361082 / 2009-10-15 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Dolnośląskie Centrum Onkologii (Wrocław)

Oryginalna bęben PH12CL marki Brother

Cena: 2052.10 PLN

Dostawy z podziałem na 2 pakiety :
Pakiet nr 1: Dostawy odczynników do badań manualnych w zakresie serologii grup krwi, Rh i prób zgodności
Pakiet nr 2: Dostawy produktów z kliszy

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia są Sukcesywne dostawy odczynników do badań manualnych w zakresie serologii grup krwi, Rh i prób zgodności. Szczegółowe wymagania ilościowe oraz parametry użytkowe zostały opisane w załączniku nr 1 i 2 (PAKIET NR 1)
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa Klisz ogólnego stosowania czułe na światło zielone do obróbki automatycznej o minimalnych wymaganych parametrach użytkowych i ilościowych określonych w Formularzu Asortymentowo-Cenowym stanowiącym załącznik Nr 3 i 4.do SIWZ oraz zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych - Dz. U. Nr 93 , poz. 896. z późn. zm. (PAKIET NR 2)

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 361082

Data publikacji: 2009-10-15

Nazwa: Dolnośląskie Centrum Onkologii

Ulica: pl. Hirszfelda 12

Numer domu: 12

Miejscowość: Wrocław

Kod pocztowy: 53-413

Województwo / kraj: dolnośląskie

Numer telefonu: 071 3689584

Numer faxu: 071 3689584

Adres strony internetowej: www.dco.com.pl, www.przetargipubliczne.pl

Regon: 00029009600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy z podziałem na 2 pakiety :
Pakiet nr 1: Dostawy odczynników do badań manualnych w zakresie serologii grup krwi, Rh i prób zgodności
Pakiet nr 2: Dostawy produktów z kliszy

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są Sukcesywne dostawy odczynników do badań manualnych w zakresie serologii grup krwi, Rh i prób zgodności. Szczegółowe wymagania ilościowe oraz parametry użytkowe zostały opisane w załączniku nr 1 i 2 (PAKIET NR 1)
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa Klisz ogólnego stosowania czułe na światło zielone do obróbki automatycznej o minimalnych wymaganych parametrach użytkowych i ilościowych określonych w Formularzu Asortymentowo-Cenowym stanowiącym załącznik Nr 3 i 4.do SIWZ oraz zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych - Dz. U. Nr 93 , poz. 896. z późn. zm. (PAKIET NR 2)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium:
Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości łącznie 215 zł (słownie: dwieście piętnaście zł). Wadium na poszczególne pakiety wynosi:
8.1.1. Pakiet Nr 1-160 zł (sto sześćdziesiąt złotych),
8.1.2. Pakiet Nr 2- 55 zł ( pięćdziesiąt pięć złotych),

opis_war:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1. Posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień.
2. Posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia .
3. Znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia,
4. Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu Zamawiający przeprowadzi na podstawie analizy wymaganych od Wykonawców oświadczeń i dokumentów. Ocena odbędzie się zgodnie z formułą (spełnia / nie spełnia).

