47947 / 2012-02-29 - / Instytut Hematologii i Transfuzjologii (Warszawa)

Zgodny z tonerem TK-5150K Czarny marki FullPrint

Cena: 424.35 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2012-02-23 pod pozycją 43661. Zobacz ogłoszenie 43661 / 2012-02-23 - Podmiot prawa publicznego.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 47947

Data publikacji: 2012-02-29

Nazwa: Instytut Hematologii i Transfuzjologii

Ulica: ul. Indiry Gandhi 14

Numer domu: 14

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 02-776

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 349 62 22

Numer faxu: 022 349 62 23

Adres strony internetowej: www.ihit.waw.pl

Regon: 00028848400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 43661

Data wydania biuletynu: 2012-02-23

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
-inne dokumenty
Dla potwierdzenia zgodności oferowanych parametrów określonych w załączniku nr 1 do SIWZ, wraz z ofertą należy dostarczyć próbki wzorcowe przedmiotu zamówienia dla Zadania nr 5, pozycje 1-8. Wymagane próbki (najmniejsze opakowanie) Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco: nazwa Wykonawcy ,nr pozycji. Załączone próbki zostaną zwrócone w trybie art. 97 ust.2 ustawy Pzp. Próbki wyrobów jałowych gotowe do użycia w warunkach szpitalnych ,opatrzone etykietami zawierającymi wszystkie niezbędne informacje dla wyrobów medycznych/etykieta. podwójnie przylepna z nr lot. datą ważności, identyfikacją producenta, identyfikacją wyrobu Zaoferowanie asortymentu jałowego sklasyfikowanego jako chirurgiczny wyrób medyczny krótkotrwałego użytku /klasa II A reguła 7/ Wymagane potwierdzenie bariery folii dla wirusów =>27nm przez niezależne laboratorium - dotyczy zadania nr 1 poz.25,26,27,28 Wyroby z gazy powinny być bielone metodą nadtlenkową Wyroby sterylne z gazy muszą być wyjaławiane parą wodną. Zestawy sterylne powinny być zapakowane w serwetę PF2 oraz rękaw foliowo - papierowy. Wymagane aktualne świadectwa, atesty i certyfikaty załączone do oferty dla oferowanego asortymentu: 1.Przedmiot zamówienia musi posiadać stosowne dokumenty dopuszczające jego stosowanie na terenie Polski /zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych/ - jeżeli dotyczy 2. Jeżeli nie dotyczy należy złożyć stosowne oświadczenie. 3.Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty. 4.Katalogi oferowanych produktów, specyfikacje, metodyki, karty charakterystyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem Do potwierdzenia: Kopią dokumentu dołączoną do oferty (poświadczoną zgodnie z Rozdz. I/19 niniejszej SIWZ). jeżeli dokument sporządzony jest w języku obcym, należy go załączyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

Po wprowadzeniu zmiany:
- inne dokumenty
Dla potwierdzenia zgodności oferowanych parametrów określonych w załączniku nr 1 do SIWZ, wraz z ofertą należy dostarczyć próbki wzorcowe przedmiotu zamówienia dla Zadania nr 5, pozycje 1-8. Wymagane próbki (najmniejsze opakowanie)Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco: nazwa Wykonawcy ,nr pozycji. Załączone próbki zostaną zwrócone w trybie art. 97 ust.2 ustawy Pzp. Próbki wyrobów jałowych gotowe do użycia w warunkach szpitalnych ,opatrzone etykietami zawierającymi wszystkie niezbędne informacje dla wyrobów medycznych/etykieta. podwójnie przylepna perforowana (2X TAG) z nr lot. datą ważności, identyfikacją producenta, identyfikacją wyrobu Zaoferowanie asortymentu jałowego sklasyfikowanego jako chirurgiczny wyrób medyczny krótkotrwałego użytku /klasa II A reguła 7/ Wymagane potwierdzenie bariery folii dla wirusów =>27nm przez niezależne laboratorium - dotyczy zadania nr 1 poz.25,26,27,28 Wyroby z gazy powinny być bielone metodą nadtlenkową Wyroby sterylne z gazy muszą być wyjaławiane parą wodną. Zestawy sterylne powinny być zapakowane w serwetę PF2 oraz rękaw foliowo - papierowy. Wymagane aktualne świadectwa, atesty i certyfikaty załączone do oferty dla oferowanego asortymentu: 1.Przedmiot zamówienia musi posiadać stosowne dokumenty dopuszczające jego stosowanie na terenie Polski /zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych/ - jeżeli dotyczy 2. Jeżeli nie dotyczy należy złożyć stosowne oświadczenie. 3.Oświadczenie o klasyfikacji wyrobów, o ile nie wynika to z deklaracji lub innych dokumentów dołączonych do oferty. 4.Katalogi oferowanych produktów, specyfikacje, metodyki, karty charakterystyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w Załączniku nr 1 do SIWZ - zgodnie z tym Załącznikiem Do potwierdzenia: Kopią dokumentu dołączoną do oferty (poświadczoną zgodnie z Rozdz. I/19 niniejszej SIWZ). jeżeli dokument sporządzony jest w języku obcym, należy go załączyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 02.03.2012 godzina 09:00, miejsce: Instytut Hematologii i Transfuzjologii,02-776 Warszawa,ul.Indiry Gandhi 14,I piętro p.144A,Kancelaria.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 06.03.2012 godzina 09:00, miejsce: Instytut Hematologii i Transfuzjologii,02-776 Warszawa,ul.Indiry Gandhi 14,I piętro p.144A,Kancelaria.

Podobne przetargi