506340 / 2012-12-12 - Administracja rządowa centralna / Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Warszawa)

Oryginalny pojemnik zużytego toneru 43801 marki Tally Genicom

Cena: 45.37 PLN

Wykonywanie w okresie od 2013-01-02 do 2013-12-31 na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi wydziałów w Departamencie Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych

Opis zamówienia

Wykonywanie na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi działań wydziałów w Departamencie Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych; łącznie 9 części zamówienia. Usługi podlegają wykonaniu w ww. okresie w ilości zleconej przez Zamawiającego

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 506340

Data publikacji: 2012-12-12

Nazwa:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Ulica: ul. Ząbkowska 41

Numer domu: 41

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 03-736

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 4921134, 4921135

Numer faxu: 022 4921149

Adres strony internetowej: www.bip.urpl.gov.pl

Regon: 01552496010000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Administracja rządowa centralna

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Wykonywanie w okresie od 2013-01-02 do 2013-12-31 na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi wydziałów w Departamencie Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych

Rodzaj zamówienia: U

Przedmiot zamówienia:
Wykonywanie na rzecz Zamawiającego usług w zakresie merytorycznej obsługi działań wydziałów w Departamencie Oceny Dokumentacji Produktów Leczniczych; łącznie 9 części zamówienia. Usługi podlegają wykonaniu w ww. okresie w ilości zleconej przez Zamawiającego

Kody CPV:
983000006 (Różne usługi)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
983900003 (Inne usługi)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 9

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)

Wiedza i doświadczenie:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie ci Wykonawcy, którzy spełniają nw. warunki ustalone na podstawie art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych (PZP). Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, po ustanowieniu pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie tego zamówienia publicznego. Wykonawcy, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne, konsorcja) ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, tzn. umowy odpłatnej zawartej między Zamawiającym a Wykonawcą. W przypadku wystąpienia grupy Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum albo spółka cywilna), żaden Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania oraz konsorcjum albo spółka cywilna, a także każdy inny Wykonawca musi posiadać wiedzę i doświadczenie oraz dysponować odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, zgodnie z nw. informacjami szczegółowymi. INFORMACJE NA TEMAT KWALIFIKACJI ZAWODOWYCH, DOŚWIADCZENIA I WYKSZTAŁCENIA OSÓB, KTÓRE BĘDĄ UCZESTNICZYĆ W WYKONYWANIU ZAMÓWIENIA (ODPOWIEDZIALNYCH ZA ŚWIADCZENIE USŁUG), NIEZBĘDNYCH DLA WYKONANIA PRZEZ TE OSOBY CZYNNOŚCI W RAMACH CZĘŚCI (POZYCJI) ZAMÓWIENIA: poz. 1 (1 osoba) - wykształcenie wyższe magisterskie (farmacja lub chemia); znajomość prawodawstwa krajowego i europejskiego w zakresie rejestracji produktów leczniczych; znajomość zasad dotyczących dokumentacji w formacie CTD i e-CTD; biegła znajomość języka angielskiego; biegła obsługa komputera (MS Office); wiedza, poparta doświadczeniem w zakresie dokumentacji dotyczącej jakości produktów leczniczych dermatologicznych; poz. 2 (1 osoba) - wykształcenie wyższe magisterskie (farmacja lub chemia); znajomość prawodawstwa krajowego i europejskiego w zakresie rejestracji produktów leczniczych; znajomość zasad dotyczących dokumentacji w formacie CTD i e-CTD; biegła znajomość języka angielskiego; biegła obsługa komputera (MS Office); umiejętność prowadzenia baz danych dotyczącej; wiedza, poparta doświadczeniem w zakresie metod analitycznych stosowanych w analizie substancji leczniczych; poz. 3, 4 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne, biologiczne lub pokrewne; 3-miesięczne doświadczenie w ocenie druków informacyjnych produktów leczniczych; ogólna znajomość przepisów prawa, dotyczących dyrektyw unijnych i prawa polskiego w zakresie produktów leczniczych; bardzo dobra znajomość języka angielskiego, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i innych urządzeń biurowych; poz. 5 (1 osoba) - wykształcenie wyższe; ogólna znajomość przepisów prawa dotyczących dyrektyw unijnych i prawa polskiego w zakresie produktów leczniczych; dobra znajomość języka angielskiego; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 6, 7 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne lub biologiczne, znajomość problematyki immunologii i epidemiologii; bardzo dobra znajomość języka angielskiego; ogólna znajomość przepisów prawa polskiego i dyrektyw unijnych w zakresie produktów leczniczych, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków;
poz. 8 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne lub farmaceutyczne; 6-miesięczne doświadczenie w zakresie merytorycznej oceny druków informacyjnych;
poz. 9 (1 osoba) - wykształcenie wyższe, podstawowa znajomość języka angielskiego, znajomość procedur rejestracyjnych produktów leczniczych, 2-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności administracyjnych przy ocenie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych

Potencjał techniczny:
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
INFORMACJE NA TEMAT KWALIFIKACJI ZAWODOWYCH, DOŚWIADCZENIA I WYKSZTAŁCENIA OSÓB, KTÓRE BĘDĄ UCZESTNICZYĆ W WYKONYWANIU ZAMÓWIENIA (ODPOWIEDZIALNYCH ZA ŚWIADCZENIE USŁUG), NIEZBĘDNYCH DLA WYKONANIA PRZEZ TE OSOBY CZYNNOŚCI W RAMACH CZĘŚCI (POZYCJI) ZAMÓWIENIA: poz. 1 (1 osoba) - wykształcenie wyższe magisterskie (farmacja lub chemia); znajomość prawodawstwa krajowego i europejskiego w zakresie rejestracji produktów leczniczych; znajomość zasad dotyczących dokumentacji w formacie CTD i e-CTD; biegła znajomość języka angielskiego; biegła obsługa komputera (MS Office); wiedza, poparta doświadczeniem w zakresie dokumentacji dotyczącej jakości produktów leczniczych dermatologicznych; poz. 2 (1 osoba) - wykształcenie wyższe magisterskie (farmacja lub chemia); znajomość prawodawstwa krajowego i europejskiego w zakresie rejestracji produktów leczniczych; znajomość zasad dotyczących dokumentacji w formacie CTD i e-CTD; biegła znajomość języka angielskiego; biegła obsługa komputera (MS Office); umiejętność prowadzenia baz danych dotyczącej; wiedza, poparta doświadczeniem w zakresie metod analitycznych stosowanych w analizie substancji leczniczych; poz. 3, 4 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne, biologiczne lub pokrewne; 3-miesięczne doświadczenie w ocenie druków informacyjnych produktów leczniczych; ogólna znajomość przepisów prawa, dotyczących dyrektyw unijnych i prawa polskiego w zakresie produktów leczniczych; bardzo dobra znajomość języka angielskiego, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office) i innych urządzeń biurowych; poz. 5 (1 osoba) - wykształcenie wyższe; ogólna znajomość przepisów prawa dotyczących dyrektyw unijnych i prawa polskiego w zakresie produktów leczniczych; dobra znajomość języka angielskiego; umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków; poz. 6, 7 (po 1 osobie) - wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne lub biologiczne, znajomość problematyki immunologii i epidemiologii; bardzo dobra znajomość języka angielskiego; ogólna znajomość przepisów prawa polskiego i dyrektyw unijnych w zakresie produktów leczniczych, umiejętność biegłej obsługi komputera (MS Office Professional) i innych urządzeń biurowych; umiejętność analizy danych i formułowania wniosków;
poz. 8 (1 osoba) - wykształcenie wyższe medyczne lub farmaceutyczne; 6-miesięczne doświadczenie w zakresie merytorycznej oceny druków informacyjnych;
poz. 9 (1 osoba) - wykształcenie wyższe, podstawowa znajomość języka angielskiego, znajomość procedur rejestracyjnych produktów leczniczych, 2-miesięczne doświadczenie w wykonywaniu czynności administracyjnych przy ocenie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych

Sytuacja ekonomiczna:
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, sporządzone zgodnie z treścią załącznika nr 2 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (SIWZ)

Oświadczenie nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

inne_dokumenty:
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, przedstawiając w tym celu w szczególności pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Nie

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.bip.urpl.gov.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 03-736 Warszawa, ul. Ząbkowska 41a / 3

Data składania wniosków, ofert: 19/12/2012

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 03-736 Warszawa, ul. Ząbkowska 41, Kancelaria Główna (pok. 020)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi