43912 / 2016-02-27 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku SP ZOZ (Gdańsk)

Zgodny z tuszem czarny nr 100 XL Wydajny (014N1068E) marki FullPrint

Cena: 23.37 PLN

Dostawa odczynników i surowic do badań serologicznych

Opis zamówienia

Dostawa odczynników i surowic do badań serologicznych.
Odczynniki monoklonalne: Anty-A 750 ml, Anty-A - klon niż w pkt powyżej. 750 ml, Anty-B 750 ml, Anty-B - klon niż w pkt powyżej 750 ml, Anty-D nie wykrywający kat.. VI (nie klon MS 201) 800 ml, Anty-D (wykrywające kat.. VI) 700 ml, Anty-K 1000 ml, Anty-C 550 ml, Anty-k 150 ml, Anty-c 550 ml, Anty-E 550 ml, Anty-e 550 ml, Anty-Cw 400 ml, Anty-Jka 200 ml, Anty-Jkb 200 ml, Anty-P1 50 ml , Anty-M 250 ml, Anty-N 220 ml, Anty-S 150 ml, Anty-s 120 ml, Anty-Lea 60 ml, Anty-Leb 50 ml, Anty-H 16 ml, Anty-A1 50 ml.
Surowice/odczynniki: Anty-Kpa 30 ml, Anty-Kpb 2 ml, Anty-Lua 18 ml, Anty-Lub 2 ml, Anty-Fya 110 ml, Anty-Fyb 120 ml, Anty-Fyb - odczynnik monoklonalny anty-IgM 10 ml.
Surowice: Surowica antyglobulinowa poliwalentna (odczynnik barwiony) 1500 ml.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 43912

Data publikacji: 2016-02-27

Nazwa:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Gdańsku SP ZOZ

Ulica: ul. Hoene Wrońskiego 4

Numer domu: 4

Miejscowość: Gdańsk

Kod pocztowy: 80-210

Województwo / kraj: pomorskie

Numer telefonu: 058 5204040

Numer faxu: 058 5204040

Adres strony internetowej: www.krew.gda.pl

Regon: 00029771500000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników i surowic do badań serologicznych

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
Dostawa odczynników i surowic do badań serologicznych.
Odczynniki monoklonalne: Anty-A 750 ml, Anty-A - klon niż w pkt powyżej. 750 ml, Anty-B 750 ml, Anty-B - klon niż w pkt powyżej 750 ml, Anty-D nie wykrywający kat.. VI (nie klon MS 201) 800 ml, Anty-D (wykrywające kat.. VI) 700 ml, Anty-K 1000 ml, Anty-C 550 ml, Anty-k 150 ml, Anty-c 550 ml, Anty-E 550 ml, Anty-e 550 ml, Anty-Cw 400 ml, Anty-Jka 200 ml, Anty-Jkb 200 ml, Anty-P1 50 ml , Anty-M 250 ml, Anty-N 220 ml, Anty-S 150 ml, Anty-s 120 ml, Anty-Lea 60 ml, Anty-Leb 50 ml, Anty-H 16 ml, Anty-A1 50 ml.
Surowice/odczynniki: Anty-Kpa 30 ml, Anty-Kpb 2 ml, Anty-Lua 18 ml, Anty-Lub 2 ml, Anty-Fya 110 ml, Anty-Fyb 120 ml, Anty-Fyb - odczynnik monoklonalny anty-IgM 10 ml.
Surowice: Surowica antyglobulinowa poliwalentna (odczynnik barwiony) 1500 ml.

Kody CPV:
336961006 (Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
336962007 (Odczynniki do badania krwi)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Nie

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Tak

Określenie zamówień uzupełniających: do 20% wartości zamówienia podstawowego

Czas: O

Okres w miesiącach: 24

Informacja na temat wadium:
4000,00 PLN (słownie: cztery tysiące 00/100 PLN)

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
1. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; 2. aktualny odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 uPzp; 3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 4. aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu -wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 5. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 uPzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 6. aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 uPzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 7. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 uPzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 uPzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

Wiedza i doświadczenie:
Wykonawcy muszą wykazać posiadanie niezbędnej wiedzy i doświadczenia do wykonania zamówienia to jest muszą potwierdzić wykonanie minimum 4 dostawy w okresie ostatnich 3 lat do podmiotów uprawnionych i wykonujących badania serologiczne w zakresie nie mniejszym niż określił zamawiający (zakres ten wynika z opisu przedmiotu zamówienia), a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia (minimum 50 % asortymentu będącego przedmiotem zamówienia) , z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie na łączną kwotę brutto nie mniejszą niż 300 000,00 PLN (trzysta tysięcy PLN). Na potwierdzenie ww. warunku należy złożyć: wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Sytuacja ekonomiczna:
Wykonawcy muszą wykazać znajdowanie się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia to jest wykażą co najmniej dwa dodatnie wyniki finansowe netto za ostatnie 3 lata obrotowe, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w każdym roku prowadzenia działalności; wykażą się posiadaniem środków na rachunku bankowym lub zdolnością kredytową na kwotę minimum 200 000,00 PLN (dwieście tysięcy PLN); wykażą się posiadaniem opłaconej polisy OC od prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę minimum 200 000,00 PLN (dwieście tysięcy PLN). Na potwierdzenie ww. warunku należy złożyć: 1. sprawozdania finansowe albo jego część, a jeżeli podlega ono badaniu przez biegłego rewidenta zgodnie z przepisami o rachunkowości również z opinią odpowiednio o badanym sprawozdaniu albo jego części, a w przypadku wykonawców niezobowiązanych do sporządzania sprawozdania finansowego innych dokumentów określających obroty oraz zobowiązania i należności - za okres nie dłuższy niż ostatnie trzy lata obrotowe, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - za ten okres; 2. informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 3. opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Sprawozdanie finansowe w całości: Tak

Za ile lat obrotowych sprawozdanie finansowe: 3

sprawozdanie_calosc_2: Tak

lata_obrotowe_2: 3

Oświadczenie nr 4: Tak

Oświadczenie nr 11: Tak

Oświadczenie nr 12: Tak

Oświadczenie nr 13: Tak

Oświadczenie nr 14: Tak

Oświadczenie nr 15: Tak

Oświadczenie nr 16: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 3: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 4: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 5: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 6: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 7: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 8: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1. opisy to jest Instrukcje używania w języku polskim i Certyfikaty analitycznej oceny każdego odczynnika zawierające - nazwa producenta, nazwa klonu, klasa przeciwciał, swoistość, zakres temperatur przechowywania, termin ważności. Instrukcje używania i Certyfikaty analitycznej oceny każdego odczynnika muszą być uporządkowane i ułożone w kolejności zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia. Wykonawcy muszą złożyć świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce: 2. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer 93 42 EWG z dnia 14 czerwca 1993 i lub Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 poz. 876) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą i lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe: A. deklaracja zgodności z CE lub B. zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub C. zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności. 3. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne nie będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer 93 42 EWG z dnia 14 czerwca 1993 i lub Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 poz. 876) to musi wraz z ofertą złożyć poniższe dokumenty: A. deklaracja zgodności (Declaration of Confirmity) z odpowiednimi normami UE i lub krajowymi lub B. stosowne oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora dot. wyrobów nie medycznych. 4. Jeżeli dany wyrób medyczny nie posiada dokumentów określonych w ww. ppkt. pow., ale posiada inne dokumenty dopuszczające do obrotu np. świadectwa PZH lub inne wystawione przez zagraniczną / krajową instytucję dopuszczającą wyrób medyczny do obrotu, to należy załączyć takie dokumenty 5. Zamawiający żąda złożenia oświadczenia przez wykonawcę wraz ze stosownymi dokumentami, że oferowane odczynniki monoklonalne spełniają zalecenia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie dotyczące ich miana według Medycznych zasad pobierania krwi, oddzielania ich składników i wydawania, obowiązujących w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi pod red. M. Łętowskiej Warszawa na podstawie Art. 25 pkt. 12 Ustawy z dnia 22.08.1997 o publicznej służbie krwi (Dz.U. Nr 106, poz. 681, z 1998 r. z późn. zm.).

inne_dokumenty:
1. opisy to jest Instrukcje używania w języku polskim i Certyfikaty analitycznej oceny każdego odczynnika zawierające - nazwa producenta, nazwa klonu, klasa przeciwciał, swoistość, zakres temperatur przechowywania, termin ważności. Instrukcje używania i Certyfikaty analitycznej oceny każdego odczynnika muszą być uporządkowane i ułożone w kolejności zgodnej z opisem przedmiotu zamówienia. Wykonawcy muszą złożyć świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce: 2. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer 93 42 EWG z dnia 14 czerwca 1993 i lub Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 poz. 876) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą i lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe: A. deklaracja zgodności z CE lub B. zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub C. zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności. 3. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne nie będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy Unii Europejskiej numer 93 42 EWG z dnia 14 czerwca 1993 i lub Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 poz. 876) to musi wraz z ofertą złożyć poniższe dokumenty: A. deklaracja zgodności (Declaration of Confirmity) z odpowiednimi normami UE i lub krajowymi lub B. stosowne oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora dot. wyrobów nie medycznych. 4. Jeżeli dany wyrób medyczny nie posiada dokumentów określonych w ww. ppkt. pow., ale posiada inne dokumenty dopuszczające do obrotu np. świadectwa PZH lub inne wystawione przez zagraniczną / krajową instytucję dopuszczającą wyrób medyczny do obrotu, to należy załączyć takie dokumenty 5. Zamawiający żąda złożenia oświadczenia przez wykonawcę wraz ze stosownymi dokumentami, że oferowane odczynniki monoklonalne spełniają zalecenia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie dotyczące ich miana według Medycznych zasad pobierania krwi, oddzielania ich składników i wydawania, obowiązujących w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi pod red. M. Łętowskiej Warszawa na podstawie Art. 25 pkt. 12 Ustawy z dnia 22.08.1997 o publicznej służbie krwi (Dz.U. Nr 106, poz. 681, z 1998 r. z późn. zm.).

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PO

Liczba wykonawców: 5

Warunki wyboru wykonawców:
Ocenie podlegać będzie doświadczenie zawodowe wykonawcy spełniającego warunki udziału w postępowaniu. Podstawą oceny doświadczenia zawodowego Wykonawcy będzie załączony do wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu wykaz wykonanych dostaw zrealizowanych do podmiotów uprawnionych i wykonujących badania serologiczne w okresie ostatnich 3 lat przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia , a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, potwierdzający wykonanie co najmniej 4 dostawy odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia za kwotę łączną nie mniejszą niż brutto 300 000,00 PLN wraz z dokumentami potwierdzającymi należyte wykonanie ww. dostaw. Ranking punktowy wykonawców spełniających ww. wymóg zostanie ustalony według poniższego wzoru: Krd=Wzob/Nwz x 100 x 100% gdzie (Krd) Kolejność rankingowa doświadczenie (Wzob) Łączna wartość zamówień oferty badanej (Nwz) Najwyższa łączna wartość zamówień wykonawcy Wykonawca który otrzyma najwyższą ilość punktów wg ww. kryterium zostanie zakwalifikowany w rankingu jako wykonawca z największym doświadczeniem. Pozostałym Wykonawcom przyznana zostanie odpowiednia liczba punktów wynikająca z ww. wzoru. Jeżeli liczba wykonawców którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu będzie mniejsza niż 5 Zamawiający zaprosi do składania ofert wszystkich Wykonawców spełniających te warunki. Jeżeli liczba wykonawców, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu jest większa niż określona w ogłoszeniu, Zamawiający zaprasza do składania ofert Wykonawców którzy otrzymali najwyższą ocenę spełnienia tych warunków. Wykonawcę nie zaproszonego do składania ofert traktuje się jaki wykluczonego z postępowania o udzielenie zamówienia.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 80

Nazwa kryterium 2:
W przypadku odczynników anty-Fya, anty-Fyb, anty-Lua, anty-Lub, anty-Kpa i anty-Kpb możliwość wykonania badania w mikrometodzie kolumnowej

Znaczenie kryterium 2: 20

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.krew.gda.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Zostanie wysłana zakwalifikowanym wykonawcom na podstawie art. 51 uPzp.

Data składania wniosków, ofert: 07/03/2016

Godzina składania wniosków, ofert: 12:00

Miejsce składania:
Sekretariat w siedzibie Zamawiającego, adres jak w pkt.I.1. ogłoszenia

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi