115983 / 2013-06-18 - / Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach (Suwałki)

Zgodny z tonerem (1x1650g) marki FullPrint - USA

Cena: 51.66 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-06-12 pod pozycją 226178. Zobacz ogłoszenie 226178 / 2013-06-12 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 115983

Data publikacji: 2013-06-18

Nazwa:
Szpital Wojewódzki im. dr. Ludwika Rydygiera w Suwałkach

Ulica: ul. Szpitalna 60

Numer domu: 60

Miejscowość: Suwałki

Kod pocztowy: 16-400

Województwo / kraj: podlaskie

Numer telefonu: 087 5629582, 5629462, 5629595

Numer faxu: 087 5629594

Adres strony internetowej: www.szpital.suwalki.pl/przetargi

Regon: 79031936200000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 226178

Data wydania biuletynu: 2013-06-12

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;
inne dokumenty
1.3.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego: 1.3.1Oświadczenie o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 17.06.2010r. Nr 107 poz. 679), zawierające zobowiązanie Wykonawcy do dostarczenia kopii ww. dokumentów na każde żądanie zamawiającego, zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SIWZ. 1.3.2 Certyfikat CE 1.3.3 Sklasyfikowane w klasie IIa wyroby - jeżeli dotyczy (zadania od 14 do zadania 20) 1.3.4 deklaracja zgodności i zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych - do przedstawienia na każde wezwanie zamawiającego w trakcie trwania postępowania - jeżeli dotyczy (zadania od 14 do zadania 20) 1.3.5 Dokument potwierdzający walidacje procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty pod postacią raportu z ponownej kwalifikacji procesu wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN EN 17665-1 dla wyrobów sterylizowanych parą wodną oraz raport z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z normą PN EN 11135-1 dla wyrobów sterylizowanych EO - jeżeli dotyczy (zadania od 14 do zadania 20) 1.3.6 wypełnionego formularza asortymentowo - cenowego (wzór stanowi załącznik nr 5 do SIWZ) 1.3.7 Wykonawca wraz z ofertą dostarczy bezzwrotne próbki oferowanego asortymentu, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych - jeżeli dotyczy ( zadanie 11, zadanie 13, od zadania 14 do zadania 20) 1.3.8 katalogu (prospektu) w języku polskim, w którym został zaznaczony oferowany asortyment (pozycja z kodem) - w przypadku firm dysponujących katalogiem (prospektem) zawierającym różny asortyment. W przypadku firm, które dysponują odrębnymi katalogami (prospektami) dla oferowanego asortymentu zobowiązane są one do dołączenia do oferty tylko tych katalogów (prospektów), które dotyczą oferowanego asortymentu. 1.3.9 na potwierdzenie spełnienia zapisów SIWZ Zamawiający może wezwać Wykonawcę do przedstawienia oświadczeń, kart charakterystyki oraz innych dokumentów dotyczących zaoferowanego asortymentu. 1.3.10 Uwaga! jeżeli wyrób, który nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych (Ustawa z dnia 20.05.2010r.) i nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, a więc nie posiada znaku CE to w tym przypadku Zamawiający wymaga załączenia do oferty oświadczenia, że oferowany przedmiotowym postępowaniem produkt, (należy go wymienić) nie jest objęty tym wymogiem i podać uzasadnienie tego faktu oraz podstawę prawną;

Po wprowadzeniu zmiany:
próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają zostać dostarczone, których autentyczność musi zostać poświadczona przez wykonawcę na żądanie zamawiającego;

inne dokumenty
1.3.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego: 1.3.1Oświadczenie o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 17.06.2010r. Nr 107 poz. 679), zawierające zobowiązanie Wykonawcy do dostarczenia kopii ww. dokumentów na każde żądanie zamawiającego, zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SIWZ. 1.3.2 Certyfikat CE 1.3.3 Sklasyfikowane w klasie IIa wyroby - jeżeli dotyczy (zadania od 14 do zadania 20) 1.3.4 deklaracja zgodności i zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych - do przedstawienia na każde wezwanie zamawiającego w trakcie trwania postępowania - jeżeli dotyczy (zadania od 14 do zadania 20) 1.3.5 Dokument potwierdzający walidacje procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty pod postacią raportu z ponownej kwalifikacji procesu wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN EN 17665-1 dla wyrobów sterylizowanych parą wodną oraz raport z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z normą PN EN 11135-1 dla wyrobów sterylizowanych EO - jeżeli dotyczy (zadania od 14 do zadania 20) 1.3.6 wypełnionego formularza asortymentowo - cenowego (wzór stanowi załącznik nr 5 do SIWZ) 1.3.7 Wykonawca wraz z ofertą dostarczy bezzwrotne próbki oferowanego asortymentu, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych - jeżeli dotyczy ( zadanie 4, zadanie 5, zadanie 7, zadanie 8, zadanie 11, zadanie 13, od zadania 14 do zadania 20) 1.3.8 katalogu (prospektu) w języku polskim, w którym został zaznaczony oferowany asortyment (pozycja z kodem) - w przypadku firm dysponujących katalogiem (prospektem) zawierającym różny asortyment. W przypadku firm, które dysponują odrębnymi katalogami (prospektami) dla oferowanego asortymentu zobowiązane są one do dołączenia do oferty tylko tych katalogów (prospektów), które dotyczą oferowanego asortymentu. 1.3.9 na potwierdzenie spełnienia zapisów SIWZ Zamawiający może wezwać Wykonawcę do przedstawienia oświadczeń, kart charakterystyki oraz innych dokumentów dotyczących zaoferowanego asortymentu. 1.3.10 Uwaga! jeżeli wyrób, który nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych (Ustawa z dnia 20.05.2010r.) i nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, a więc nie posiada znaku CE to w tym przypadku Zamawiający wymaga załączenia do oferty oświadczenia, że oferowany przedmiotowym postępowaniem produkt, (należy go wymienić) nie jest objęty tym wymogiem i podać uzasadnienie tego faktu oraz podstawę prawną;

Miejsce składania: IV.3)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych określa następujące okoliczności, które mogą powodować konieczność wprowadzenia zmian w treści zawartej umowy w stosunku do treści złożonej oferty: a) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w § 1 ust. 4; b) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. zamiennik pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto; c) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w § 1 ust. 4 projektu umowy. d)numeru katalogowego produktu lub nazwy własnej produktu, zmianę sposobu konfekcjonowania - w przypadku, gdy wprowadzony zostanie na rynek produkt zmodyfikowany przy czym nie wpłynie to na zwiększenie wartości pakietu i będzie to produkt o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową; wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany lub udoskonalony e)zmiana ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości netto, natomiast wartość brutto pozostaje bez zmian. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego. 3. Wszelkie zmiany i uzupełnienia treści umowy wymagają formy pisemnej w postaci aneksu pod rygorem nieważności. 4.Strony zgodnie ustalają, że w przypadku: 1)zmiany statusu prawnego Zamawiającego, 2)ograniczenia lub utraty istotnej części kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia, 3)istotnego ograniczenia zakresu i ilości świadczonych usług medycznych , 4)zmian organizacyjnych u Zamawiającego, - rozwiązanie zawartej umowy może nastąpić w każdym czasie za porozumieniem stron lub w drodze miesięcznego jej wypowiedzenia.

Po wprowadzeniu zmiany:
Zamawiający działając w oparciu o art. 144 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych określa następujące okoliczności, które mogą powodować konieczność wprowadzenia zmian w treści zawartej umowy w stosunku do treści złożonej oferty: a) wydłużenia terminu realizacji umowy, Zamawiający dopuszcza przedłużenie terminu obowiązywania umowy w przypadku niewyczerpania kwoty określonej w § 1 ust. 4; b) zamiany poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy, z chwilą zaprzestania lub wstrzymania jego produkcji, a o czym Wykonawca nie mógł wiedzieć z chwilą zawarcia niniejszej umowy, na tzw. zamiennik pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego w tym również cenę jednostkową netto i brutto; c) Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości poszczególnego asortymentu, będącego przedmiotem umowy i wyszczególnionego w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy w zakresie łącznej wartości umowy, o której mowa w § 1 ust. 4 projektu umowy. d)numeru katalogowego produktu lub nazwy własnej produktu, zmianę sposobu konfekcjonowania - w przypadku, gdy wprowadzony zostanie na rynek produkt zmodyfikowany przy czym nie wpłynie to na zwiększenie wartości pakietu i będzie to produkt o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową; wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany lub udoskonalony e)zmiana ceny w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w okresie obowiązywania umowy dotyczących stawek VAT, przy czym zmiana nastąpi w wartości brutto, natomiast wartość netto pozostaje bez zmian. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianą ceny jednostkowej, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego. 3. Wszelkie zmiany i uzupełnienia treści umowy wymagają formy pisemnej w postaci aneksu pod rygorem nieważności. 4.Strony zgodnie ustalają, że w przypadku: 1)zmiany statusu prawnego Zamawiającego, 2)ograniczenia lub utraty istotnej części kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia, 3)istotnego ograniczenia zakresu i ilości świadczonych usług medycznych , 4)zmian organizacyjnych u Zamawiającego, - rozwiązanie zawartej umowy może nastąpić w każdym czasie za porozumieniem stron lub w drodze miesięcznego jej wypowiedzenia.

Podobne przetargi