398656 / 2014-12-04 - Podmiot prawa publicznego / Centrum Medyczne "Żelazna" Sp.z o.o. (Warszawa)

Oryginalny toner 12A6865 Duży marki Lexmark

Cena: 1962.28 PLN

Dostawa środków do dezynfekcji i materiałów do sterylizacji

Opis zamówienia

Zakres 1 - Alkohol izopropylowy
Zakres 2 - Dezynfekcja powierzchni i sprzętów metodą fumigacji
Zakres 3 - Mycie, dezynfekcja powierzchni i sprzętów
Zakres 4 - Preparaty na bazie chloru
Zakres 5 - Mycie i pielęgnacja pacjenta
Zakres 6 - Mechaniczna dezynfekcja narzędzi chirurgicznych
Zakres 7 - Środki do dezynfekcji narzędzi i sprzętów medycznych w płynie
Zakres 8 - Środki do dezynfekcji narzędzi w postaci proszku
Zakres 9 - Środki do wstępnej dezynfekcji narzędzi w postaci piany
Zakres 10 - Preparaty na bazie PVP
Zakres 11 - Preparaty do mycia, dezynfekcji ciała (rany, błony śluzowe)
Zakres 12 - Higiena rąk (mycie, dezynfekcja, pielęgnacja)
Zakres 13 - Pielęgnacja rąk
Zakres 14 - Materiały opakowaniowe i testy
Zakres 15 - Testy do sterylizacji
Zakres 16 - Testy do myjki-dezynfektora
Zakres 17 - Dezynfekcja małych powierzchni

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 398656

Data publikacji: 2014-12-04

Nazwa: Centrum Medyczne "Żelazna" Sp.z o.o.

Ulica: ul. Żelazna 90

Numer domu: 90

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 01-004

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 5369378

Numer faxu: 22 8382452

Adres strony internetowej: www.szpitalzelazna.pl

Regon: 01210342300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa środków do dezynfekcji i materiałów do sterylizacji

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Zakres 1 - Alkohol izopropylowy
Zakres 2 - Dezynfekcja powierzchni i sprzętów metodą fumigacji
Zakres 3 - Mycie, dezynfekcja powierzchni i sprzętów
Zakres 4 - Preparaty na bazie chloru
Zakres 5 - Mycie i pielęgnacja pacjenta
Zakres 6 - Mechaniczna dezynfekcja narzędzi chirurgicznych
Zakres 7 - Środki do dezynfekcji narzędzi i sprzętów medycznych w płynie
Zakres 8 - Środki do dezynfekcji narzędzi w postaci proszku
Zakres 9 - Środki do wstępnej dezynfekcji narzędzi w postaci piany
Zakres 10 - Preparaty na bazie PVP
Zakres 11 - Preparaty do mycia, dezynfekcji ciała (rany, błony śluzowe)
Zakres 12 - Higiena rąk (mycie, dezynfekcja, pielęgnacja)
Zakres 13 - Pielęgnacja rąk
Zakres 14 - Materiały opakowaniowe i testy
Zakres 15 - Testy do sterylizacji
Zakres 16 - Testy do myjki-dezynfektora
Zakres 17 - Dezynfekcja małych powierzchni

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331980004 (Szpitalne wyroby papierowe)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
240000004 (Produkty chemiczne)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
243223206 (Pochodne alkoholi)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 17

