18084 / 2015-01-26 - Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej / Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi (Opole)

Oryginalny toner 44059253 Żółty Wydajny marki Oki

Cena: 805.65 PLN

P/3/2015 ZAKUP I DOSTAWA DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO.

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa drobnego sprzętu medycznego dla Zamawiającego z siedzibą ul. Wodociągowej 4, 45-221 Opole, zgodnie z wykazem asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1A do specyfikacji zwanej w dalszej części SIWZ z podziałem na 18 pakietów:
PAKIET 1 - STRZYKAWKI
PAKIET 2 - STRZYKAWKI do pomp infuzyjnych
PAKIET 3 - STRZYKAWKI
PAKIET 4 - STRZYKAWKI do aparatu do gazometrii ABL80 BASIC
PAKIET 5 - IGŁY, KANIULE
PAKIET 6 - ZESTAWY DO WKŁUCIA CENTRALNEGO
PAKIET 7 - CEWNIKI DO ODSYSANIA I MASKI TLENOWE
PAKIET 8 - PRZYRZĄDY DO INFUZJI
PAKIET 9 - PRZEDŁUŻACZE DO POMPI
PAKIET 10 - POJEMNIKI NA ZUŻYTY SPRZĘT
PAKIET 11 - KIELISZKI DO LEKARSTW
PAKIET 12 - NICI CHIRURGICZNE
PAKIET 13 - KUBKI POJNIKI
PAKIET 14 - SZCZOTECZKI DO CHIRURGICZNEGO MYCIA RĄK
PAKIET 15 - RÓŻNE PRODUKTY MEDYCZNE
PAKIET 16 - MYJKI DO MYCIA CIAŁA PACJENTA
PAKIET 17 - CEWNIKI UROLOGICZNE I WORKI NA MOCZ
PAKIET - 18 PRZEDŁUŻENIE GIĘTKIE.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 1A do SIWZ, zawierający wymagania jakościowe, techniczne i ilościowe.
3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w :
- Ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679),
- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),
- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 16, poz. 74),
- Rozporządzeniu Ministra zdrowia z dnia 22 września 2010 r. w sprawie znaku CE (Dz. U. z 2010 r., nr 186, poz. 1252);
- Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 r. zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993 r. - dotyczącej wyrobów medycznych.
Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności (oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi). Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia/Zgłoszenia /Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 58, 59, 60 oraz 134).
4. Zamawiający zastrzega, że podane ilości są ilościami szacunkowymi i mogą ulec zmniejszeniu o 30% w zależności od przyszłych potrzeb Zamawiającego (prawo opcji). Z uwagi na to faktycznie zamówione ilości stanowić będą rzeczywiste zapotrzebowanie na ww. sprzęt medyczny. Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tytułu zrealizowania umowy poniżej wartości, na którą zostanie zawarta z zachowaniem ww. reguły.
5. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA:
5.1 Termin wykonania zamówienia dla wszystkich pakietów poza 3 i 10: 12 m-cy od dnia zawarcia umowy, nie wcześniej jednak niż od 13 lutego 2015 r. Zamawiający informuje, iż wskazana data rozpoczęcia realizacji umowy jest tylko datą przewidywaną rozpoczęcia realizacji zamówienia.
5.2 Termin wykonania zamówienia dla pakietów 3 i 10: 12 m-cy od dnia zawarcia umowy, nie wcześniej jednak niż od 27 marca 2015 r.
5.3 Termin wykonania zamówień cząstkowych dla wszystkich pakietów: max do 3 dni roboczych od złożenia zamówienia cząstkowego. Wybór formy składania zamówienia należy do Zamawiającego zgodnie z postanowieniami wzoru umowy - załącznik nr 2.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 18084

Data publikacji: 2015-01-26

Nazwa:
Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi

Ulica: ul. Wodociągowa 4

Numer domu: 4

Miejscowość: Opole

Kod pocztowy: 45-221

Województwo / kraj: opolskie

Numer telefonu: 077 5414100

Numer faxu: 077 5414237

Adres strony internetowej: www.wszn.opole.pl

Regon: 00029430300000

Typ ogłoszenia: ZP-400

Czy jest obowiązek publikacji w biuletynie: Tak

Ogłoszenie dotyczy: 1

Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
P/3/2015 ZAKUP I DOSTAWA DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO.

Rodzaj zamówienia: D

Przedmiot zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa drobnego sprzętu medycznego dla Zamawiającego z siedzibą ul. Wodociągowej 4, 45-221 Opole, zgodnie z wykazem asortymentowo-cenowym stanowiącym Załącznik nr 1A do specyfikacji zwanej w dalszej części SIWZ z podziałem na 18 pakietów:
PAKIET 1 - STRZYKAWKI
PAKIET 2 - STRZYKAWKI do pomp infuzyjnych
PAKIET 3 - STRZYKAWKI
PAKIET 4 - STRZYKAWKI do aparatu do gazometrii ABL80 BASIC
PAKIET 5 - IGŁY, KANIULE
PAKIET 6 - ZESTAWY DO WKŁUCIA CENTRALNEGO
PAKIET 7 - CEWNIKI DO ODSYSANIA I MASKI TLENOWE
PAKIET 8 - PRZYRZĄDY DO INFUZJI
PAKIET 9 - PRZEDŁUŻACZE DO POMPI
PAKIET 10 - POJEMNIKI NA ZUŻYTY SPRZĘT
PAKIET 11 - KIELISZKI DO LEKARSTW
PAKIET 12 - NICI CHIRURGICZNE
PAKIET 13 - KUBKI POJNIKI
PAKIET 14 - SZCZOTECZKI DO CHIRURGICZNEGO MYCIA RĄK
PAKIET 15 - RÓŻNE PRODUKTY MEDYCZNE
PAKIET 16 - MYJKI DO MYCIA CIAŁA PACJENTA
PAKIET 17 - CEWNIKI UROLOGICZNE I WORKI NA MOCZ
PAKIET - 18 PRZEDŁUŻENIE GIĘTKIE.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 1A do SIWZ, zawierający wymagania jakościowe, techniczne i ilościowe.
3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia:
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w :
- Ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679),
- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416),
- Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2011 r. Nr 16, poz. 74),
- Rozporządzeniu Ministra zdrowia z dnia 22 września 2010 r. w sprawie znaku CE (Dz. U. z 2010 r., nr 186, poz. 1252);
- Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 r. zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993 r. - dotyczącej wyrobów medycznych.
Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności (oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi). Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia/Zgłoszenia /Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 58, 59, 60 oraz 134).
4. Zamawiający zastrzega, że podane ilości są ilościami szacunkowymi i mogą ulec zmniejszeniu o 30% w zależności od przyszłych potrzeb Zamawiającego (prawo opcji). Z uwagi na to faktycznie zamówione ilości stanowić będą rzeczywiste zapotrzebowanie na ww. sprzęt medyczny. Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tytułu zrealizowania umowy poniżej wartości, na którą zostanie zawarta z zachowaniem ww. reguły.
5. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA:
5.1 Termin wykonania zamówienia dla wszystkich pakietów poza 3 i 10: 12 m-cy od dnia zawarcia umowy, nie wcześniej jednak niż od 13 lutego 2015 r. Zamawiający informuje, iż wskazana data rozpoczęcia realizacji umowy jest tylko datą przewidywaną rozpoczęcia realizacji zamówienia.
5.2 Termin wykonania zamówienia dla pakietów 3 i 10: 12 m-cy od dnia zawarcia umowy, nie wcześniej jednak niż od 27 marca 2015 r.
5.3 Termin wykonania zamówień cząstkowych dla wszystkich pakietów: max do 3 dni roboczych od złożenia zamówienia cząstkowego. Wybór formy składania zamówienia należy do Zamawiającego zgodnie z postanowieniami wzoru umowy - załącznik nr 2.

