35508 / 2009-02-20 - / Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie (Olsztyn)

Oryginalny toner TK-5270M Purpurowy marki Kyocera = Mita

Cena: 613.77 PLN

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2009-02-10 pod pozycją 23174. Zobacz ogłoszenie 23174 / 2009-02-10 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 35508

Data publikacji: 2009-02-20

Nazwa:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie

Ulica: al. Wojska Polskiego 37

Numer domu: 37

Miejscowość: Olsztyn

Kod pocztowy: 10-228

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 089 5398241, 5398218

Numer faxu: 089 5398111, 5398218

Adres strony internetowej: www.poliklinika.olsztyn.pl

Regon: 51002236600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 23174

Data wydania biuletynu: 2009-02-10

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.3

Przed wprowadzeniem zmainy:
Pakiet 1
-Uwalniane od końca proksymalnego i dystalnego (sposób uwalniania będzie dobierany do konkretnego pacjenta).
-Przystosowane do protezowania górnego, środkowego i dolnego odcinka przełyku oraz wpustu żołądka.
-Wykonane z nitinolu.
-Zapewniające możliwość prowadzenia, u pacjenta z zaimplantowanym stentem, radioterapii oraz rezonansu magnetycznego.
-Pokrywane od zewnątrz, tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych do wnętrza stentu i dającego możliwość dokładnego uszczelniania przetok.
-Z niepokrytymi końcami zapewniającymi fiksację stentu do zdrowego odcinka przełyku.
-Fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym o średnicy maksymalnej 8 mm i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania.
-Dostępne w wersji z markerami na zestawie wprowadzającym umożliwiającymi endoskopową identyfikacje podłoża stentu przed jego rozprężeniem oraz markery RTG jednoznacznie określające położenie stentu po pełnym rozprężeniu.
-Stenty uwalniane w sposób niewymagający przemieszczania w trakcie implantacji, któregokolwiek z elementów systemu wprowadzającego.
-Wymagane długości stentów po pełnym rozprężeniu: 10, 12, 15 cm (dopuszczalna tolerancja + - 1cm dla poszczególnych długości).
-Wymagany zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 17-23 mm (dopuszczalna tolerancja + -2 mm dla poszczególnych średnic).

Ilość 85 sztuk rocznie.

Pakiet 2

-Uwalniane od końca dystalnego
-Przystosowane do protezowania górnego odcinka przełyku
-Wykonane z nitinolu.
-Zapewniające możliwość prowadzenia, u pacjenta z zaimplantowanym stentem, radioterapii oraz rezonansu magnetycznego.
-Pokrywane tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych i dającego możliwość dokładnego uszczelniania przetok.
-Z pokrytymi końcami
-Fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym o średnicy maksymalnej 8 mm i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania.
-Dostępne w wersji z markerami na zestawie wprowadzającym umożliwiającymi endoskopową identyfikacje podłoża stentu przed jego rozprężeniem oraz markery RTG jednoznacznie określające położenie stentu po pełnym rozprężeniu.
-Wymagane długości stentów po pełnym rozprężeniu: 6, 8 cm (dopuszczalna tolerancja + - 1cm dla poszczególnych długości).
-Wymagany zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 17-23 mm (dopuszczalna tolerancja + -2 mm dla poszczególnych średnic).

Ilość 15 sztuk rocznie.

Po wprowadzeniu zmiany:
Pakiet 1
-Uwalniane od końca proksymalnego .
-Przystosowane do protezowania górnego, środkowego i dolnego odcinka przełyku oraz wpustu żołądka.
-Wykonane z nitinolu.
-Zapewniające możliwość prowadzenia, u pacjenta z zaimplantowanym stentem, radioterapii oraz rezonansu magnetycznego.
-Pokrywane od zewnątrz, tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych do wnętrza stentu i dającego możliwość dokładnego uszczelniania przetok.
-Z niepokrytymi końcami zapewniającymi fiksację stentu do zdrowego odcinka przełyku.
-Fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym o średnicy maksymalnej 8 mm i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania.
-Dostępne w wersji z markerami na zestawie wprowadzającym umożliwiającymi endoskopową identyfikacje podłoża stentu przed jego rozprężeniem oraz markery RTG jednoznacznie określające położenie stentu po pełnym rozprężeniu.
-Stenty uwalniane w sposób niewymagający przemieszczania w trakcie implantacji, któregokolwiek z elementów systemu wprowadzającego.
-Wymagane długości stentów po pełnym rozprężeniu: 10, 12, 15 cm (dopuszczalna tolerancja + - 1cm dla poszczególnych długości).
-Wymagany zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 17-23 mm (dopuszczalna tolerancja + -2 mm dla poszczególnych średnic).

Ilość 73 sztuki rocznie.
Pakiet 1A

-Uwalniane od końca dystalnego.
-Przystosowane do protezowania górnego, środkowego i dolnego odcinka przełyku oraz wpustu żołądka.
-Wykonane z nitinolu.
-Zapewniające możliwość prowadzenia, u pacjenta z zaimplantowanym stentem, radioterapii oraz rezonansu magnetycznego.
-Pokrywane od zewnątrz, tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych do wnętrza stentu i dającego możliwość dokładnego uszczelniania przetok.
-Z niepokrytymi końcami zapewniającymi fiksację stentu do zdrowego odcinka przełyku.
-Fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym o średnicy maksymalnej 8 mm i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania.
-Dostępne w wersji z markerami na zestawie wprowadzającym umożliwiającymi endoskopową identyfikacje podłoża stentu przed jego rozprężeniem oraz markery RTG jednoznacznie określające położenie stentu po pełnym rozprężeniu.
-Stenty uwalniane w sposób niewymagający przemieszczania w trakcie implantacji, któregokolwiek z elementów systemu wprowadzającego.
-Wymagane długości stentów po pełnym rozprężeniu: 10, 12, 15 cm (dopuszczalna tolerancja + - 1cm dla poszczególnych długości).
-Wymagany zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 17-23 mm (dopuszczalna tolerancja + -2 mm dla poszczególnych średnic).

Ilość 12 sztuk rocznie.


Pakiet 2

-Uwalniane od końca dystalnego
-Przystosowane do protezowania górnego odcinka przełyku
-Wykonane z nitinolu.
-Zapewniające możliwość prowadzenia, u pacjenta z zaimplantowanym stentem, radioterapii oraz rezonansu magnetycznego.
-Pokrywane tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych i dającego możliwość dokładnego uszczelniania przetok.
-Z pokrytymi końcami
-Fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym o średnicy maksymalnej 8 mm i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania.
-Dostępne w wersji z markerami na zestawie wprowadzającym umożliwiającymi endoskopową identyfikacje podłoża stentu przed jego rozprężeniem oraz markery RTG jednoznacznie określające położenie stentu po pełnym rozprężeniu.
-Wymagane długości stentów po pełnym rozprężeniu: 6, 8 cm (dopuszczalna tolerancja + - 1cm dla poszczególnych długości).
-Wymagany zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 17-23 mm (dopuszczalna tolerancja + -2 mm dla poszczególnych średnic).

Ilość 15 sztuk rocznie.

Miejsce składania: IV.3.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 23.02.2009.

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 25.02.2009.

Podobne przetargi