inf_osw:
1. Na podstawie ustawy PZP oraz Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. w sprawie rodzaju dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (Dz. U z 2006 r., Nr 87, poz.605), w celu potwierdzenia, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, zamawiający wymaga załączenia do oferty następujących dokumentów:
1.1. aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
6.1.2. aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzających odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
1.3. oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - załącznik nr 7 do SIWZ.
2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w. pkt. 6.1.1, 6.1.2, - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
3 Ponadto oferta musi zawierać:
3.1 Formularz oferty - wypełniony i podpisany przez wykonawcę załącznik nr 8 do SIWZ,
3.2 Wymagania graniczne - odpowiednio do pakietu wypełnione i podpisane przez wykonawcę załącznik nr 2,4
3.3 Wykaz asortymentowo- ilościowy - odpowiednio do pakietu wypełnione i podpisane przez wykonawcę załącznik nr 1,3.
3.4 Dla odczynników nie posiadających w składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne [ zgodnie z Dyrektywą o Preparatach Niebezpiecznych nr 1999/45/EC z późniejszymi zmianami łącznie z 29 poprawką (2004/73/WE)],wykonawca dołączy do oferty oświadczenie z ich wykazem ( wymieniona każda pozycja), że wymienione odczynniki nie posiadają w swym składzie substancji sklasyfikowanych jako niebezpieczne i można je utylizować do ścieków komunalnych. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis której pozycji załącznika nr 1 ona dotyczy, np. zał. Nr 1 poz. 1 itd.
3.5 Wykonawca dołączy do oferty karty charakterystyki preparatu niebezpiecznego dla odczynników posiadających w składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13 listopada 2007r. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis której pozycji załącznika nr 1 ona dotyczy, np. zał. Nr 1 poz. 1 itd.
3.6 Na potwierdzenie spełnienia wymagań wraz z oferta Wykonawca przedstawi dokument potwierdzający, że oferowane wyroby medyczne do diagnostyki In vitro zostały zgłoszone do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 20-04-2004 o wyrobach medycznych ( Dz.U. z 2004 nr 93 poz. 896). Jeżeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, należy załączyć oświadczenie z uzasadnieniem dlaczego wpisowi nie podlega. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis której pozycji załącznika nr 1 ona dotyczy, np. zał. Nr 1 poz. 1 itd.
3.7 Na potwierdzenia spełniania wymagań wraz z ofertą Wykonawca przedstawi deklarację zgodności na każdy rodzaj odczynnika potwierdzającą oznakowanie oferowanych wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro znakiem CE wraz z certyfikatem jednostki notyfikującej, która brała udział w ocenie zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadnymi, o których mowa w art. 26 ust 1 Ustawy z 20.04.2004 r. O wyrobach medycznych (Dz.U.04 Nr 93 poz896 ze zm). Jezeli udział jednostki notyfikowanej nie dotyczy, należy złożyć zamiast certyfikatu stosowne oświadczenie. Do każdej pozycji wykazu, wykonawca umieści dodatkowo opis której pozycji załącznika nr 1 ona dotyczy, np. zał. Nr 1 poz. 1 itd.
3.8 Odpowiednie ulotki dla każdej pozycji zał. Nr 1 -na każdej ulotce wykonawca umieści dodatkowo opis, której pozycji zał. Nr 1 ona dotyczy np. zał. Nr 1 poz. 1 itd. ( pakiet nr 1).
3.9 Odpowiednie katalogi, foldery lub materiały źródłowe producenta z czytelnym oznaczeniem odniesień zaoferowanych parametrów. Na każdej ulotce Wykonawca umieści dodatkowo opis , której pozycji ona dotyczy ( pakiet nr 2).
3.10 Wadium. Prosimy o dołączenie do oferty kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem dokumentu stanowiącego wadium przetargowe.
4 Wymienione powyżej dokumenty wchodzące w skład oferty muszą być przedstawione w formie oryginałów lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem. Zgodność z oryginałem wszystkich kopii dokumentów wchodzących w skład oferty musi być potwierdzona przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem).
5 Zamawiający może żądać przedstawienia oryginałów lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentów w przypadku, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub będzie budzić wątpliwości Zamawiającego co do jej prawdziwości.
6 Wymienione powyżej dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski poświadczonym przez Wykonawcę

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.dco.com.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
DOLNOŚLĄSKIE CENTRUM ONKOLOGII , PL. HIRSZFELDA 12 WROCŁAW SALA 312 30ZŁ +KOSZTY PRZESYŁKI

Data składania wniosków, ofert: 23/10/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
DOLNOŚLĄSKIE CENTRUM ONKOLOGII PL. HIRSZFELDA 12 WROCŁAW SALA 315

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Numer części zamówienia: 01

Nazwa:
Dostawy odczynników do badań manualnych w zakresie serologii grup krwi, Rh i prób zgodności

Opis:
Przedmiotem zamówienia są Sukcesywne dostawy odczynników do badań manualnych w zakresie serologii grup krwi, Rh i prób zgodności. Szczegółowe wymagania ilościowe oraz parametry użytkowe zostały opisane w załączniku nr 1 i 2

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 02

Nazwa:
sukcesywna dostawa Klisz ogólnego stosowania czułe na światło zielone do obróbki automatycznej o minimalnych wymaganych parametrach użytkowych i ilościowych określonych w Formularzu Asortymentowo-Cenowym stanowiącym załącznik Nr 3 i 4.do SIWZ oraz zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych - Dz. U. Nr 93 , poz. 896. z późn. zm.

Opis:
jest sukcesywna dostawa Klisz ogólnego stosowania czułe na światło zielone do obróbki automatycznej o minimalnych wymaganych parametrach użytkowych i ilościowych określonych w Formularzu Asortymentowo-Cenowym stanowiącym załącznik Nr 3 i 4.do SIWZ oraz zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach medycznych - Dz. U. Nr 93 , poz. 896. z późn. zm.

Kody CPV:
323540009 (Produkty z kliszy)

Czas: D

Data zakończenia: 30/04/2010

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
336965000 (Odczynniki laboratoryjne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
323540009 (Produkty z kliszy)

Podobne przetargi