Kody CPV:
331410000 (Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne)

Kod CPV drugiej częsci zamówienia:
331400003 (Materiały medyczne)

Kod CPV trzeciej częsci zamówienia:
331412208 (Kaniula)

Kod CPV czwartej częsci zamówienia:
331413003 (Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi)

Kod CPV piątej częsci zamówienia:
331413106 (Strzykawki)

Kod CPV szóstej częsci zamówienia:
331413209 (Igły medyczne)

Kod CPV siódmej częsci zamówienia:
331900008 (Różne urządzenia i produkty medyczne)

Kod CPV ósmej częsci zamówienia:
331411214 (Szwy chirurgiczne)

Kod CPV dziewiątej częsci zamówienia:
331414114 (Skalpele i noże chirurgiczne)

Kod CPV dziesiątej częsci zamówienia:
331416408 (Dreny)

Kod CPV jedenastej częsci zamówienia:
331416415 (Sondy)

Kod CPV dwunasteej częsci zamówienia:
331571109 (Maski tlenowe)

Kod CPV trzynastej częsci zamówienia:
331941203 (artykuły do infuzji)

Czy zamówienie jest podzielone na części: Tak

Ilość części: 18

Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: Nie

Czy jest dialog: Nie

Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Nie

Czas: O

Okres w miesiącach: 12

Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

Zaliczka: Nie

Uprawnienia:
Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).

Wiedza i doświadczenie:
Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).

Potencjał techniczny:
Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).

Osoby zdolne do zrealizowania zamówienia:
Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).

Sytuacja ekonomiczna:
Zamawiający nie wyznacza szczególnych wymagań w tym zakresie. Wykonawca potwierdza spełnianie tego warunku poprzez złożenie oświadczenia (załącznik nr 3 do SIWZ).

Oświadczenie wykluczenia nr 1: Tak

Oświadczenie wykluczenia nr 2: Tak

Dokumenty grupy kapitałowej: Tak

Dokumenty podmiotów zagranicznych: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Dokument potwierdzenia III.5: Tak

Inne dokumenty potwierdzające III.5:
1.Dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, tj. oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego jakie muszą zostać dołączone do oferty:
1.1 Zamawiający wymaga załączenia do oferty:
Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu na terenie RP i posiadać Deklaracje Zgodności (oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi). Ponadto Wykonawca winien dysponować formularzem Powiadomienia/Zgłoszenia /Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107 poz. 679, art. 58, 59, 60 oraz 134):
a) dla wszystkich pakietów zawierających wyroby medyczne na potwierdzenie faktu, że wyrób/-y został/-y dopuszczony/-e do obrotu, posiada wpis do rejestru wyrobów medycznych i posiada deklarację zgodności Zamawiający wymaga od Wykonawcy złożenia JEDNEGO OŚWIADCZENIA wg wzoru stanowiącego załącznik do niniejszej specyfikacji (załącznik nr 6) dotyczącego wszystkich oferowanych pozycji lub złożenia deklaracji zgodności i Formularza Zgłoszenia/Powiadomienia/Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych - złożenie dokumentu potwierdzone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dołączonym formularzu, w przypadku braku potwierdzenia złożenia formularza przez Urząd, Wykonawca dołączy do oferty Formularz Powiadomienia/Zgłoszenia/ do Rejestru Wyrobów Medycznych wraz z oświadczeniem, podpisanym przez upoważnioną osobę, że w dniu (podać datę) zostały złożone wymagane dokumenty w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

UWAGA NR 1:
Na każdym z ww. dokumentów dołączonych do oferty należy dokonać adnotacji, której pozycji asortymentowej i którego pakietu dotyczy dokument.

