferty dla zadania nr 4 i zadania 5 poz.1: Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ - w przypadku zaoferowania produktu leczniczego: 1) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej;
2) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny/skład celny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego/składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi;
bądź inny równoważny dokument uprawniający Wykonawcę do obrotu hurtowego produktami leczniczymi.

Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie dla pozostałych zadań. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 1 do SIWZ.

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Oświadczenie o spełnianiu warunków zgodne z wzorem z Załącznika nr 1 do SIWZ.
Wymagane dokumenty do zadania nr 1
1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych).
2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych.
3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów.
4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Wymagane dokumenty do zadania nr 2
1. Dokumenty dopuszczające do obrotu:
Certyfikat zgodności lub deklaracja zgodności w zależności od klasy wyrobu oraz potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679)
2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych.
3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu.
4. Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Wymagane dokumenty do zadania nr 3
1. Dokumenty dopuszczające do obrotu:
Certyfikat zgodności lub deklaracja zgodności w zależności od klasy wyrobu oraz potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679)
2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych.
3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu.
4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Wymagane dokumenty do zadania nr 4
1. Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego/składu celnego bądź inny równoważny dokument uprawniający Wykonawcę do obrotu hurtowego produktami leczniczymi
2. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dotyczy preparatów do dezynfekcji rąk).
4. Charakterystyka produktu leczniczego.
5. Dokument potwierdzający żądane spektrum i czas działania (dotyczy produktów biobójczych i leczniczych).
6. Ulotka informacyjna produktu.
7. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (jeśli jest wymagana).
Wymagane dokumenty do zadania nr 5
1. Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego/składu celnego lub inny równoważny dokument uprawniający Wykonawcę do hurtowego obrotu produktami leczniczymi. Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego
2. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych).
3. Charakterystyka produktu leczniczego.
4. Ulotka informacyjna oferowanego produktu.
Wymagane dokumenty do zadania nr 6 pozycja 1
1. Dokumenty dopuszczające do obrotu:
Certyfikat zgodności lub deklaracja zgodności w zależności od klasy wyrobu oraz potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 17, poz. 679).
2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych.
3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu.
4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Wymagane dokumenty do zadania nr 6 pozycja 2
1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu.
2. Dokumenty dopuszczające do obrotu.
Wymagane dokumenty do zadania nr 7 i zadania nr 8
1. Formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach (ustawa o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r. Dz. U. Nr 42, poz.473)

inne_dokumenty:
Wypełniony formularz oferty z wykorzystaniem wzoru - Załącznik nr 3.
Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy - Załącznik nr 3a.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający, zgodnie z art. 144 ustawy Pzp, przewiduje zmiany postanowień niniejszej umowy
w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w poniższym zakresie:
1) zwiększenia lub zmniejszenia ilości asortymentu, będącego przedmiotem umowy między pozycjami w ramach danego zadania i wyszczególnionego w załączniku nr 1 do niniejszej umowy; wartość przedmiotu umowy po zmianach nie może przekroczyć kwoty, o której mowa w § 3 ust. 1;
2) zwiększenia lub zmniejszenia ilości asortymentu, będącego przedmiotem umowy między pozycjami w ramach danego zadania i wyszczególnionego w załączniku nr 1 do niniejszej umowy, bez konieczności dokonywania zmian ilości w formie aneksu; wartość przedmiotu umowy po zmianach nie może, przekroczyć kwoty o której mowa w § 3 ust. 1;
3) zmiany ceny jednostkowej brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w przypadku, o którym mowa w § 2 ust. 4 niniejszej umowy;
4) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, w przypadku wprowadzenia nowych uregulowań prawa powszechnie obowiązującego, które wymagałyby dokonanie takich zmian;
5) zakupu towaru o tych samych parametrach lecz niższej cenie jeżeli nastąpi zmiana ceny producenta lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt o niższej cenie;
6) wydłużenia terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 9 niniejszej umowy, z chwilą niewykorzystania przez Zamawiającego wartości umowy, o której mowa
w § 3 ust. 1 niniejszej;
7) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania jego produkcji, itp., czego Wykonawca nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia niniejszej umowy, na tzw. zamiennik tj. asortymentem równoważny lub biorównoważny, pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto;
8) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku do umowy wynikające ze zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.grochowski.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 04-073 Warszawa, ul. Grenadierów 51/59, Sekcja Zamówień Publicznych lub email: zp2@grochowski.waw.pl

Data składania wniosków, ofert: 17/07/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 04-073 Warszawa, ul. Grenadierów 51/59, Sekretariat Dyrektora Szpitala.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi