Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

188913 / 2013-09-17 - / Uniwersytet Medyczny w Lublinie (Lublin)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2013-09-09 pod pozycją 181737. Zobacz ogłoszenie 181737 / 2013-09-09 - Uczelnia publiczna.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 188913

Data publikacji: 2013-09-17

Nazwa: Uniwersytet Medyczny w Lublinie

Ulica: Al. Racławickie 1

Numer domu: 1

Miejscowość: Lublin

Kod pocztowy: 20-059

Województwo / kraj: lubelskie

Numer telefonu: 81 528 88 88

Numer faxu: 81 528 89 18

Adres strony internetowej: www.am.lublin.pl

Regon: 00028871600000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 181737

Data wydania biuletynu: 2013-09-09

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: II.1.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: III.3.1

Przed wprowadzeniem zmainy:
Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1.1 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału, o których mowa w art. 22 ust 1 Pzp: 3.1. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.1 - posiadają Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny, którego obowiązek posiadania nakłada art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielnie zamówienia w zakresie zadania nr 4, 12, i 13. Oświadczenie Wykonawcy

Po wprowadzeniu zmiany:
Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

3. Jako spełniający warunki udziału w postępowaniu o których mowa w punkcie 1 ppkt. 1.1 zostaną ocenieni Wykonawcy, którzy oprócz oświadczenia, że spełniają warunki udziału, o których mowa w art. 22 ust 1 Pzp: 3.1. w zakresie warunku określonego w punkcie 1 ppkt. 1.1 - posiadają Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny, którego obowiązek posiadania nakłada art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielnie zamówienia w zakresie zadania nr 4, 4a 12, 13 i 14. Oświadczenie Wykonawcy

Miejsce składania: II.1.7

Przed wprowadzeniem zmainy:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 13.

Po wprowadzeniu zmiany:
Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 15.

Miejsce składania: IV.4.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 17.09.2013 godzina 09:30, miejsce: w siedzibie Zamawiającego w Lublinie, Al. Racławickie 1, pokój nr 08 (Kancelaria Ogólna).

Po wprowadzeniu zmiany:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 23.09.2013 godzina 11:00, miejsce: w siedzibie Zamawiającego w Lublinie, Al. Racławickie 1, pokój nr 07 (Kancelaria Ogólna).

Miejsce składania: zał.1cz.1

Przed wprowadzeniem zmainy:
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4.Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 5.Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6.Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę . 8.Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13) . Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz.2

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz.3

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz.4

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz.5

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz.6

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz.7

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz.8

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz.9

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz10

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz11

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz12

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz13

Przed wprowadzeniem zmainy:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w trzynastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, zadaniu nr 12 składniki leków i zadania nr 13 substancje farmaceutyczne za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 do SIWZ w zadaniu nr 4, 12 i 13 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 12 i 13 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 12 i 13). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniu nr 4 ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Po wprowadzeniu zmiany:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz4a

dodac:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Miejsce składania: zał.1cz14

dodac:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa na podstawie umowy sprzedaży artykułów medycznych jednorazowego użytku, apteczek, leków, substancji farmaceutycznych dla jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, określonych w piętnastu zadaniach (ofertach częściowych) następująco: Zadanie nr 1 - Wyposażenie apteczki. Zadanie nr 2 - Apteczki Zadanie nr 3 - Artykuły jednorazowe np. igły, strzykawki Zadanie nr 4 - Leki Zadanie nr 4a - Leki Zadanie nr 5 - Artykuły medyczne Zadanie nr 6 - Artykuły metalowe Zadanie nr 7 - Pojemniki na odpady Zadanie nr 8 - Materiały opatrunkowe Zadanie nr 9 - Artykuły jednorazowe np. pałeczki do wymazów Zadanie nr 10 - Artykuły jednorazowe np. cewniki Zadanie nr 11 - Artykuły jednorazowe np. próbówki Zadanie nr 12 - Składniki leków Zadanie nr 13 - Substancje farmaceutyczne Zadanie nr 14 - Utensylia Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w Formularzu cenowym/Opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 5 po zmianach do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. Zamawiający dopuszcza możliwość oferowania produktów równoważnych w stosunku do wskazanych w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 2. Ewentualne wskazanie przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia symbolu, znaku towarowego, patentu, pochodzenia, nazwy produktu lub producenta ma na celu określenie klasy produktu, jego jakości oraz służy ustaleniu standardu produktu, nie wskazuje natomiast na konkretny wyrób lub konkretnego producenta. 3. Pod użytym pojęciem równoważne rozumie się dostawę produktów o przeznaczeniu i funkcjonalności oraz o cechach jakościowych i użytkowych identycznych lub nie gorszych jak produkty wskazane w załączniku nr 5 po zamianach do SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia). 4. Jednocześnie w zakresie przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu nr 4 pn.: leki, 4a leki zadaniu nr 12 składniki leków zadaniu nr 13 substancje farmaceutyczne i zadaniu 14 utensylia za produkt równoważny Zamawiający rozumie lek, składnik leku i substancje farmaceutyczne, posiadający identyczną substancje czynną, dawkę, postać farmaceutyczną (np. kapsułka, tabletka, płyn, zawiesina, maść), pojemność oraz sposób stosowania i drogę podania, jak przedmiot zamówienia określony przez Zamawiającego w załączniku nr 5 po zmianach do SIWZ w zadaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 (Formularz cenowy/Opis przedmiotu zamówienia). 5. Wykonawca, który powoła się na rozwiązanie równoważne, jest obowiązany wykazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego (art. 30 ust. 5 Pzp.). 6. Zamawiający wymaga, aby okres ważności (przydatności do użycia) dostarczonego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 5 do po zmianach SIWZ (Formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia) w zadaniach nr 4, 4a, 12, 13 i 14 wynosił nie mniej niż 75% terminu daty ważności produktu wskazanego przez producenta, licząc od daty dostawy do Zamawiającego. 7. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie innych wielkości opakowań niż opisane w tabeli załącznika nr 5 po zmianach do SIWZ. W takim przypadku, należy przeliczyć ilość oferowanych opakowań, w taki sposób aby w efekcie możliwa była realizacja całości zamówienia. W razie konieczności należy zaokrąglić ilość zaproponowanych opakowań w górę. 8. Zamawiający wymaga dostawy produktów nieuszkodzonych, posiadających nienaruszone cechy pierwotnego opakowania. 9. Ulotka, tj. informacja przeznaczona dla użytkownika, zatwierdzona w procesie dopuszczenia do obrotu, sporządzona w formie odrębnego druku, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) powinna być dołączana do dostarczonego Zamawiającemu opakowania każdego produktu leczniczego (określonego w zdaniu nr 4, 4a, 12, 13 i 14 ). Wyjątkiem są sytuacje, gdy wszystkie niezbędne elementy i treść, przewidziane do umieszczenia w ulotce, są zawarte na opakowaniu zewnętrznym lub bezpośrednim produktu leczniczego. 10. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków (określonych w zadaniach nr 4, 4a ) zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek (Dz.U. z 2009 r., Nr 39 poz. 321). 11. Leki oraz artykuły medyczne będące przedmiotem zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu odpowiednio: zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 2008, Nr 45, poz. 271 j.t.) oraz spełniać wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn.zm.). 12. Wykonawca zapewnia gwarancję na przedmiot zamówienia zgodnie z gwarancją producenta i w toku realizacji zamówienia przeniesie na Zamawiającego wszelkie uprawnienia z tytułu gwarancji udzielonych przez producentów produktów dostarczanych Zamawiającemu przez Wykonawcę.

Podobne przetargi