45244 / 2013-02-01 - / Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach (Suwałki)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-01-23 pod pozycją 32386. Zobacz ogłoszenie 32386 / 2013-01-23 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 45244

Data publikacji: 2013-02-01

Nazwa:
Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach

Ulica: ul. Szpitalna 60

Numer domu: 60

Miejscowość: Suwałki

Kod pocztowy: 16-400

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 087 5629582, 5629462, 5629595

Numer faxu: 087 5629594

Adres strony internetowej: www.szpital.suwalki.pl/przetargi

Regon: 79031936200000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 32386

Data wydania biuletynu: 2013-01-23

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3.

Przed wprowadzeniem zmainy:
1.Przedmiotem zamówienia jest Zakup i dostawa sprzętu medycznego szczegółowy opis aparatury został określony w formularzu asortymentowo - cenowym załącznik nr 5 do SIWZ oraz w parametrach technicznych aparatury i sprzętu medycznego zgodnie z załącznik nr 6 do SIWZ. 2.Zgodnie z zasadą pochodzenia (rules of nationality), wykonawcą może być: osoba fizyczna bądź prawna; posiadająca siedzibę w kraju członkowskim UE lub w krajach wymienionych w Rozporządzeniu 1638/2006 w artykule 21: Kraje członkowskie UE; Kraje objęte ENPI, IPA, EOG; Organizacje międzynarodowe. Oferenci muszą podać w ofercie, kraj pochodzenia przedstawiając zwykły dowód obywatelstwa zgodnie z ich prawem krajowym. Zgodnie z zasadą pochodzenia sprzętu, Każde dostawy oraz materiały zakupione w ramach projektu powinny pochodzić z: krajów członkowskich UE, krajów objętych ENPI, IPA, EOG. Wymóg taki ustanawia Rozporządzenie Wspólnot Europejskich Kodeks Celny 2913/1992, artykuł 23. 3.Dostawa aparatury obejmuje: dokonanie instalacji i montażu dostarczonego sprzętu w budynku zamawiającego, przeprowadzenie szkolenia w zakresie instrukcji obsługi całej dostarczonej aparatury w języku polskim oraz wprowadzenie wszelki ustawień tak aby umożliwić właściwe użytkowanie sprzętu. Dostarczenie instrukcji obsługi w języku polskim 4.Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajduje się jakikolwiek znak towarowy, patent czy pochodzenie, należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach techniczno/ eksploatacyjno/ użytkowych nie gorszych niż te, podane w opisie przedmiotu zamówienia. Podstawa prawna: art. 29 ust. 3 oraz art. 30 ust.5 ustawa Prawo Zamówień Publicznych. 5.Na dostarczony sprzęt, wykonawca udzieli gwarancji zgodnej z tą jaka została określona w tabelach parametrów technicznych/ załącznik 6 do SIWZ/, liczonej od daty protokolarnego odbioru sprzętu przez Zamawiającego bez zastrzeżeń..

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest Zakup i dostawa sprzętu medycznego szczegółowy opis aparatury został określony w formularzu asortymentowo - cenowym załącznik nr 5 do SIWZ oraz w parametrach technicznych aparatury i sprzętu medycznego zgodnie z załącznik nr 6 do SIWZ.
2. Wymaga się aby:
1) Zgodnie z zasadami udzielania dofinansowania ze środków Europejskiego Instrumentu Sąsiedztwa i Partnerstwa w ramach Programu Współpracy Transgranicznej Litwa-Polska- Rosja 2007- 2013, w postępowaniach przetargowych realizowanych w ramach ww. projektu obowiązuje zasada narodowości: tj. w postępowaniach przetargowych mogą uczestniczyć Wykonawcy z państw wymienionych w Rozporządzeniu (WE) nr 1638/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 24 października 2006r. określające przepisy ogólne w sprawie ustanowienia Europejskiego Instrumentu Sąsiedztwa i Partnerstwa, art. 21. i załączniku A2 PRAG 2008.
2) Zgodnie z zasadami udzielania dofinansowania ze środków Europejskiego Instrumentu Sąsiedztwa i Partnerstwa w ramach Programu Współpracy Transgranicznej Litwa _Polska - Rosja 2007-2013 określonymi m.in. w art. 21 pkt. 6 Rozporządzenia (WE) nr 1638/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 24 października 2006r. określającego przepisy ogólne w sprawie ustanowienia Europejskiego Instrumentu Sąsiedztwa i Partnerstwa oraz wymogami ustanowionymi w Rozporządzeniu Rady (EWG) Kodeks Celny 2913/1992 z dnia 12 października 1992r. w art. 23 rozporządzenia, wszelkie materiał i zasoby, które mogą być wykorzystywane do realizacji zamówienia powinny pochodzić z krajów UE lub krajów o których mowa w art. 21 ust.1 Rozporządzeniu (WE) nr 1638/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 24 października 2006r. określającego przepisy ogólne w sprawie ustanowienia Europejskiego Instrumentu Sąsiedztwa i Partnerstwa.

