Informacje o przetargach publicznych.
Site Search

28653 / 2011-01-26 - / Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 2 w Jastrzębiu Zdroju (Jastrzębie-Zdrój)

Ogłoszenie zawiera informacje aktualizacyjne dotyczące publikacji w biuletynie 1 z dnia 2011-01-19 pod pozycją 8678. Zobacz ogłoszenie 8678 / 2011-01-19 - Samodzielny publiczny zakÅ‚ad opieki zdrowotnej.

Numer biuletynu: 1

Pozycja w biuletynie: 28653

Data publikacji: 2011-01-26

Nazwa:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 2 w Jastrzębiu Zdroju

Ulica: al. Jana Pawła II 7

Numer domu: 7

Miejscowość: Jastrzębie-Zdrój

Kod pocztowy: 44-335

Województwo / kraj: śląskie

Numer telefonu: 32 47 84 200

Numer faxu: 32 47 84 506

Adres strony internetowej: www.wss2.pl

Regon: 27279082400000

Typ ogłoszenia: ZP-406

Numer biuletynu: 1

Numer pozycji: 8678

Data wydania biuletynu: 2011-01-19

Ogłoszenie dotyczy: 0

Przedmiot zamówienia: Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia

Miejsce składania: III.5)

Przed wprowadzeniem zmainy:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotki informacyjne, broszury, foldery, katalogi, itp.), z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczy; b) dokument techniczny wystawiony przez producenta materiałów użytych do produkcji gotowych wyrobów (dotyczy Pakietów: 14, 15, 16, 17, 18 i 19), z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczy; c) raport walidacji procesu sterylizacji potwierdzającego, że oferowane materiały opatrunkowe jałowe sterylizowane są w najbezpieczniejszym dla pacjenta procesie sterylizacji - parą wodną (dotyczy Pakietów: 26, 27 i 28), z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczy; d) świadectwa dopuszczenia do obrotu (dotyczy Pakietów: 1, 8, 9 i 10), z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczy: - deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), - certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klas wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III), - wpis / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiadających za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.04.2004 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie); e) oświadczenie o posiadaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu i używania - według Załącznika nr 6 do SIWZ; f) oświadczenie, iż zaoferowane produkty mogą być użyte tylko jeden raz - stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty; g) oświadczenie, iż zaoferowane produkty są sterylne - stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty; h) oświadczenie, iż w przypadku zniszczenia opakowania sterylnego zaoferowane produkty mogą być poddane ponownej sterylizacji - stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty; i) oświadczenie, iż oferowane produkty mogą być użyte wielokrotnie - stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty; j) oświadczenie o dostarczeniu instrukcji obsługi, czyszczenia, dezynfekcji, konserwacji, pakowania, sterylizacji (w przypadku wyrobów wielokrotnego użytku) przy pierwszej dostawie danego produktu oraz dostarczenia w czasie trwania umowy tych instrukcji, w których treści nastąpiły zmiany - stosowną deklarację zawarto w Formularzu oferty

Po wprowadzeniu zmiany:
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotki informacyjne, broszury, foldery, katalogi, itp.), z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczy; b) dokument techniczny wystawiony przez producenta materiałów użytych do produkcji gotowych wyrobów (dotyczy Pakietów: 14, 15, 16, 17 i 18), z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczy; c) raport walidacji procesu sterylizacji potwierdzającego, że oferowane materiały opatrunkowe jałowe sterylizowane są tlenkiem etylenu (dotyczy Pakietów: 26, 27 i 28), z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczy; d) świadectwa dopuszczenia do obrotu (dotyczy Pakietów: 1, 8, 9 i 10), z zaznaczeniem którego pakietu i której pozycji dotyczy: - deklaracja zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), - certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klas wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III), - wpis / zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiadających za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i IIa pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.04.2004 r. o Wyrobach Medycznych - w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie); e) oświadczenie o posiadaniu pozwoleń na dopuszczenie do obrotu i używania - według Załącznika nr 6 do SIWZ; f) oświadczenie, iż zaoferowane produkty mogą być użyte tylko jeden raz - stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty; g) oświadczenie, iż zaoferowane produkty są sterylne - stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty; h) oświadczenie, iż w przypadku zniszczenia opakowania sterylnego zaoferowane produkty mogą być poddane ponownej sterylizacji - stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty; i) oświadczenie, iż oferowane produkty mogą być użyte wielokrotnie - stosowną deklarację do wypełnienia przez Wykonawcę zawarto w Formularzu oferty; j) oświadczenie o dostarczeniu instrukcji obsługi, czyszczenia, dezynfekcji, konserwacji, pakowania, sterylizacji (w przypadku wyrobów wielokrotnego użytku) przy pierwszej dostawie danego produktu oraz dostarczenia w czasie trwania umowy tych instrukcji, w których treści nastąpiły zmiany - stosowną deklarację zawarto w Formularzu oferty

Podobne przetargi