141161 / 2015-09-25 - / Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Oryginalny toner TK-540K Czarny marki Kyocera = Mita

Cena: 393.60 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-09-09 pod pozycją 133317. Zobacz ogłoszenie 133317 / 2015-09-09 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 141161

Data publikacji: 2015-09-25

Nazwa:
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Przybyszewskiego 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-355

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8691759

Numer faxu: 061 8691847

Adres strony internetowej: www.spsk2.pl

Regon: 00028883400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 133317

Data wydania biuletynu: 2015-09-09

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.4.4.

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub
ofert: 28.09.2015 godzina 09:00, miejsce: wejscie C kancelaria ogólna szpitala.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub
ofert: 01.10.2015 godzina 09:00, miejsce: wejscie C kancelaria ogólna szpitala.

Miejsce składania: III.5).

Przed wprowadzeniem zmainy:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE
DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W
zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym
wymaganiom należy przedłożyć: inne dokumenty: 1. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (dla
dostawy i dzierżawy) w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. (t.j. z dnia 26.05.2015r. Dz. U. 2015, poz.
876 ze zm.), składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym
wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego). 2. Zamawiający
wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu certyfikatu CE-IVD w przypadku, gdy dany odczynnik jest
przeznaczony do diagnostyki in vitro z wyłączeniem wyrobów nie należących do wykazu A i B oraz w
nadawaniu znaku CE nie uczestniczyła jednostka notyfikowana 3. Zamawiający wymaga złożenia
oświadczenia o posiadaniu certyfikatu CE-IVD w przypadku, gdy dany odczynnik jest przeznaczony do
diagnostyki in vitro. 4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia metodyk
producenta podłoży (także wskazujących możliwości zastosowania podłoży do płynów ustrojowych innych niż
krew). Dla oferowanego do dzierżawy analizatora Zamawiający wymaga złożenia instrukcji obsługi.
Zamawiający dopuszcza dołączenie od oferty metodyk w formie elektronicznej w formacie *pdf na nośniku cd
lub dvd lub pamięć flash USB w dwóch egzemplarzach. 5. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia
Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych i
gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.

Po wprowadzeniu zmiany:
INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE
DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: inne dokumenty:
1. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (dla dostawy i dzierżawy) w rozumieniu ustawy z dnia 20 maja 2010r. (t.j. z dnia 26.05.2015r. Dz. U. 2015, poz. 876 ze zm.), składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym
wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego).
2. Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu certyfikatu CE-IVD w przypadku, gdy dany odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro z wyłączeniem wyrobów nie należących do wykazu A i B oraz w nadawaniu znaku CE nie uczestniczyła jednostka notyfikowana
3. Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu certyfikatu CE-IVD w przypadku, gdy dany odczynnik jest przeznaczony do diagnostyki in vitro.
4. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia instrukcjach używania lub materiałach promocyjnych wytwórcy podłoży Przewidziane zastosowanie podłoży (możliwości zastosowania podłoży do krwi oraz płynów ustrojowych innych niż krew) - ma być potwierdzony danymi dostarczonymi przez wytwórcę podłoży w instrukcjach używania lub materiałach promocyjnych. Dla oferowanego do dzierżawy analizatora Zamawiający wymaga złożenia instrukcji obsługi.
5. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu kart charakterystyk substancji niebezpiecznych i gotowości ich dostarczenia wraz z pierwszą dostawą danego odczynnika.

Podobne przetargi