3. Dostawa aparatury obejmuje: dokonanie instalacji i montażu dostarczonego sprzętu w budynku zamawiającego, przeprowadzenie szkolenia w zakresie instrukcji obsługi całej dostarczonej aparatury w języku polskim oraz wprowadzenie wszelki ustawień tak aby umożliwić właściwe użytkowanie sprzętu. Dostarczenie instrukcji obsługi w języku polskim
4. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajduje się jakikolwiek znak towarowy, patent czy pochodzenie, należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach techniczno/ eksploatacyjno/ użytkowych nie gorszych niż te, podane w opisie przedmiotu zamówienia. Podstawa prawna: art. 29 ust. 3 oraz art. 30 ust.5 ustawa Prawo Zamówień Publicznych.
5. Na dostarczony sprzęt, wykonawca udzieli gwarancji zgodnej z tą jaka została określona w tabelach parametrów technicznych/ załącznik 6 do SIWZ/, liczonej od daty protokolarnego odbioru sprzętu przez Zamawiającego bez zastrzeżeń.
6. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach służby zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej. Musi posiadać aktualne polskie lub obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty/świadectwa dopuszczenia do stosowania w placówkach ochrony służby zdrowia o ile są wymagane zgodnie z prawem.

7. Zamawiający informuje Wykonawców o wymogu dostarczenia dowodu pochodzenia nie później niż w chwili wystawienia pierwszej faktury, w przypadku sprzętu, urządzeń, których jednostkowy koszt zakupu wynosi ponad 5 000 euro. Świadectwo pochodzenia powinno zostać wystawione przez właściwe władze państwa pochodzenia dostaw i musi być zgodne z zasadami określonymi we właściwych przepisach Wspólnotowych.

Miejsce składania: II.2

Przed wprowadzeniem zmainy: Okres w dniach: 21.

Po wprowadzeniu zmiany: Okres w dniach: 42.

Miejsce składania: III.6

Przed wprowadzeniem zmainy:
5.1 Sporządzony przez Wykonawcę według instrukcji podanej w załączniku nr 1 do SIWZ Druk Oferty. 5.2 Dokładny opis - zestawienie parametrów technicznych - zgodnie z załącznikiem 6 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 5.3 Formularz asortymentowo-cenowy - załącznik nr 5 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 5.4 Firmowe materiały informacyjne potwierdzające parametry techniczne oferowanego przedmiotu zamówienia. poświadczonym przez Wykonawcę tłumaczeniem na język polski. 5.5 Deklaracje zgodności CE. 5.6 Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie, których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - treść oświadczenia znajduje się w druku oferty, który stanowi załącznik nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia 5.7 Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie dokumentu wymienionego w pkt. 4.2. - w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją za zgodność z oryginałem pieczęcią wykonawcy, imienną pieczątką osoby upoważniającej na podstawie dokumentu wymienionego w punkcie 4.2. oraz jej podpisem. 5.8 Oferenci muszą podać w ofercie, kraj pochodzenia przedstawiając zwykły dowód obywatelski zgodnie z ich prawem krajowy. Dołączyć xero oryginału dowodu osobistego poświadczonego za zgodność. 5.9 Certyfikat pochodzenia, który musi zostać wystawiony przez kompetentne instytucje znajdujące się w kraju pochodzenia dostaw (Izby Handlowe) oraz musi spełniać wymogi ustanowione przez odpowiednie regulacje Komisji Europejskiej. 5.10 Oświadczenie, że Wykonawca zapoznał się w wymaganiami wynikającymi z zasady narodowości oraz pochodzenia. -Załącznik nr 7 do SIWZ 5.11Kopii dowodu wpłaty wadium

Po wprowadzeniu zmiany:
5.1. Sporządzony przez Wykonawcę według instrukcji podanej w załączniku nr 1 do SIWZ Druk Oferty.
5.2. Dokładny opis - zestawienie parametrów technicznych - zgodnie z załącznikiem 6 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
5.3. Formularz asortymentowo-cenowy - załącznik nr 5 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
5.4. Firmowe materiały informacyjne potwierdzające parametry techniczne oferowanego przedmiotu zamówienia. Poświadczonym przez Wykonawcę tłumaczeniem na język polski.
5.5. Deklaracje zgodności CE.
5.6. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w jednostkach służby zdrowia na terenie RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej. Musi posiadać aktualne polskie lub obowiązujące w Unii Europejskiej certyfikaty/świadectwa dopuszczenia do stosowania w placówkach ochrony służby zdrowia o ile są wymagane zgodnie z prawem - treść oświadczenia znajduje się w druku oferty, który stanowi załącznik nr 1 do specyfikacji istotnych warunków zamówienia
5.7. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie dokumentu wymienionego w pkt. 4.2. - w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją za zgodność z oryginałem pieczęcią Wykonawcy, imienną pieczątką osoby upoważniającej na podstawie dokumentu wymienionego w punkcie 4.2. oraz jej podpisem.
5.8. Oferenci muszą podać w ofercie, kraj pochodzenia przedstawiając zwykły dowód obywatelski zgodnie z ich prawem krajowy zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1638/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 24 października 2006r. określające przepisy ogólne w sprawie ustanowienia Europejskiego Instrumentu Sąsiedztwa i Partnerstwa, art. 21. I załączniku A2 PRAG 2008. (np. osoba fizyczna załącza dokument potwierdzający dowód obywatelstwa zgodny z jego prawem krajowym, o kraju pochodzenia osób prawnych ( firmy) stwierdzają dokumenty potwierdzające siedzibę tego podmiotu, takie jak np. KRS, czy inne wydawane przez odpowiednie instytucje). Zamawiający musi prowadzić zamówienie zgodnie z art. 21 Regulation (EC) no 1638 2006 of the European Parlament and the Council)
5.9. Certyfikat pochodzenia sprzętu , który musi zostać wystawiony przez kompetentne instytucje znajdujące się w kraju pochodzenia dostaw (Izby Handlowe) oraz musi spełniać wymogi ustanowione przez odpowiednie regulacje Komisji Europejskiej.
5.10. Kopii dowodu wpłaty wadium

Podobne przetargi