104309 / 2013-06-07 - Podmiot prawa publicznego / Instytut Kardiologii (Warszawa)

Oryginalny bęben obrazowy C-EXV50 (9437B002) Czarny marki Canon

Cena: 290.28 PLN

dostawa wyrobów medycznych i dzierżawa systemu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej

Opis zamówienia

dostawa wyrobów medycznych i dzierżawa systemu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej - 2 części

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 104309

Data publikacji: 2013-06-07

Nazwa: Instytut Kardiologii

Ulica: ul. Alpejska 42

Numer domu: 42

Miejscowość: Warszawa

Kod pocztowy: 04-628

Województwo / kraj: mazowieckie

Numer telefonu: 022 8120440

Numer faxu: 022 8126732

Adres strony internetowej: www.ikard.pl

Regon: 00083758300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa wyrobów medycznych i dzierżawa systemu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
dostawa wyrobów medycznych i dzierżawa systemu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej - 2 części

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń.

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń.

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń.

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń.

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń.

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

inne_dokumenty:
III.4).1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika nr 4, 4a i 4b do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt III.4.2) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert); b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert). 2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego
lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub przed notariuszem. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 1. 3. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 4. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.
1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika nr 4 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu. 2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24b ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika nr 4a i 4b do SIWZ. III.5) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa: 1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; 3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego
- z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy). - UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału, - Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 1), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału, - Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 2), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału, - Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1 pkt 3), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału. 2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku nr 3 do SIWZ (prospekt/ katalog/ folder/ specyfikacja przedmiotu) - z zaznaczeniem pozycji oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy np.: część nr 4). 3. Próbki w ilości wskazane w Załączniku nr 6 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, nr części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do oferty, które zostały uznane za najkorzystniejsze.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy:
1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla Zamawiającego, a w szczególności gdy Wykonawca zaproponuje upusty;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych Wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w formularzu cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) w zakresie przedłużenia terminu realizacji umowy o okres nie dłuższy niż 6 miesięcy w przypadku niewykorzystania kwoty brutto określonej w § 3 ust. 1 umowy.
6) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez Zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.

Kod kryterium cenowe: A

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.ikard.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
bezpłatnie na stronie www.ikard.pl lub/i za zaliczeniem pocztowym 7zł netto+VAT w Instytucie Kardiologii 04-635 Warszawa ul. Niemodlińska 33 Dział Zamówień Publicznych III piętro pokój nr 330

Data składania wniosków, ofert: 17/06/2013

Godzina składania wniosków, ofert: 10:00

Miejsce składania:
Instytut Kardiologii 04-635 Warszawa ul. Niemodlińska 33 Dział Zamówień Publicznych III piętro pokój nr 330

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Częsć nr 1 (29 pozycji)

Opis:
Pozycja Przedmiot zamówienia
1. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych
2. Kraniki infuzyjne trójdrożne
3. Opaska uciskowa z zatrzaskiem
4. Kieliszki do leków
5. Łopatka drewniana do języka
6. Słój na mocz / tulipan/
7. Worki do dobowej zbiórki moczu
8. Basen plastikowy
9. Uchwyty na worki do moczu
10. Kubki do moczu
11. Przyrządy do przetaczania krwi TS
12. Przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych IS
13. Cewniki do drenażu klatki piersiowej z troakarem
14. Cewniki do drenażu klatki piersiowej
15. Strzykawki jednorazowego użytku 50 ml
16. Strzykawki plastikowe jednorazowego użytku
16 a. 2 ml
16 b. 5 ml
16 c. 10 ml
16 d. 20 ml
16 e. 100 ml
16 f. 1 ml do insuliny
17. Igły jednorazowego użytku
17 a. 0,5 x 25 - 0.9 x 40
17 b. 1,1 x 40 - 1.2 x 40
18. Igły do pobierania płynu z butelki
19. Igły do pobierania płynu z butelki (śr. min. 5,5 mm)
20. Zatyczki do sond żołądkowych
21. Dren z PCV do przyrządu Redona
22. Przedłużacze do pomp infuzyjnych bursztynowe
23. Przyrzady do szybkiego przetaczania krwi
24. Dreny tlenowe dł. 210 cm
25. Zestawy do nadłonowego drenażu pęcherza moczowego
26. Cewniki do podawania tlenu
27. Korki z membrana lateksową
28. Kaniule do wlewów dożylnych bezpieczne
29. Strzykawki 50 ml do pomp infuzyjnych do leków swiatłoczułych

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Część nr 2 (3 pozycje)

Opis:
Pozycja Przedmiot zamówienia
1. Prowadniki ciśnieniowe do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu wieńcowego (FFR)
2. Cerwniki mechaniczne do ultrasonografii wieńcowej
3. Dzierżawa systemu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej z opcją sondy mechanicznej i modułem FFR

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Czas: O

Okres w miesiącach: 18

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
331000001 (Urządzenia medyczne)

Podobne przetargi