19470 / 2015-01-28 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Lublinie (Lublin)

Oryginalny bęben 116-7128 Czarny marki Lanier

Cena: 785.37 PLN

Dostawa odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych do wykonywania badań koagulologicznych, wraz z dzierżawą rezerwowego automatycznego analizatora koagulologicznego oraz dostawa zestawów do ilościowego oznaczania przeciwciał antykardiolipinowych i anty- B2glikoproteina I.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych do wykonywania badań koagulologicznych, wraz z dzierżawą rezerwowego automatycznego analizatora koagulologicznego oraz dostawa zestawów do ilościowego oznaczania przeciwciał antykardiolipinowych i anty- B2glikoproteina I.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 19470

Data publikacji: 2015-01-28

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Lublinie

Ulica: ul. I Armii Wojska Polskiego 8

Numer domu: 8

Miejscowość: Lublin

Kod pocztowy: 20-078

Województwo / kraj: lubelskie

Numer telefonu: 081 5328932

Numer faxu: 081 5325318

Adres strony internetowej: www.rckik.lublin.pl

Regon: 43102941200000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych do wykonywania badań koagulologicznych, wraz z dzierżawą rezerwowego automatycznego analizatora koagulologicznego oraz dostawa zestawów do ilościowego oznaczania przeciwciał antykardiolipinowych i anty- B2glikoproteina I.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych do wykonywania badań koagulologicznych, wraz z dzierżawą rezerwowego automatycznego analizatora koagulologicznego oraz dostawa zestawów do ilościowego oznaczania przeciwciał antykardiolipinowych i anty- B2glikoproteina I.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Określenie zamówień uzupełniających:
Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających stanowiących nie więcej niż 20 % wartości zamówienia podstawowego w zakresie niezbędnym do wykorzystania wszystkich odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych z zamówienia podstawowego lub pełnego okresu dzierżawy analizatora.

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie żąda wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Ocena spełniania tego warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 44 ustawy Prawo zamówień publicznych - zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ

Wiedza i doświadczenie:
Ocena spełniania tego warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 44 ustawy Prawo zamówień publicznych - zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ

Potencjał techniczny:
Ocena spełniania tego warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 44 ustawy Prawo zamówień publicznych - zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Ocena spełniania tego warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 44 ustawy Prawo zamówień publicznych - zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ

