23174 / 2009-02-10 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie (Olsztyn)

Oryginalny toner 106R02735 Czarny Wydajny marki Xerox

Cena: 750.30 PLN

Dostawa stentów do protezowania zwężeń przełyku

Opis zamówienia

Pakiet 1
-Uwalniane od końca proksymalnego i dystalnego (sposób uwalniania będzie dobierany do konkretnego pacjenta).
-Przystosowane do protezowania górnego, środkowego i dolnego odcinka przełyku oraz wpustu żołądka.
-Wykonane z nitinolu.
-Zapewniające możliwość prowadzenia, u pacjenta z zaimplantowanym stentem, radioterapii oraz rezonansu magnetycznego.
-Pokrywane od zewnątrz, tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych do wnętrza stentu i dającego możliwość dokładnego uszczelniania przetok.
-Z niepokrytymi końcami zapewniającymi fiksację stentu do zdrowego odcinka przełyku.
-Fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym o średnicy maksymalnej 8 mm i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania.
-Dostępne w wersji z markerami na zestawie wprowadzającym umożliwiającymi endoskopową identyfikacje podłoża stentu przed jego rozprężeniem oraz markery RTG jednoznacznie określające położenie stentu po pełnym rozprężeniu.
-Stenty uwalniane w sposób niewymagający przemieszczania w trakcie implantacji, któregokolwiek z elementów systemu wprowadzającego.
-Wymagane długości stentów po pełnym rozprężeniu: 10, 12, 15 cm (dopuszczalna tolerancja +- 1cm dla poszczególnych długości).
-Wymagany zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 17-23 mm (dopuszczalna tolerancja +-2 mm dla poszczególnych średnic).
Ilość 85 sztuk rocznie.

Pakiet 2
-Uwalniane od końca dystalnego
-Przystosowane do protezowania górnego odcinka przełyku
-Wykonane z nitinolu.
-Zapewniające możliwość prowadzenia, u pacjenta z zaimplantowanym stentem, radioterapii oraz rezonansu magnetycznego.
-Pokrywane tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych i dającego możliwość dokładnego uszczelniania przetok.
-Z pokrytymi końcami
-Fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym o średnicy maksymalnej 8 mm i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania.
-Dostępne w wersji z markerami na zestawie wprowadzającym umożliwiającymi endoskopową identyfikacje podłoża stentu przed jego rozprężeniem oraz markery RTG jednoznacznie określające położenie stentu po pełnym rozprężeniu.
-Wymagane długości stentów po pełnym rozprężeniu: 6, 8 cm (dopuszczalna tolerancja +- 1cm dla poszczególnych długości).
-Wymagany zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 17-23 mm (dopuszczalna tolerancja +-2 mm dla poszczególnych średnic).
Ilość 15 sztuk rocznie.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 23174

Data publikacji: 2009-02-10

Nazwa:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie

Ulica: al. Wojska Polskiego 37

Numer domu: 37

Miejscowość: Olsztyn

Kod pocztowy: 10-228

Województwo / kraj: warmińsko-mazurskie

Numer telefonu: 089 5398241, 5398218

Numer faxu: 089 5398111, 5398218

Adres strony internetowej: www.poliklinika.olsztyn.pl

Regon: 51002236600000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa stentów do protezowania zwężeń przełyku

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Pakiet 1
-Uwalniane od końca proksymalnego i dystalnego (sposób uwalniania będzie dobierany do konkretnego pacjenta).
-Przystosowane do protezowania górnego, środkowego i dolnego odcinka przełyku oraz wpustu żołądka.
-Wykonane z nitinolu.
-Zapewniające możliwość prowadzenia, u pacjenta z zaimplantowanym stentem, radioterapii oraz rezonansu magnetycznego.
-Pokrywane od zewnątrz, tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych do wnętrza stentu i dającego możliwość dokładnego uszczelniania przetok.
-Z niepokrytymi końcami zapewniającymi fiksację stentu do zdrowego odcinka przełyku.
-Fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym o średnicy maksymalnej 8 mm i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania.
-Dostępne w wersji z markerami na zestawie wprowadzającym umożliwiającymi endoskopową identyfikacje podłoża stentu przed jego rozprężeniem oraz markery RTG jednoznacznie określające położenie stentu po pełnym rozprężeniu.
-Stenty uwalniane w sposób niewymagający przemieszczania w trakcie implantacji, któregokolwiek z elementów systemu wprowadzającego.
-Wymagane długości stentów po pełnym rozprężeniu: 10, 12, 15 cm (dopuszczalna tolerancja +- 1cm dla poszczególnych długości).
-Wymagany zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 17-23 mm (dopuszczalna tolerancja +-2 mm dla poszczególnych średnic).
Ilość 85 sztuk rocznie.

Pakiet 2
-Uwalniane od końca dystalnego
-Przystosowane do protezowania górnego odcinka przełyku
-Wykonane z nitinolu.
-Zapewniające możliwość prowadzenia, u pacjenta z zaimplantowanym stentem, radioterapii oraz rezonansu magnetycznego.
-Pokrywane tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych i dającego możliwość dokładnego uszczelniania przetok.
-Z pokrytymi końcami
-Fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym o średnicy maksymalnej 8 mm i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania.
-Dostępne w wersji z markerami na zestawie wprowadzającym umożliwiającymi endoskopową identyfikacje podłoża stentu przed jego rozprężeniem oraz markery RTG jednoznacznie określające położenie stentu po pełnym rozprężeniu.
-Wymagane długości stentów po pełnym rozprężeniu: 6, 8 cm (dopuszczalna tolerancja +- 1cm dla poszczególnych długości).
-Wymagany zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 17-23 mm (dopuszczalna tolerancja +-2 mm dla poszczególnych średnic).
Ilość 15 sztuk rocznie.

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 2

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

opis_war:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
-posiadają uprawnienia do wykonywania określonej dzielności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień,
-posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem techniczny, i osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia, lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia.
-znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia,
-nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Ocena spełniania w-w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia na podstawie informacji zawartych w dokumentach i oświadczeniach.

inf_osw:
W celu potwierdzenia spełnienia przez Wykonawcę stawianych warunków oferta musi zawierać następujące dokumenty:
-aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
-oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

Kod trybu postepowania: PN

Kod kryterium cenowe: A

Czy wykorzystywana będzie aukcja: Nie

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.poliklinika.olsztyn.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA z W-MCO w Olsztynie, ul. Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn, Dział Zamówień Publicznych.

Data składania wniosków, ofert: 18/02/2009

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Kancelaria Zakładu Opieki Zdrowotnej MSWiA z Warmińsko - Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie, Aleja Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn - budynek D, II piętro-Administracja.

On: on

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Numer części zamówienia: 1

Nazwa: Pakiet 1

Opis:
Staenty do protezowania zwężeń przełyku
-Uwalniane od końca proksymalnego i dystalnego (sposób uwalniania będzie dobierany do konkretnego pacjenta).
-Przystosowane do protezowania górnego, środkowego i dolnego odcinka przełyku oraz wpustu żołądka.
-Wykonane z nitinolu.
-Zapewniające możliwość prowadzenia, u pacjenta z zaimplantowanym stentem, radioterapii oraz rezonansu magnetycznego.
-Pokrywane od zewnątrz, tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych do wnętrza stentu i dającego możliwość dokładnego uszczelniania przetok.
-Z niepokrytymi końcami zapewniającymi fiksację stentu do zdrowego odcinka przełyku.
-Fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym o średnicy maksymalnej 8 mm i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania.
-Dostępne w wersji z markerami na zestawie wprowadzającym umożliwiającymi endoskopową identyfikacje podłoża stentu przed jego rozprężeniem oraz markery RTG jednoznacznie określające położenie stentu po pełnym rozprężeniu.
-Stenty uwalniane w sposób niewymagający przemieszczania w trakcie implantacji, któregokolwiek z elementów systemu wprowadzającego.
-Wymagane długości stentów po pełnym rozprężeniu: 10, 12, 15 cm (dopuszczalna tolerancja +- 1cm dla poszczególnych długości).
-Wymagany zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 17-23 mm (dopuszczalna tolerancja + -2 mm dla poszczególnych średnic).
Ilość 85 sztuk rocznie.

Kody CPV:
331680005 (Przyrządy do endoskopii, endochirurgii)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Numer części zamówienia: 2

Nazwa: Pakiet 2

Opis:
Stenty do protezowania zwężeń przełyku
-Uwalniane od końca dystalnego
-Przystosowane do protezowania górnego odcinka przełyku
-Wykonane z nitinolu.
-Zapewniające możliwość prowadzenia, u pacjenta z zaimplantowanym stentem, radioterapii oraz rezonansu magnetycznego.
-Pokrywane tworzywem uniemożliwiającym wrastanie tkanek nowotworowych i dającego możliwość dokładnego uszczelniania przetok.
-Z pokrytymi końcami
-Fabrycznie zamontowane na giętkim zestawie wprowadzającym o średnicy maksymalnej 8 mm i gotowe do implantacji po wyjęciu z opakowania.
-Dostępne w wersji z markerami na zestawie wprowadzającym umożliwiającymi endoskopową identyfikacje podłoża stentu przed jego rozprężeniem oraz markery RTG jednoznacznie określające położenie stentu po pełnym rozprężeniu.
-Wymagane długości stentów po pełnym rozprężeniu: 6, 8 cm (dopuszczalna tolerancja +- 1cm dla poszczególnych długości).
-Wymagany zakres średnic stentów po pełnym rozprężeniu: 17-23 mm (dopuszczalna tolerancja +-2 mm dla poszczególnych średnic).
Ilość 15 sztuk rocznie.

Kody CPV:
331680005 (Przyrządy do endoskopii, endochirurgii)

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Kod kryterium cenowe: A

Kody CPV:
331680005 (Przyrządy do endoskopii, endochirurgii)

Podobne przetargi