UWAGA NR 2: Zamawiający ma prawo zażądać na etapie badania ofert i wykonywania umowy przedłożenia do wglądu dokumentu potwierdzającego spełnienie przez oferowane produkty medyczne każdego z wymagań określonych w opisie przedmiotu zamówienia zawartego w SIWZ, np. Formularza Powiadomienia/Zgłoszenia /Wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych i deklaracji zgodności (na dokumencie należy dokonać adnotacji, której pozycji asortymentowej i którego pakietu dotyczy dokument.).
b) Próbki, w celu potwierdzenia zgodności oferowanych produktów z opisem w SIWZ:
- Dla poz. 1 pakietu 1 w ilości: po jednej sztuce strzykawki;
- Dla pakietu 3 w ilości: po jednej sztuce strzykawek dla każdej z pozycji tego pakietu;
- Dla poz. 13 i 14 pakietu 5 : po jednej sztuce kaniuli;
- Dla poz. 1, 2 i 3 pakietu 8: po jednej sztuce przyrządu;
- Dla poz. 1, 2 i 3 pakietu 10 : po jednym pojemniku;
- Dla poz. 1 i 2 pakietu 11 : po jednym kieliszku do lekarstw;

UWAGA: Opis sposobu badania dostarczonych próbek:

Badanie dołączonych do oferty próbek ma stwierdzić w przypadku próbek:
- dla poz. 1 pakietu 1: czy dodatkowo zapisane informacje na tłoku zaoferowanej strzykawki insulinowej znajdują się w miejscu umożliwiającym prawidłowy odczyt skali, tzn. z boku skali lub poniżej skali;
- dla każdej z pozycji (od 1 do 8) pakietu 3 : czy strzykawki zgodnie z wymaganiami Zamawiającego:
odpowiednio do danej pozycji asortymentowej są wyposażone w końcówki luer lub luer-lock, pojemność strzykawki stosownie do pozycji asortymentowej, kolor tłoka w zależności od pozycji asortymentowej, wyrazistość i czytelność skali, nadrukowanie logo producenta, czy nadruk na cylindrze nie ściera się, nie rozmazuje, ani w inny sposób nie ulega zmianie pod wpływem jodowego środka kontrastującego, zabezpieczenie tłoka, przed jego wysunięciem,
- dla poz. 13 i 14 pakietu 5: czy oferowane kaniula w poz. 13 jest dwuportowa, w poz. 14 - czy oferowana kaniula jest dwuportowa i wyposażona w automatyczny mechanizm bezpieczeństwa chroniący przed zakłuciem podczas użycia i po użyciu kaniuli,
- dla poz. 1, 2 i 3 pakietu 8: czy oferowany w każdej z pozycji przyrząd jest pozbawiony ftalanów,
- dla poz. 1, 2 i 3 pakietu 10: czy oferowane w poz. 1, 2 i 3 pojemniki jednorazowe na zużyty sprzęt medyczny są okrągłe, wyposażone w otwór wrzutowy z zamykanym klipsem, ze szczelnym zamknięciem,
- dla poz. 1 i 2 pakietu 11: czy oferowane w obu pozycjach kieliszki do lekarstw są zwężane ku dołowi.

W trakcie całego trwania umowy Zamawiający będzie sprawdzał i wymagał aby dostawy częściowe przebiegały zgodnie z ofertą.

UWAGA:
Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć oferowany produkt - próbkę w opakowaniu jednostkowym zaopatrzonym w etykietę w języku polskim opisaną zgodnie z załącznikiem nr 1 pkt. 13 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011r. w sprawie wymagań zasadniczych
oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa na dostawy pozostawi w siedzibie Zamawiającego dostarczone próbki oferowanych wyrobów wraz z opakowaniem handlowym lub jego etykietą, które pozostaną u Zamawiającego przez okres 4 lat. W przypadku pozostałych Wykonawców,
z którymi Zamawiający nie zawrze umowy dołączone przez nich próbki będą odesłane na ich pisemny wniosek na koszt wnioskodawcy. Zamawiający wyraża zgodę na prezentację oferowanych wyrobów w dniu otwarcia ofert, bezpośrednio po otwarciu ofert.