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Wiedza i doświadczenie:
b. Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący posiadania wymaganej wiedzy i doświadczenia jeżeli wykaże się wykonaniem co najmniej jednej odpowiadającej rodzajem przedmiotowi zamówienia dostawy, każda o wartości brutto nie mniejszej niż:
Dla zakresu nr 1 - 340,00 zł
Dla zakresu nr 2 - 3 900,00 zł
Dla zakresu nr 3 - 83 700,00 zł
Dla zakresu nr 4 - 3 300,00 zł
Dla zakresu nr 5 - 220,00 zł
Dla zakresu nr 6 - 4 000,00 zł
Dla zakresu nr 7 - 26 900,00 zł
Dla zakresu nr 8 - 3 300,00 zł
Dla zakresu nr 9 - 1 300,00 zł
Dla zakresu nr 10 - 19 800,00 zł
Dla zakresu nr 11 - 64 900,00 zł
Dla zakresu nr 12 - 32 300,00 zł
Dla zakresu nr 13 - 250,00 zł
Dla zakresu nr 14 - 59 000,00 zł
Dla zakresu nr 15 - 37 800,00 zł
Dla zakresu nr 16 - 6 200,00 zł
Dla zakresu nr 17 - 2 800,00 zł
w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, poda ich wartości, przedmiot, daty wykonania i odbiorców oraz załączy dowody (poświadczenie lub jeżeli Wykonawca z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze nie jest w stanie uzyskać poświadczenia - oświadczenie wykonawcy), potwierdzające że usługi te zostały wykonane należycie. W przypadku gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów, o których mowa powyżej.
1. W celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu Wykonawca winien dostarczyć:
a. Wykaz wykonanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodu (poświadczenia) potwierdzającego, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
b. Oświadczenie Wykonawcy jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze nie jest on w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w Dziale VI ust 1 pkt b
6. Z postępowania o udzielenie zamówienia zostanie wykluczony Wykonawca, który
w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy Wykonawca w wyniki zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie,
co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych. Zamawiający nie wykluczy z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które mają zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszaniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych
lub zobowiązał się do ich naprawienia.
7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonywania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia.
8. Zobowiązania podmiotów trzecich (forma i treść):
a. do zachowania pisemnej formy czynności prawnej wystarcza złożenie własnoręcznego podpisu na dokumencie obejmującym treść oświadczenia woli. Gdy dowodem dysponowania zasobami podmiotów trzecich wybranym przez Wykonawcę jest zobowiązanie podmiotu trzeciego, musi ono przybrać formę pisemną i nie jest dopuszczalna inna forma, w tym kopia dokumentu potwierdzona za zgodność
z oryginałem;
b. Wykonawca powołujący się na potencjał innych podmiotów powinien, w świetle przepisów art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, przedstawić Zamawiającemu dowód, z którego
w sposób jednoznaczny będą wynikać poniższe aspekty:
- zakres dostępnych Wykonawcy zasobów podmiotu;
- sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
- charakter stosunku jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem;
- zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
9. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust 1, wykonawca jest obowiązany wykazać zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia
10. Zamawiający w myśl art. 26 ust 2a ustawy Pzp żąda wykazania przez Wykonawcę nie później niż na dzień składania ofert spełnienia warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp i braku podstawy do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków,
o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
9. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SIWZ, do oferty należy załączyć:
a. Dokumenty, dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu
- dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001 r. Nr 126 poz. 1381 z późniejszymi zmianami) - Pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego;
- dokumenty, potwierdzające spektrum działania na podstawie w/w ustawy lub dokumenty zawierające spektrum działania, wydane oddzielnym postanowieniem zgodnie z artykułem 35 ustawy (produkty lecznicze)
- dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 r. Nr 107 poz. 679) - dla wszystkich klas wyrobu medycznego - odpowiednia deklaracja zgodności WE i certyfikat WE (jeśli dotyczy) oraz powiadomienie Prezesa Urzędu RPLWMiPB
- oświadczenie, że Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego, przedłoży badania mikrobiologiczne potwierdzające spektrum i czas działania oferowanych preparatów (wyroby medyczne)
- dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13.09.2002 r. o produktach biobójczych (Dz.U.2002 r. Nr 175 poz. 1433 z późniejszymi zmianami) - Pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym;
- dla produktów zakwalifikowanych jako kosmetyki - zgłoszenia kosmetyku w Portalu Notyfikacji Produktów Kosmetycznych (portal CPNP) - zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009r
b. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ulotek informacyjnych oferowanych preparatów (dotyczy wyrobów medycznych, produktów biobójczych i kosmetyków) w języku polskim, przedstawiających oferowany produkt i jego parametry, z zaznaczonym na stronie zakresem i pozycją do której się odnoszą.
c. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty, zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia charakterystyki produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki (potwierdzających możliwość zastosowania i spektrum działania) - dla preparatu zarejestrowanego jako produkt leczniczy - w języku polskim, z zaznaczonym na stronie zakresem i pozycją do której się odnoszą.
d. Dla preparatu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty karty charakterystyki produktu w języku polskim, przygotowanej według rozporządzenia WE 1907/2006.
e. Dla materiałów opakowaniowych w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-2 należy dołączyć do oferty charakterystykę wytrzymałościową wydaną przez producenta oraz dokument wydany przez wytwórcę opakowań potwierdzający zgodność oferowanych opakowań z normami EN ISO 11607-1:2009 i EN 868-2:2009 , EN 868 - 3,5 i ISO 11607 - 1,2.
.

Na dokumentach, o których mowa w pkt. 9 Wykonawca powinien zaznaczyć, którego
z zakresów, a także której pozycji w danym zakresie, dotyczą.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Zamawiający przewiduje możliwość dokonywania zmian w treści zawartej umowy w stosunku do treści oferty w przypadkach i na zasadach określonych poniżej:
- ceny określone w Załączniku Formularz cenowy. Opis przedmiotu zamówienia. mogą ulec zmianie jedynie w przypadku zmiany stawki VAT, stawek celnych lub cen urzędowych. Zmiana cen winna nastąpić z dniem wejścia w życie odpowiednich przepisów. Wykonawca powinien poinformować Zamawiającego o planowanej podwyżce w formie pisemnej pod rygorem nieważności zmiany.
- w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania przedmiotu zamówienia przez Producenta, czego Wykonawca nie mógł wcześniej przewidzieć - z odpowiednim przeliczeniem ilości.
2. Każda ze zmian niniejszej umowy wymaga uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego oraz sporządzenia stosownego aneksu

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 90

Nazwa kryterium 2: termin dostawy

Znaczenie kryterium 2: 10

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.szpitalzelazna.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Centrum Medyczne Żelazna Sp. z o. o., ul. Żelazna 90, 01-004 Warszawa, Sekcja Zamówień Publicznych

Data składania wniosków, ofert: 12/12/2014

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Sekretariat Centrum Medycznego Żelazna Sp. z o. o., ul. Żelazna 90, 01-004 Warszawa, Sekcja Zamówień Publicznych

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi