49691 / 2015-04-09 - / Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu (Poznań)

Oryginalny tusz CLI-8M Purpurowy marki Canon

Cena: 61.50 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2015-04-03 pod pozycją 47527. Zobacz ogłoszenie 47527 / 2015-04-03 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 49691

Data publikacji: 2015-04-09

Nazwa:
Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Ulica: ul. Przybyszewskiego 49

Numer domu: 49

Miejscowość: Poznań

Kod pocztowy: 60-355

Województwo / kraj: wielkopolskie

Numer telefonu: 061 8691759

Numer faxu: 061 8691847

Adres strony internetowej: www.spsk2.pl

Regon: 00028883400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 47527

Data wydania biuletynu: 2015-04-03

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: IV.4.4)

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 13.04.2015 godzina 09:00, miejsce: siedziba zamawiającego wejście C kancelaria ogólna szpitala.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 15.04.2015 godzina 09:00, miejsce: siedziba zamawiającego wejście C kancelaria ogólna szpitala.

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych 2. Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE dla oferowanych wyrobów medycznych. 3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III SIWZ 4. Próbki w minimalnych opakowaniach handlowych. 5. Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 2.4 Opis A: dokument potwierdzający, że przedłużacz wykonany jest z PCV niezawierającego DEHP. 6. Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 7.1: dokument potwierdzający, że dren wykonany jest wolny od DEHP. 7. Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 7.2: dokument potwierdzający, że dren wykonany jest wolny od DEHP. 8. Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 3.1 Opis A: dokument potwierdzający, że oferowana strzykawka może być stosowana w pompach BBraun Infusomat typ 8713030 oraz Ascor Ap14 i Ap22.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Wykonawca dla oferowanego wyrobu medycznego (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) składa oświadczenie o posiadaniu dokumentów, które należy złożyć do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w związku z pierwszym wprowadzeniem wyrobu medycznego do obrotu (do wglądu na żądanie Zamawiającego), zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych
2. Zamawiający wymaga złożenia deklaracji zgodności CE dla oferowanych wyrobów medycznych.
3. Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wymagań ustalonych przez Zamawiającego w postaci ulotek informacyjnych, katalogów lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów. Szczegółowe wymagania określone zostały przez Zamawiającego w Tomie nr III SIWZ
4. Próbki w minimalnych opakowaniach handlowych.
5. Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 2.4 Opis A: dokument potwierdzający, że przedłużacz wykonany jest z PCV niezawierającego DEHP.
6. Dotyczy pakietu nr 1A pozycja 7.1: dokument potwierdzający, że dren jest wolny od DEHP.
7. Dotyczy pakietu nr 1A pozycja 7.2: dokument potwierdzający, że dren jest wolny od DEHP.
8. Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 3.1 oraz 3.12 Opis A: dokument producenta potwierdzający, że oferowana strzykawka może być stosowana w pompach BBraun Perfuser Space typ 8713030 oraz Ascor Ap14 i Ap22.
9. Dotyczy pakietu nr 1 pozycja 1.1 do 1.4: dokument potwierdzający, że przedłużacz jest wolny od DEHP.

Podobne przetargi