c) Ulotka informacyjna w j. polskim: dla poz. 13 i 14 z pakietu 5 (z załączonych ulotek winno wynikać jaka jest maksymalna długość utrzymania kaniuli w naczyniu krwionośnym),
d) Ulotka informacyjna w j. polskim: dla poz. 16 z pakietu 5 (w załączonej ulotce winny być zawarte informacje na temat sposobu dezynfekcji membrany przed podaniem leku oraz maksymalnego czasu użytkowania),
e) Ulotka informacyjna w j. polskim: dla poz. 1, 2 i 3 z pakietu 6 (z załączonych ulotek winno wynikać jaka jest maksymalna długość utrzymania cewnika do wkłucia centralnego w naczyniu krwionośnym),
f) Oświadczenie producenta pomp infuzyjnych firmy ASCOR i MEDIMA o kompatybilności zaoferowanych w pakiecie 2 strzykawek w poz. 1 i 2 do pomp wskazanych w tych pozycjach. Oświadczenia mają potwierdzać, że zaoferowane w pakiecie 2 strzykawki są w pełni kompatybilne ze wskazanymi w tym pakiecie pompami.

inne_dokumenty:
1. Wypełniony formularz OFERTA PRZETARGOWA stanowiący Załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji wraz z wypełnionymi formularzami - Załącznik nr 1A, 3, 4 i 5 do specyfikacji;
2. Pełnomocnictwo do podpisania oferty, o ile prawo do podpisania oferty nie wynika z innych dokumentów złożonych wraz z ofertą. Treść pełnomocnictwa powinna jednoznacznie określać czynności, co do wykonywania, których pełnomocnik jest upoważniony.

III.7 osoby niepełnosprawne: Nie

Kod trybu postepowania: PN

Czy zmiana umowy: Tak

Zmiana umowy:
1. Wzór umowy stanowi odpowiednio załącznik nr 2 do SIWZ.
2. Dopuszcza się możliwość zmian postanowień zawartych w umowie w przypadku:
a) zmiany nazwy, adresu firmy, spowodowane zmianą formy organizacyjno-prawnej, przekształceniem lub połączeniem z inna firmą.
3. Zmiana niniejszej umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.
4. Wykonawca gwarantuje stałość cen jednostkowych netto przez cały okres obowiązywania umowy. Ewentualna zmiana ceny brutto może nastąpić w przypadku:
a) zmiany stawki podatku VAT proporcjonalnie do tej zmiany. Wprowadzenie nowych cen brutto z uwagi na zaistnienie niniejszej okoliczności wymaga niezwłocznego pisemnego zawiadomienia Zamawiającego poprzez przesłanie załącznika nr 1A zawierającego wskazanie nowych cen brutto. Zawiadomienie to nie stanowi zmiany niniejszej umowy, w konsekwencji czego nie winno mieć charakteru aneksu.
5. Dopuszcza się zmianę terminu realizacji umowy określonego w ust. 1 w przypadku niezrealizowania maksymalnej ilości asortymentu określonego w załączniku 1A do niniejszej umowy o prognozowany czas realizacji całości przedmiotu umowy nie dłużej jednak niż o maksymalnie do 12 miesięcy.
6. Zmiana realizacja umowy określona w ust. 5 wymaga zgody każdej ze stron niniejszej umowy.

Kod kryterium cenowe: B

Znaczenie kryterium 1: 97

Nazwa kryterium 2: Termin wymiany wadliwego asortymentu

Znaczenie kryterium 2: 3

Adres strony internetowej specyfikacji i warunków zamówienia: www.wszn.opole.pl

Adres uzyskania specyfikacji i warunków zamówienia:
Wojewódzki Specjalistyczny Zespół Neuropsychiatryczny im. św. Jadwigi ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole.

Data składania wniosków, ofert: 03/02/2015

Godzina składania wniosków, ofert: 09:00

Miejsce składania:
Oferty należy składać w Sekretariacie Wojewódzkiego Specjalistycznego Zespołu Neuropsychiatrycznego im. św. Jadwigi ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole.

On: O

Termin związania ofertą, liczba dni: 30

Czy unieważnienie postępowania: Nie

Podobne przetargi