152750 / 2015-06-23 - Inny: Spółka prawa handlowego, Szpital / Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. (Warszawa)

Oryginalny tusz T26214010 (T2621) Czarny Wydajny marki Epson

Cena: 100.86 PLN

Dostawa preparatów dezynfekcyjnych

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów dezynfekcyjnych

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 152750

Data publikacji: 2015-06-23

Nazwa:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o.

Ulica: ul. Grenadierów 51/59

Numer domu: 51/59

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-073

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 22 51 52 743

Numer faxu: 22 51 52 789

Adres strony internetowej: www.grochowski.waw.pl

Regon: 00215398900000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Inny: Spółka prawa handlowego, Szpital

Inny rodzaj zamawiającego: Spółka prawa handlowego, Szpital

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa preparatów dezynfekcyjnych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa preparatów dezynfekcyjnych

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 7

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, tj. posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego, składu celnego lub posiadają zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych o ile są producentem całego oferowanego asortymentu - dotyczy pakietu nr 4 i 5. Ocena zostanie dokonana na podstawie złożonych przez Wykonawcę dokumentów, które muszą jednoznacznie potwierdzać spełnienie niniejszego warunku udziału w postępowaniu oraz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 3 do SIWZ
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w ww. zakresie dla pakietów nr 1, 2, 3, 6 i 7. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 3 do SIWZ.

Wiedza i doświadczenie:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 3 do SIWZ

Potencjał techniczny:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 3 do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 3 do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, zgodnego z wzorem - Załącznik nr 3 do SIWZ

Oświadczenie nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dla pakietu 1-
1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) - dotyczy preparatów biobójczych.
2. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. Dz. U. Nr 107, poz. 679) - dotyczy wyrobów medycznych.
3. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych.
4. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanych produktów.
5. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Dla pakietu 2-
1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679).
2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych.
3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu.
4. Kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Dla pakietu 3-
1. Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679).
2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych.
3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu.
4. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Dla pakietu 4-
1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji lub Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Ministra Zdrowia (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (dotyczy preparatów do dezynfekcji rąk).
2. Charakterystyka produktu leczniczego.
3. Dokument potwierdzający żądane spektrum i czas działania (dotyczy produktów biobójczych i leczniczych).
4. Ulotka informacyjna produktu. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej (jeśli jest wymagana).
Dla pakietu 5-
1. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji (ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
2. Charakterystyka produktu leczniczego.
3. Ulotka informacyjna oferowanego produktu.
Dla pakietu 6 poz. 1-
1. Dokumenty dopuszczające do obrotu:
Potwierdzenie dokonania powiadomienia lub potwierdzenia dokonania zgłoszenia lub potwierdzenia o przeniesieniu do bazy danych (ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 17, poz. 679).
2. Dokumenty potwierdzające żądane spektrum i czas działania w obszarze medycznym w warunkach praktycznych.
3. Ulotki informacyjne dotyczące oferowanego produktu. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej.
Dla pakietu 6 poz. 2-
1. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego preparatu.
2. Dokumenty dopuszczające do obrotu.
Dla pakietu 7-
1. Formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach (ustawa o kosmetykach z dnia 30 marca 2001 r. Dz. U. Nr 42, poz.473).
2. Ulotka informacyjna dotycząca oferowanego produktu.

inne_dokumenty:
Wypełniony formularz oferty z wykorzystaniem wzoru - Załącznik nr 1.
Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy - Załącznik nr 2 do SIWZ.
Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy, o ile nie wynika z innych załączonych dokumentów.
Jeżeli Wykonawca polega na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający, zgodnie z art. 144 ustawy Pzp, przewiduje zmiany postanowień umowy
w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w poniższym zakresie:
1) zwiększenia lub zmniejszenia ilości asortymentu, będącego przedmiotem umowy między pozycjami w ramach danego zadania i wyszczególnionego w załączniku nr 1 do umowy, bez konieczności dokonywania zmian ilości w formie aneksu; łączna wartość zrealizowanych zamówień (zakupu asortymentu) nie może przekroczyć kwoty, o której mowa w § 3 ust. 1, zgodnie z zapisem § 1 ust. 2 umowy;
2) wprowadzenie nowego produktu o wyższych parametrach i rozszerzonym zakresie w tej samej cenie lub niższej
3) zakupu towaru o tych samych parametrach lecz niższej cenie jeżeli nastąpi zmiana ceny producenta lub zostanie dopuszczony nowy, równoważny produkt o niższej cenie;
4) wydłużenia terminu realizacji umowy, o którym mowa w § 9 umowy, z chwilą niewykorzystania przez Zamawiającego wartości umowy, o której mowa w § 3 ust. 1 umowy
5) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania jego produkcji, itp., czego Wykonawca nie mógł przewidzieć w dniu zawarcia umowy, na tzw. zamiennik tj. asortymentem równoważny - pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto
i brutto;
6) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku do umowy wynikające ze zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową;
7) zmiany cen jednostkowych asortymentu netto i brutto w przypadku ustawowej zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz. U. Nr 200, poz. 1679, z 2004 r. Nr 240, poz. 2407 oraz z 2005 r. Nr 157, poz.1314), jeżeli Wykonawca wykaże na piśmie i udokumentuje, w sposób wiarygodny i konkretny, wpływ tej zmiany na koszt wykonania zamówienia - w zakresie koniecznym i możliwym do zaakceptowania przez Zamawiającego; przy założeniu, że zmiana taka jest możliwa wyłącznie w przypadku wydłużenia terminu realizacji umowy.
8) zmiany cen jednostkowych asortymentu netto i brutto w przypadku ustawowej zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - jeżeli Wykonawca wykaże na piśmie i udokumentuje, w sposób wiarygodny i konkretny, wpływ tej zmiany na koszt wykonania zamówienia - w zakresie koniecznym
i możliwym do zaakceptowania przez Zamawiającego; przy założeniu, że zmiana taka jest możliwa wyłącznie w przypadku wydłużenia terminu realizacji umowy.
9) zmiany cenny netto asortymentu, w przypadku zmiany podatku VAT, tak by stała pozostała cena jednostkowa brutto asortymentu
10) zmiany ceny jednostkowej netto i brutto poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do umowy, w przypadku wprowadzenia nowych uregulowań prawa powszechnie obowiązującego, które wymagałyby dokonanie takich zmian;
11) zmiana numeru katalogowego danego asortymentu

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 97

Nazwa kryterium 2: Czas dostawy

Znaczenie kryterium 2: 3

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.grochowski.waw.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. ul. Grenadierów 51/59
04-073 Warszawa, Sekcja Zamówień Publicznych, pokój nr 204

Data składania wniosków, ofert: 01/07/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Szpital Grochowski im. dr med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. ul. Grenadierów 51/59
04-073 Warszawa, Sekretariat Prezesa Szpitala

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336316008 (Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne)

Podobne przetargi