Sytuacja ekonomiczna:
Ocena spełniania tego warunku zostanie dokonana na podstawie oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w art. 44 ustawy Prawo zamówień publicznych - zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
Dokumenty, które należy załączyć do oferty w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
1. Wypełnione zestawienie parametrów granicznych (Załącznik Nr 1.1. do SIWZ) oraz Formularz cenowy (Załącznik Nr 2 do SIWZ).
2. Deklarację wytwórcy o spełnianiu wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne wymienione w art. 29 ust. 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z 2010 r. z późn. zm.),
3. Certyfikat jednostki notyfikowanej, przy współudziale której przeprowadzono procedurę oceny zgodności oferowanych wyrobów medycznych wymienionych w art. 29 ust. 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych-jeżeli dotyczy
Uwaga: w/w dokument musi posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie deklarujące złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności dokumentu oraz, po jego uzyskaniu, dostarczenie jego kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem Zamawiającemu
4. Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów medycznych, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty.
5. Oświadczenie wykonawcy o dopuszczeniu do używania na terenie RP dla zaoferowanych produktów nie będących wyrobami medycznymi.
6. Dotyczy wyłącznie odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych do wykonywania badań koagulologicznych, wraz z dzierżawą rezerwowego automatycznego analizatora koagulologicznego
a. pełną instrukcję obsługi analizatora - w języku polskim (dopuszcza się instrukcję na nośniku elektronicznym).
b. aplikacje na wszystkie oferowane odczynniki i testy wraz z oświadczeniem Wykonawcy,
że zostaną one wprowadzone przez serwis do analizatora oferowanego w ramach dzierżawy oraz analizatora ACL ELITE PRO będącego własnością Zamawiającego lub oświadczenie, że aplikacje te są umieszczone w bazie danych danego analizatora.
c. specyfikacje odczynników i materiałów kontrolnych, z których musi wyraźnie wynikać,
że mogą one być stosowane do danego analizatora.
d. oświadczenie wystawione przez producenta analizatora ACL ELITE PRO potwierdzające, że oferowane odczynniki i materiały kontrolne mogą być stosowane na ww. analizatorze - jeżeli są one produkowane przez innego producenta niż producent analizatora.
e. karty charakterystyki, o których mowa w Rozporządzeniu (WE) Nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 (Dz. U.UE.L.06.396.1) zmienionym Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 453/2010 z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U.UE.L.2010.133.1) dla wszystkich oferowanych odczynników posiadających
w swoim składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne lub oświadczenie,
że odczynniki takich substancji nie posiadają
f. Wykaz urządzeń wchodzących w skład aparatury mającej być przedmiotem dzierżawy wraz z ich wartością ewidencyjno - księgową.
7. Dotyczy wyłącznie zestawów do ilościowego oznaczania przeciwciał antykardiolipinowych i anty- B2glikoproteina I
a. karty charakterystyki, o których mowa w Rozporządzeniu (WE) Nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 (Dz. U.UE.L.06.396.1) zmienionym Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 453/2010 z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U.UE.L.2010.133.1) dla wszystkich oferowanych odczynników posiadających
w swoim składzie substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne lub oświadczenie,
że odczynniki takich substancji nie posiadają
b. Specyfikacje zestawów zawierające przynajmniej: deklarowane zastosowanie, zasadę wykonania testu, skład i przygotowanie odczynników, warunki przechowywania, informacje dotyczące pobierania i przygotowania próbek, metodykę wykonania testu, obliczanie oraz interpretację wyniku, zakres oczekiwanych wartości, czynniki interferujące.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Zgodnie z art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający zastrzega sobie możliwość istotnych zmian postanowień zawartej umowy w sytuacji obiektywnej konieczności wprowadzenia zmiany w niżej podanym zakresie, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1 i 3 cyt. ustawy:
a. w części dotyczącej wysokości wynagrodzenia brutto, która będzie wynikać ze zmiany w prawie właściwym dla podatku od towarów i usług VAT - w razie zmiany stawki podatku VAT po zawarciu niniejszej umowy, strony obowiązywać będzie nowa stawka podatku z datą wprowadzenia jej w życie przepisami, a zmiana kwoty brutto wartości umowy z tego tytułu jest akceptowana przez strony bez konieczności składania dodatkowych oświadczeń
i zmiany umowy.
b. w części dotyczącej danych podmiotowych Wykonawcy (np.: zmiana siedziby, adresu
i nazwy podmiotu wykonującego przedmiotową dostawę) w związku z wewnętrzną reorganizacją w ramach prowadzonej działalności lub wynikająca z przekształcenia podmiotowego po stronie wykonawcy w formie sukcesji uniwersalnej.
c. zmiana numeru katalogowego produktu, nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, sposobu konfekcjonowania i w konsekwencji ogólnej liczby opakowań - zmiana ta może być związana z ulepszeniem składu jakościowego, podyktowana zmianą procesu technologicznego produkcji, pod warunkiem, że zmiana ta nie będzie powodowała pogorszenia jakościowego,
a wyrób będzie spełniał wszelkie wymagania określone przez Zamawiającego w Specyfikacji istotnych warunków zamówienia,
d. zmiana terminów ważności - zmiana ta może być związana z koniecznością przyspieszenia dostawy i nie będzie miała wpływu na stopień wykorzystania wyrobu,
e. zmiana warunków i terminów poszczególnych dostaw (liczba, miejsce dostawy, opakowanie zewnętrzne) - zmiany te mogą wystąpić na skutek negatywnych okoliczności mających bezpośredni wpływ na organizację dostaw, trudności transportowych, celnych, opóźnień związanych ze zwalnianiem serii, jak również trudności w dystrybucji i magazynowaniu wyrobu,
f. zmiany wynikające z powstania niezgodności pomiędzy zapisami umowy a treścią oferty i/lub SIWZ.
2. Zmiany, o których mowa w pkt. 1 lit. b-f mogą być dokonane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu stron i zostaną wprowadzone do umowy aneksem.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 98

Nazwa kryterium 2: Termin dostawy

Znaczenie kryterium 2: 2

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.rckik.lublin.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
ul. I Armii Wojska Polskiego 8, 20 -078 Lublin, Dział Zamówień, pokój nr 119

Data składania wniosków, ofert: 06/02/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
ul. I Armii Wojska Polskiego 8, 20-078 Lublin, Sekretariat (pokój nr 217)

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Kody CPV:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
384345207 (Analizatory krwi)

Podobne przetargi