345470 / 2011-10-20 - Inny: Instytut Badawczy / Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc (Warszawa)

Dostawa komory z laminarnym przepływem powietrza, II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego, typu biohazard do diagnostyki zakażeń układu oddechowego

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa, instalacja, przekazanie do eksploatacji oraz serwis gwarancyjny komory z laminarnym przepływem powietrza, II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego, typu biohazard do diagnostyki zakażeń układu oddechowego - 1 kpl. szczegółowo opisanej w Załączniku Nr 2 - Specyfikacja techniczna oferowanego sprzętu

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 345470

Data publikacji: 2011-10-20

Nazwa: Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc

Ulica: ul. Płocka 26

Numer domu: 26

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 01-138

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 4312128

Numer faxu: 022 4312452

Adres strony internetowej: www.igichp.edu.pl

Regon: 00028849000000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Instytut Badawczy

Inny rodzaj zamawiającego: Instytut Badawczy

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa komory z laminarnym przepływem powietrza, II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego, typu biohazard do diagnostyki zakażeń układu oddechowego

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa, instalacja, przekazanie do eksploatacji oraz serwis gwarancyjny komory z laminarnym przepływem powietrza, II klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego, typu biohazard do diagnostyki zakażeń układu oddechowego - 1 kpl. szczegółowo opisanej w Załączniku Nr 2 - Specyfikacja techniczna oferowanego sprzętu

Kody CPV:
385000000 (Aparatura kontrolna i badawcza)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres trwania zamówienia w dniach: 42

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

Wiedza i doświadczenie:
Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

Potencjał techniczny:
Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający dokona oceny spełnienia wymaganych warunków na podstawie załączonych do ofert dokumentów i oświadczeń wg kryteriów spełnia lub nie spełnia

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, wykonawca do oferty dołącza:
1) dokumenty potwierdzające, że przedmiot zamówienia został wprowadzony do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679). W przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia, że przedmiot zamówienia nie podlega ustawie o wyrobach medycznych;
2) folder producenta opisujący przedmiot zamówienia;
3) certyfikat bezpieczeństwa mikrobiologicznego typu EN12469:2000 wydany przez upoważnioną do tego jednostkę certyfikującą (nie będą uznane oświadczenia lub deklaracje producenta lub wykonawcy, że przedmiot zamówienia spełnia lub jest zgodne z normą EN12469:2000).

inne_dokumenty:
Dokumenty, w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii, potwierdzające uprawnienie osób do podpisania oferty i innych dokumentów, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dołączonych do oferty dokumentów rejestrowych. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w pkt III.4.3.1) zastępuje się je: Oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawione odpowiednio nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.igichp.edu.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, budynek E, lok. 106

Data składania wniosków, ofert: 28/10/2011

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc, ul. Płocka 26, 01-138 Warszawa, budynek E, lok. 106

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi